مستقبل Fc

مستقبل Fc (بالإنجليزية: Fc receptor)‏ (ومختصره FcR) هو بروتين يوجد على سطح خلايا معينة مثل الخلايا اللمفية البائية والخلايا المتغصنة الجريبية والخلايا القاتلة الطبيعية والخلايا الأكولة الكبيرة والخلايا المتعادلة والخلايا الحمضية والخلايا القاعدية والخلايا البدينة والتي تساهم في والظيفية الوقائية للجهاز المناعي.

اسم المستقبل مشتق من التسمية الإنكليزية لجزء في الجسم المضاد يدعى Fc أو (Fc region) والذي يعني منطقة الجزء القابل للتبلور (بالإنجليزية: fragment crystallizable region)‏.

مستقبل Fc يرتبط بالأجسام المضادة التي ترتبط بالخلايا المصابة بالعدوى أو العوامل الممرضة المهاجمة. يقوم المستقبل بتحفيز الفعالية البلعمية أو السمية لتدمير الجراثيم أو الخلايا المصابة بالعدوى بواسطة بلعمة متواسطة بالجسم المضاد أو سمية خلوية للخلية معتمدة على الجسم المضاد.

بعض الفيروسات مثل الفيروسة المصفرة تستخدم مستقبل Fc للمساعدة في إصابة الخلايا بالعدوى بطريقة تدعى استعزاز معتمد على الجسم المضاد.[1]

أنواع مستقبلات Fc

هنالك أنواع مختلفة من مستقبلات Fc تصنف حسب نوع الجسم المضاد الذي تتعامل معه. فمثلا، مستقبل Fc-غاما (FcγR) يرتبط بالغلوبولين المناعي ج أما مستقبل Fc-ألفا (FcαR) فيرتبط بالغلوبولين المناعي أ أما مستقبل Fc-إبسيلون (FcαR) فيرتبط بالغلوبولين المناعي هـ.

قائمة المستقبلات
اسم المستقبلربيطة الجسم المضاد الرئيسيةالألفة نحو الربيطةالخلاياالتأثير بعد الارتباط بالجسم المضاد
FcγRI
(CD64)		 IgG1 و IgG3 عالي (Kd ~ 10−9 M) الخلايا الأكولة الكبيرة
الخلايا المتعادلة
الخلايا الحمضية
الخلايا المتغصنة		 بلعمة
تنشيط الخلايا
تنشيط الهبة التنفسية
الحث على قتل الميكروب
FcγRIIA
(CD32)		 IgG منخفض (Kd > 10−7 M) الخلايا الأكولة الكبيرة
الخلايا المتعادلة
الخلية الحمضية
الصفيحات الدموية
خلايا لانغرهانس		 بلعمة
زوال الحبيبات (الخلايا الحمضية)
FcγRIIB1
(CD32)		 IgG منخفض (Kd > 10−7 M) الخلايا البائية
الخلايا البدينة		 بدون بلعمة
تثبيط فعالية الخلية
FcγRIIB2
(CD32)		 IgG منخفض (Kd > 10−7 M) الخلايا الأكولة الكبيرة
الخلايا المتعادلة
الخلايا الحمضية		 بلعمة
تثبيط فعالية الخلية
FcγRIIIA
(CD16a)		 IgG منخفض (Kd > 10−6 M) الخلايا القاتلة الطبيعية
الخلايا الأكولة الكبيرة (أنسجة معينة)		 الحث على سمية خلوية للخلية معتمدة على الجسم المضاد (ADCC)
الحث على إطلاق السيتوكين من الخلايا الأكولة الكبيرة
FcγRIIIB
(CD16b)		 IgG منخفض (Kd > 10−6 M) الخلايا الحمضية
الخلايا الأكولة الكبيرة
الخلايا المتعادلة
الخلايا البدينة
الخلايا المتغصنة الجريبية		 الحث على قتل الميكروبات
FcεRI IgE عالي (Kd ~ 10−10 M) الخلايا البدينة
الخلايا الحمضية
الخلايا القاعدية
خلايا لانغرهانس
الخلايا الوحيدة		 زوال الحبيبات
بلعمة
FcεRII
(CD23)		 IgE منخفض (Kd > 10−7 M) الخلايا البائية
الخلايا الحمضية
خلايا لانغرهانس		 جزيئة التصاق محتملة
نقل IgE عبر ظهارة الأمعاء
آلية تغذية راجعة إيجابية لتعزيز الحساسية (الخلايا البائية)
FcαRI
(CD89)		 IgA منخفض (Kd > 10−6 M) الخلايا الوحيدة
الخلايا الأكولة الكبيرة
الخلايا المتعادلة
الخلايا الحمضية		 بلعمة
الحث على قتل الميكروبات
Fcα/μR IgA و IgM عال لـ IgM, متوسط لـ IgA الخلايا البائية
خلايا مسراق الكبيبة
الخلايا الأكولة الكبيرة		 الإلتقام
الحث على قتل الميكروبات
FCGRT IgG الخلايا الوحيدة
الخلايا الأكولة الكبيرة
الخلايا المتغصنةs
خلايا طلائية
خلايا غشائية
الخلايا الكبدية
 ينقل IgG من الأم إلى الجنين عن طريق المشيمة
ينقل IgG من الأم إلى الطفل عن طريق الحليب
حماية IgG من التحطم

طالع أيضا

المصادر
  1. Anderson R (2003). "Manipulation of cell surface macromolecules by flaviviruses". Adv. Virus Res. 59: 229–74. doi:10.1016/S0065-3527(03)59007-8. PMID 14696331. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة طب
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    مستقبل Fc في المشاريع الشقيقة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.