كلوفايبرات

كلوفايبرات كان أحد أدوية تخفيض الكوليسترول التي تنتمي إلى مجموعة الفايبرات لكنه منع استخدامه بعد إبحاث ودراسات قامت بها منظمة الصحة العالمية بينت زيادة بنسبة حالات الوفاة عند استخدامه في علاج مرض من امراض القلب.

كلوفايبرات
الاسم النظامي
ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate
يعالج
فرط ثلاثي غليسيريد الدم ،  ومرض القلب التاجي ،  وفرط شحميات الدم العائلي  ،  وتصلب شرياني [1] 
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com		 معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
فئة السلامة أثناء الحمل B1 (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
ربط بروتيني Variable, 92–97% at therapeutic concentrations
استقلاب (أيض) الدواء حلمهة to clofibric acid; كبد اقتران غلوكوروني
عمر النصف الحيوي Highly variable; average 18–22 hours. Prolonged in قصور كلوي
إخراج (فسلجة) Renal, 95 to 99%
معرّفات
CAS 637-07-0
ك ع ت C10C10AB01 AB01
بوب كيم CID 2796
ECHA InfoCard ID 100.010.253 
درغ بنك APRD00879
كيم سبايدر 2694 Y
المكون الفريد HPN91K7FU3 Y
كيوتو D00279 Y
ChEBI CHEBI:3750 
ChEMBL CHEMBL565 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C12H15ClO3 
الكتلة الجزيئية 242.698 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي
بيانات فيزيائية
نقطة الغليان 148 °C (298 °F)

طريقة عمل الدواء

كلوفايبرات كبقية الفايبرات يقوم بتفعيل مستلمات مولدات بيروكسيسوم الفعالة (PPAR-peroxisome proliferator-activated receptors) والتي تؤثر على أيض السكريات والدهنيات وتكوين النسيج الدهني.

فعاليته الدوائية

مراجع
  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146804 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016

    انظر أيضا
    إخلاء مسؤولية طبية
    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.