متلازمة الكبدية الرئوية

متلازمة الكبدية الرئوية (بالإنجليزية: Hepatopulmonary syndrome)‏ هيَ متلازمة يحدث بِها ضيق في النفس وَنقص تأكسج الدم (انخفاض مستويات الأكسجين في الدم الشرياني) نتيجةً لِحدوث توسع وعائي في الرئتين لدى شخص مُصاب بمرض الكَبد. يُصبح ضيق النفس ونقص تأكسج الدم أسوء في وضعية الانتصاب وهو ما يُسمى ضيق النفس القيامي أو ضيق النفس الانتصابي.

متلازمة الكبدية الرئوية
معلومات عامة
الاختصاص طب الجهاز الهضمي  
من أنواع مرض الكبد  

الفيزيولوجيا المرضية

تحدث متلازمة الكبدية الرئوية نتيجةً لحدوث توسعات مجهرية في الشرايين والأوردة داخل الرئة لدى الأشخاص الذين يُعانون من فشل كبدي مُزمن أو حاد -أقل شيوعاً-، وآلية حدوث المرض غير معروفة ولكن يُعتقد البعض أنَّ سبب المرض يعود إلى زيادة إنتاج الكَبد أو نقص تخلص الكَبد من الموسعات الوعائية، والتي تتضمن أكسيد النيتريك.[1]

كما يؤدي توسع الأوعية الدموية إلى تروية عالية مقارنةً بالتهوية، مما يؤدي إلى خلل في نسبة التهوية للإرواء ويؤدي إلى نقص تأكسج الدم، كما تحصل زيادة تدريجية بين الضغط الجزئي للأكسجين في الحويصلات الهوائية وفي الشرايين المُجاورة أثناء تنفس الهواء، وبالإضافة إلى ذلك فإنه في المراحل الأخيرة من تليف الكبد يتطور الأمر إلى فَشل ضخم والذي قد يؤدي إلى قلة وقت تواجد كريات الدم الحمراء في الشعيرات الدموية والذي قد يتفاقم إلى نقص تأكسج الدم.

التشخيص

يُتوقع تواجد متلازمة الكبدية الرئوية في أي شخص مُصاب بأحد أمراض الكبد ويشتكي من حدوث ضيق في التنفس (خاصةً ضيق التنفس القيامي أو الانتصابي)، وعندَ شكوى المَريض من هذا الأمر يَجب قياس التأكسج له للتأكد، وفي حال كانت المُتلازمة مُتقدمة فإنه ينبغي قياس غازات الدم الشرياني في الهواء.

يُعتبر تخطيط صدى القلب من أهم الفحوص التشخيصية.

العلاج

تُعتبر عملية زراعة الكبد العِلاج النهائي الوَحيد لمتلازمة الكبدية الرئوية،[2] كما أنهُ من الإمكان استعمال علاجات بديلة سَردية مِثل إعطاء المريض أكسجين إضافي وَسوماتوستاتين.

توقعات سير المرض

في حال زرع الكبد يُصبح مُعدل البقاء على قيد الحياة لِمدة 5 سنوات هوَ 74%، وهو يُشبه معدل البقاء لدى الأشخاص الذين خضعوا لعمليات زراعة الكبد وهم لا يُعانون من متلازمة الكبدية الرئوية.[3]

انظر أيضاً

المراجع

  1. Rodríguez-Roisin, MD, Roberto (May 2008). "Hepatopulmonary Syndrome — A Liver-Induced Lung Vascular Disorder". New England Journal of Medicine. 358: 2378–87. doi:10.1056/NEJMra0707185. PMID 18509123. مؤرشف من الأصل في 10 أغسطس 2017. اطلع عليه بتاريخ 02 مارس 2011. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Rodriguez-Roisin, R; Krowka MJ (1994). "Is severe arterial hypoxaemia due to hepatic disease an indication for liver transplantation?". European Respiratory Journal. 7 (5): 839–842. PMID 8050537. مؤرشف من الأصل في 07 يونيو 2019. اطلع عليه بتاريخ 02 مارس 2011. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Swanson, KL; Swanson KL; Wiesner RH; Krowka MJ. (12 April 2005). "Natural history of hepatopulmonary syndrome: impact of liver transplantation". Hepatology. 41 (5): 1122–1129. doi:10.1002/hep.20658. PMID 15828054. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    قراءات خارجية

    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.