كربونات الإيثيلين

كربونات الإيثيلين
كربونات الإيثيلين	كربونات الإيثيلين
الاسم النظامي (IUPAC)
	1,3-dioxolan-2-one
المعرفات
رقم CAS	96-49-1
بوب كيم (PubChem)	7303
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1COC(=O)O1[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C3H4O3/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H2[1] ; InChIKey:KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N[1] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C3H4O3
الكتلة المولية	88.06 غ/مول
المظهر	صلب أبيض
الكثافة	1.32 غ/سم3
نقطة الانصهار	36 °س
نقطة الغليان	248 °س (يتفكك)
الذوبانية في الماء	21.4 غ/100 مل ماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

كربونات الإيثيلين هو مركب عضوي له الصيغة المجملة C₃H₄O₃ والصيغة المفصلة CH₂O)₂CO)، وهو ينتمي إلى فصيلة إستر الكربونات (الكربونات العضوية) لكل من غليكول الإيثيلين وحمض الكربونيك. يكون المركب في الشروط العادية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل صلب أبيض اللون.

التحضير

يحضر كربونات الإيثيلين من تفاعل أكسيد الإيثيلين وثنائي أكسيد الكربون، وذلك بوجود عدة معقدات وكاتيونات،[2] مثل حفاز من مشتق عضوي للنيكل:

الخصائص

يكون كربونات الإيثيلين في الشروط العادية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل صلب أبيض عديم الرائحة، عند درجة حرارة أعلى من 36 °س ينصهر الصلب ويتحول إلى سائل عديم اللون والرائحة أيضاً.

يبلغ عزم ثنائي القطب الجزيئي لمركب كربونات الإيثيلين 4.9 D.[3][4]

الاستخدامات

يستخدم كربونات الإيثيلين كمذيب عضوي وكملدّن في تطبيقات عدة. كما يدخل كعامل مرتفع السماحية في تركيب كهارل بطاريات الليثيوم.

يمكن أن يحوّل كربونات الإيثيلين إلى كربونات ثنائي الميثيل، وهو مذيب عضوي مفيد وعامل مَثْيَلة جيد، وذلك بإجراء عملية أسترة تبادلية Transesterification مع الميثانول:

\mathrm {C_{2}H_{4}CO_{3}\ +\ 2\ CH_{3}OH\ \longrightarrow \ CH_{3}OCO_{2}CH_{3}\ +\ HOC_{2}H_{4}OH}

يمكن لمركب كربونات ثنائي الميثيل أن يحصل عليه أيضاً تفاعل أسترة تبادلية إلى كربونات ثنائي الفينيل، وهو بديل للفوسجين:[2]

\mathrm {CH_{3}OCO_{2}CH_{3}\ +\ 2\ PhOH\ \longrightarrow \ PhOCO_{2}Ph\ +\ 2\ MeOH}

المراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7303 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : Ethylene carbonate — الرخصة: محتوى حر
Hans-Josef Buysch (2005), "Carbonic Esters", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a05_197
Ralph P. Seward; Ernest C. Vieira (1958). "The Dielectric Constants of Ethylene Carbonate and of Solutions of Ethylene Carbonate in Water, Methanol, Benzene and Propylene Carbonate". J. Phys. Chem. 62 (1): 127–128. doi:10.1021/j150559a041. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Richard Payne; Ignatius E. Theodorou (1972). "Dielectric properties and relaxation in ethylene carbonate and propylene carbonate". J. Phys. Chem. 76 (20): 2892–2900. doi:10.1021/j100664a019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة الكيمياء

كربونات الإيثيلين في المشاريع الشقيقة

صور وملفات صوتية من كومنز

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[d560607fa20aee3b1880cce1a517163d5e1e6d89-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7303 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : Ethylene carbonate — الرخصة: محتوى حر

[ullmann-2] Hans-Josef Buysch (2005), "Carbonic Esters", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a05_197

[seward-3] Ralph P. Seward; Ernest C. Vieira (1958). "The Dielectric Constants of Ethylene Carbonate and of Solutions of Ethylene Carbonate in Water, Methanol, Benzene and Propylene Carbonate". J. Phys. Chem. 62 (1): 127–128. doi:10.1021/j150559a041. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[payne-4] Richard Payne; Ignatius E. Theodorou (1972). "Dielectric properties and relaxation in ethylene carbonate and propylene carbonate". J. Phys. Chem. 76 (20): 2892–2900. doi:10.1021/j100664a019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)