متلازمة كراندال
متلازمة كراندال[1] (بالإنجليزية: Crandall syndrome) وَتُسمى عوز الهرمون الملوتن وهرمون النمو[1]، هوَ عيب خلقي نادر جداً يَتميز بحدوث صمم عصبي حسي مُتقدم وَفقدان في الشَعر مصحوب بشعر ملتو، ويتميز أيضاً بحدوث قصور في الغدد التناسلية مما يؤدي إلى انخفاض مستوى الهرمون المنشط للجسم الأصفر وَهرمون النمو. يُعتقد بأنَّ مُتلازمة كراندال عبارة عن عيب جسدي مُتنحي مُرتبط بشكل وثيق بمتلازمة بيورنشتاد التي تتميز بنفس الأعراض لكن دون حدوث قصور في الغدد التناسلية.[2]
| متلازمة كراندال | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| من أنواع | شذوذ ساق الشعرة المتلازمي |
تَم تشخيص هذه المُتلازمة للمرة الأولى عام 1973.[3]
المراجع
- "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 22 ديسمبر 2016. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Orphanet: Crandall syndrome". مؤرشف من الأصل في 22 ديسمبر 2016. اطلع عليه بتاريخ 22 ديسمبر 2016. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Crandall, B. F., Samec, L., Sparkes, R. S., Wright, S. W. A familial syndrome of deafness, alopecia, and hypogonadism. J. Pediat. 82: 461–465, 1973. [PubMed: 4698933]
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.