مبكرة النشاط

في علم الأحياء، مبكرة النشاط (بالإنجليزية: precocial)، هي صفة لصغار الحيوانات الذين يكونون قادرين على الحركة مع اكتفاء ذاتي ونضوج وقدرة على التنقل إلى حد ما من لحظة الولادة أو الفقس. الصغار المبكري النشاط عادةً ما يكونون متطورين (وكبيري الحجم نسبيًا) عند الولادة، وتكون أعينهم مفتوحة، وقادرين على المشي.

صغير سمان كاليفورنيا، يُعتبر مبكر النشاط.

مميزات
البط الصيني عادةً في غضون ساعتين من الفقس، يُدفع بالصغار إلى أقرب منطقة من الماء.

الفارق بين الأنواع المبكرة ونقيضها من الأنواع الأخرى واسع بشكل خاص في الطيور. تفقس الطيور قبل الأوان وعيونها مفتوحة ومغطاة بالريش الناعم الذي سرعان ما يتم استبداله بالريش من نوع بالغ.[1] يمكن للطيور من هذا النوع أيضًا السباحة والركض في وقت أقرب بكثير بعد الفقس من البلوغ. يمكن أن تكون الطيور المبكرة جدًا جاهزة لمغادرة العش في فترة زمنية قصيرة بعد الفقس (24 ساعة على سبيل المثال). العديد من الكتاكيت المبكرة ليست مستقلة في التنظيم الحراري، وهي تعتمد على الآباء في حضنهم بحرارة الجسم لفترة قصيرة من الزمن. تجد الطيور قبل الأوان طعامها الخاص، في بعض الأحيان بمساعدة أو تعليمات من الوالدين. ومن أمثلة الطيور المبكرة النشاط الدجاج، أنواع عديدة من البط والأوز، الخواضات، التفلقية، وهواتزين.

تُعرف الخيول بكونها مبكرة النشاط، ويمكن للمهرات أن تسير بسرعة مثل آبائها في غضون ساعات من ولادتها.

يمكن العثور على أنواع مبكرة النشاط في العديد من المجموعات الحيوانية الأخرى. الأمثلة المألوفة للثدييات المبكرة هي غالبية الحوافر، وخنزير غينيا، ومعظم أنواع الأرنب. هذا المثال الأخير مهم لأنه يوضح أن النشاط المبكر ليس سمة محافظة بشكل خاص، بالمعنى التطوري، حيث أن الأرنب تكون شديدة التغير. بالإضافة إلى ذلك، فإن جميع الزواحف هي مبكرة، حتى تلك التي لا تزال بحاجة إلى رعاية الوالدين مثل التماسيح، وكذلك الحيوانات التي تمر بمرحلة اليرقات مثل الأسماك والبرمائيات ومعظم اللافقاريات، على الرغم من عدم تكوين أي منها بالكامل عند الولادة، وعلى الرغم أيضًا من تواجد أمثلة على اليرقات غير الظاهرة مثل تلك الحشرات القشرية مثل النمل والنحل والدبابير، وكذلك العقارب.

الأنواع المبكرة النشاط عادة ما يكون فترة الحمل أو الحضانة طويلة مُقارنةً بالأنواع الأخرى.

ظاهرة التطبع التي درسها كونراد لورينز هي سمة للطيور المبكرة.

فوق الاجتماعية

تسمى الأنواع المبكرة للغاية "فوق الاجتماعية". ومن الأمثلة على ذلك الطيور الكبيرة، التي لديها ريش طيران كامل، والتي يمكن أن تطير في بعض الأنواع في نفس اليوم الذي تفقس فيه من بيضها.[2] الطيور المعاكسة [3] والتيروصورات كانت أيضا قادرة على الطيران تقريبًا بعد الفقس.

مثال آخر هو الحيوانات البرية الزرقاء، التي يمكن أن تقف عجولها في المتوسط خلال ست دقائق من الولادة والمشي في غضون ثلاثين دقيقة؛[4][5] ويمكن للصغار تجاوز الضباع خلال يوم واحد من الولادة.[6][7][8] يمنحهم هذا السلوك ميزة على الأنواع العاشبة الأخرى؛ حيث يكونون أكثر وفرة 100 مرة في النظام البيئي.

المصطلح

كلمة مبكرة "precocial" مشتقة من نفس الجذر المبكّر "precocious"، مما يعني في كلتا الحالتين النضج المبكر.[9]

انظر أيضا

المراجع
  1. Edward S. Brinkley (2000). Creatures of the Air and Sea. Singapore: Reader's Digest Children's Books. صفحات 34, 35. ISBN 0-7944-0353-0. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Starck, J.M.; Ricklefs, R.E. (1998). Avian Growth and Development. Evolution within the altricial precocial spectrum. New York: دار نشر جامعة أكسفورد. ISBN 0-19-510608-3. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. https://www.researchgate.net/publication/338355119_First_report_of_immature_feathers_in_juvenile_enantiornithines_from_the_Early_Cretaceous_Jehol_avifauna; "These feather traces and the plumage in HPG-15-1 strongly suggest that members of the Enantiornithes were born fully fledged and capable of flight soon after hatching, somewhat resembling the super-precocial megapodes, the only group of neornithines in which neonates are similarly born fledged and capable of flight (Zhou and Zhang, 2004; Jones and Göth, 2008; Xing et al., 2017). Megapodes do not fly immediately, requiring nearly two days to dig themselves out of their mounds during which they preen off their feather sheaths and let their feathers dry (Jones and Göth, 2008). Similarly, hatchling enantiornithines would have had to wait until their feather sheaths were removed and their feathers dry before attempting flight. Although ecological and behavioural differences clearly exist between enantiornithines and megapodes (e.g., enantiornithines were arboreal and not mound-nesters), megapodes represent the precocial extreme in extant neornithines and thus the closest analogue for enantiornithine development, for which all evidence indicates a form of extreme precociality (Elzanowski, 1981; Zhou and Zhang, 2004; Xing et al., 2017). "
  4. Estes, R., and إدوارد أوسبورن ويلسون (1992). The behavior guide to African mammals: Including hoofed mammals, carnivores, primates. Los Angeles: University of California Press
  5. Sinclair, A.R.E., Simon A.R. Mduma, and Peter Arcese (2000). "What determines phenology and synchrony of ungulate breeding in Serengeti?" Ecology 81 (8): 2100–211
  6. Kruuk, H. (1972). The spotted hyena: A study of predation and social behavior. Chicago: University of Chicago
  7. Estes, R.D., and R.K. Estes (1979). "The birth and survival of wildebeest calves". Zeitschrift für Tierpsychologie 50 (1):45
  8. Hopcraft, J.G.C.; Sinclair, A.; Holdo, R.M.; Mwangomo, E.; Mduma, S.; Thirgood, S.; Borner, M.; Fryxell, J.M.; Olff, H. (2013). "Why are wildebeest the most abundant herbivore in the Serengeti ecosystem?" (PDF). University of Chicago Press. Chicago. مؤرشف من الأصل (PDF) في 07 ديسمبر 2011. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. Webster's New World Dictionary. David B. Guralnik, Editor in Chief. New York: سايمون وشوستر, 1984.
    • بوابة طيور
    • بوابة علم الأحياء
    مبكرة النشاط في المشاريع الشقيقة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.