ليفاميزول
ليفاميزول أو ليفاميسول LEVAMISOLE تسويقه تحت الاسم التجاري 'Ergamisol' ، هو دواء يستخدم لعلاج التهابات دودة طفيلية ويستخدم كمعدل مناعي. وفي الآونة الأخيرة، قد تمت دراسة الليفاميزول بالاشتراك مع أشكال أخرى من العلاج الكيميائي لعلاج سرطان القولون، سرطان الجلد، و سرطان الرأس والعنق. لا يزال الليفاميزول في الطب البيطري استخدامه كقاعدة التخلص من الديدان للماشية.[1]مرشح قوي للتجارب كعلاج وقائي لمرض فيروس كورونا 2019 (اختصارًا كوفيد-19).[2][3][4]
ليفاميزول | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(S)-6-Phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Ergamisol |
ASHPDrugs.com | معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك |
مدلاين بلس | a697011 |
طرق إعطاء الدواء | Oral |
بيانات دوائية | |
استقلاب (أيض) الدواء | كبد |
عمر النصف الحيوي | 3-4 hours |
إخراج (فسلجة) | 70% renal |
معرّفات | |
CAS | 14769-73-4 |
ك ع ت | P02P02CE01 CE01 QP52AE01 (WHO) |
بوب كيم | CID 26879 |
IUPHAR | 7210 |
ECHA InfoCard ID | 100.035.290 |
درغ بنك | DB00848 |
كيم سبايدر | 25037 |
المكون الفريد | 2880D3468G |
كيوتو | D08114 |
ChEBI | CHEBI:6432 |
ChEMBL | CHEMBL1454 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C11H12N2S |
الكتلة الجزيئية | 204.292 g/mol |
بيانات فيزيائية | |
كثافة الكتلة | 1.31 g/cm³ |
نقطة الانصهار | 60 °C (140 °F) |
تم سحب الليفاميزول من الأسواق الأميركية والكندية في 1999 و 2003 على التوالي، وذلك بسبب مخاطر الآثار الجانبية الخطيرة وتوافر استبدال الأدوية الأكثر فعالية.
عبارة عن طارد للطفيليات الداخلية ويعطى عن طريق الفم وهذه المادة لها فاعلية عالية وهي أقل درجة سميه ويمكن وصفها بطارد الطفيليات والديدان الداخلية.[5][6]
تم اكتشافه في 1966 في بلجيكا من قبل يانسن للصناعات الدوائية، حيث تم إعداده في البداية في شكل راسيمات يسمى تتراميزول.[7] تم تخليق اثنين إيسوميرات فراغية من تتراميزول في وقت لاحق،[8]
الاستخدام الطبي
يعمل على ارتخاء في أعصاب الطفيليات وهو يعمل على الجهاز العصبي للديدان الدائرية، ولا يقضي على البيض, له مجال واسع في القضاء على الطفيليات وهو آمن وليس له أعراض جانبية إذا تم التقيد في الجرعة المعطاة.كذلك يعمل كمنشط لجهاز المناعة الطبيعي في الجسم، حيث عندما يعطى مع التطعيم يعمل على زيادة الأجسام المضادة في الجسم. يستخدم عاده في حالات الطفيليات الرئوية والمعوية.يتم امتصاصه من القنوات الهضمية والتخلص منة يتم بواسطة البول والبراز. 0,1 سم3 لكل كغم من وزن الطير ( 3 سم3 لكل لتر ماء ) لمدة يوم واحد فقط ويعاد بعد 15 يوم.
المراجع
- Levamisole - Wikipedia, the free encyclopedia
- Whitfield, Kate; Stoey, Lina Saem; Skoog, Maria; Lindschou Hansen, Jane; Mumtaz, Khalid; Gluud, Christian (2010-11-10). "Levamisole for chronic hepatitis B". Cochrane Database of Systematic Reviews. doi:10.1002/14651858.cd008845. ISSN 1465-1858. مؤرشف من الأصل في 18 أبريل 2020. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Levamisole and Isoprinosine in the Treatment of COVID19: A Proposed Therapeutic Trial - Full Text View - ClinicalTrials.gov". clinicaltrials.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 17 أغسطس 2020. اطلع عليه بتاريخ 17 أغسطس 2020. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Grishchenko, S. V.; Lavrukhina, L. A.; Ketiladze, E. S.; Krylov, V. F.; Ershov, F. I. (1984-03). "[Results of combined therapy using levamisole for patients with influenza complicated by pneumonia]". Voprosy Virusologii. 29 (2): 175–179. ISSN 0507-4088. PMID 6203228. مؤرشف من الأصل في 15 أغسطس 2019. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في:|تاريخ=
(مساعدة) - Keiser, J. "Efficacy of current drugs against soil-transmitted helminth infections: systematic review and meta-analysis". JAMA. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 21 أبريل 2014. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Products Discontinued from the Market Since Publication of the 2000 CPS". Canadian Pharmacists Association. مؤرشف من الأصل في 8 مايو 2015. اطلع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2009. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Raeymakers, A. H. M.; et al. (1966). J. Med. Pharm. Chem. 9: 545–551. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in:|الأخير2=
(مساعدة); مفقود أو فارغ|title=
(مساعدة) - A. H. M. Raeymakers, L. F. C. Roevens and P. A. J. Janssen (1967) Tet. Lett. 16 1467-1470.
- بوابة طب
- بوابة صيدلة
- بوابة الكيمياء