مثبط استرداد

مثبط الاسترداد (بالإنجليزية: reuptake inhibitor )‏ هو نوع من العقاقير يُعرف بأنه معدل استرداد يثبط الاسترداد الغشائي للنواقل العصبية بواسطة نواقلها من المشبك إلى العصبون قبل المشبكي. يؤدي هذا التثبيط إلى زيادةٍ في التراكيز خارج الخلوية من الناقل العصبي وزيادةٍ في النقل العصبي. تمارس العديد من العقاقير تأثيراتها النفسية والفيسيولوجية عبر تثبيط الاسترجاع، بما في ذلك العديد من مضادات الاكتئاب والمنشطات النفسية.[1]

معظم مثبطات الاسترداد المعروفة تؤثر على النواقل العصبية أحادية الأمين: سيروتونين، نورإبينفرين (وإبينفرين) والدوبامين.[1] مع ذلك، يوجد أيضا عدد من المركبات الكيميائية الدوائية التي تعمل كمثبطات استرداد لنواقل عصبية أخرى مثل الجلوتاميك،[2] حمض الغاما-أمينوبيوتيريك (غابا)،[3] غليسين،[4] أدينوزين،[5] كوليين (المركب الطليعي للأسيتيل كولين[6] والإدنوكانابينويدات،[7] وأخرى غيرها.[1]

مراجع

  1. Iversen L. (2006). "Neurotransmitter transporters and their impact on the development of psychopharmacology". Br J Pharmacol. 147 (1): S82–88. doi:10.1038/sj.bjp.0706428. PMC 1760736. PMID 16402124. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. West AR, Galloway MP (1997). "Inhibition of glutamate reuptake potentiates endogenous nitric oxide-facilitated dopamine efflux in the rat striatum: an in vivo microdialysis study". Neurosci. Lett. 230 (1): 21–4. doi:10.1016/S0304-3940(97)00465-5. PMID 9259454. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Pollack MH, Roy-Byrne PP, Van Ameringen M, Snyder H, Brown C, Ondrasik J, Rickels K (2005). "The selective GABA reuptake inhibitor tiagabine for the treatment of generalized anxiety disorder: results of a placebo-controlled study". J Clin Psychiatry. 66 (11): 1401–8. doi:10.4088/JCP.v66n1109. PMID 16420077. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Alberati D, Moreau JL, Lengyel J, et al. (February 2012). "Glycine reuptake inhibitor RG1678: a pharmacologic characterization of an investigational agent for the treatment of schizophrenia". Neuropharmacology. 62 (2): 1152–61. doi:10.1016/j.neuropharm.2011.11.008. PMID 22138164. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Boissard CG, Gribkoff VK (1993). "The effects of the adenosine reuptake inhibitor soluflazine on synaptic potentials and population hypoxic depolarizations in area CA1 of rat hippocampus in vitro". Neuropharmacology. 32 (2): 149–55. doi:10.1016/0028-3908(93)90095-K. PMID 8383814. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Barkhimer TV, Kirchhoff JR, Hudson RA, Messer WS (November 2002). "Evaluation of the inhibition of choline uptake in synaptosomes by capillary electrophoresis with electrochemical detection". Electrophoresis. 23 (21): 3699–704. doi:10.1002/1522-2683(200211)23:21<3699::AID-ELPS3699>3.0.CO;2-E. PMID 12432531. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Costa B, Siniscalco D, Trovato AE, Comelli F, Sotgiu ML, Colleoni M, Maione S, Rossi F, Giagnoni G (2006). "AM404, an inhibitor of anandamide uptake, prevents pain behaviour and modulates cytokine and apoptotic pathways in a rat model of neuropathic pain". Br J Pharmacol. 148 (7): 1022–32. doi:10.1038/sj.bjp.0706798. PMC 1751928. PMID 16770320. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    • بوابة الكيمياء الحيوية
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.