مرض تكاثر نقوي

مرض تكاثر نقوي
معلومات عامة
الاختصاص	علم الدم وعلم الأورام
من أنواع	أورام الأنسجة المكونة للدم والأنسجة الليمفاوية ، وورم النسيج الضام ، وسرطان دموي
الموقع التشريحي	نخاع العظام [1]
الإدارة
أدوية	أناغريليد

مرض التكاثر النقوي (بالإنجليزية: Myeloproliferative neoplasm)‏ هو مجموعة من الأمراض التي تتعلق بنخاع العظم.[2][3][4] تتميز هذه الأمراض بزيادة غير طبيعية في أعداد الخلايا النقوية في نخاع العظم. تم اقتراح هذا الاسم بواسطة طبيب أمراض الدم ويليام دامشك.

يتم تصنيف الأمراض التالية تحت هذا الاسم:

أبيضاض الدم النقوي المزمن (بالإنجليزية: chronic myeloid leukemia)‏.
كثرة الصفيحات مجهولة السبب (بالإنجليزية: essential thrombocytosis)‏.
كثرة الحمر الحقيقية أو الأولية (باللاتينية: polycythaemia vera).
تليف نقوي (بالإنجليزية: myelofibrosis)‏.

مراجع

معرف أنطولوجية المرض: http://www.disease-ontology.org/?id=DOID:4960 — تاريخ الاطلاع: 15 مايو 2019 — الرخصة: CC0
Magor GW, Tallack MR, Klose NM, Taylor D, Korbie D, Mollee P, Trau M, Perkins AC (September 2016). "Rapid Molecular Profiling of Myeloproliferative Neoplasms Using Targeted Exon Resequencing of 86 Genes Involved in JAK-STAT Signaling and Epigenetic Regulation". The Journal of Molecular Diagnostics. 18 (5): 707–718. doi:10.1016/j.jmoldx.2016.05.006. PMID 27449473. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
James C, Ugo V, Le Couedic JP, et al. (2005). "A unique clonal JAK2 mutation leading to constitutive signalling causes polycythaemia vera". Nature. 434 (7037): 1144–1148. doi:10.1038/nature03546. PMID 15793561. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Tefferi A, Vainchenker W (February 2011). "Myeloproliferative neoplasms: molecular pathophysiology, essential clinical understanding, and treatment strategies". J. Clin. Oncol. 29 (5): 573–82. doi:10.1200/JCO.2010.29.8711. PMID 21220604. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

إخلاء مسؤولية طبية

بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[df3781d61a8e212f802c82c1e60bf3ad78276f98-1] معرف أنطولوجية المرض: http://www.disease-ontology.org/?id=DOID:4960 — تاريخ الاطلاع: 15 مايو 2019 — الرخصة: CC0

[2] Magor GW, Tallack MR, Klose NM, Taylor D, Korbie D, Mollee P, Trau M, Perkins AC (September 2016). "Rapid Molecular Profiling of Myeloproliferative Neoplasms Using Targeted Exon Resequencing of 86 Genes Involved in JAK-STAT Signaling and Epigenetic Regulation". The Journal of Molecular Diagnostics. 18 (5): 707–718. doi:10.1016/j.jmoldx.2016.05.006. PMID 27449473. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[3] James C, Ugo V, Le Couedic JP, et al. (2005). "A unique clonal JAK2 mutation leading to constitutive signalling causes polycythaemia vera". Nature. 434 (7037): 1144–1148. doi:10.1038/nature03546. PMID 15793561. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[4] Tefferi A, Vainchenker W (February 2011). "Myeloproliferative neoplasms: molecular pathophysiology, essential clinical understanding, and treatment strategies". J. Clin. Oncol. 29 (5): 573–82. doi:10.1200/JCO.2010.29.8711. PMID 21220604. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)