كارباسيفيم

كارباسيفيم carbacephem هو مضاد حيوي [1] تم تصنيعه بالكامل استنادا إلى هيكل السيفالوسبورين. وCarbacephems تشبه الcephems لكن مع الاستعاضة عن الكربون بالكبريت.[2]

لوراكاربيف, كارباسيفيم

آلية العمل

يمنع انقسام الخلايا البكتيرية عن طريق تثبيط تخليق الجدار الخلوي الجرثومي. والكارباسيفيم هي فئة جديدة من المضادات الحيوية بيتا لاكتام التي تتشابه في البنية التركيبة السيفالوسبورينات. الكارباسيفيم يختلف من السيفالوسبورين في استبدال ذرة الكبريت في حلقة dihydrothiazine مع مجموعة الميثيلين لتشكيل حلقة tetrahydropyridine. ونتيجة لهذا الاختلاف الهيكلي هي الطبقة carbacephem. الكارباسيفيم لديه استقرار كيميائي ملحوظ الذي يسمح بالتغير الهيكلي بطريقة لا يمكن القيام بها في السابق مع نظام حلقة السيفالوسبورين.[3]

التخليق

البيتا- كيتوإسترات مفيدة لتخليق الكارباسيفيم من مجموعة متنوعة من المتماثلات الصورية للاسترات الثنائية النقية . وثبت استخدام استرات الفينيل لتوجيه انتقائية رجو.[4]

مصادر

Carbacephem - Wikipedia, the free encyclopedia
"Medscape.com". مؤرشف من الأصل في 6 أبريل 2017. اطلع عليه بتاريخ 29 ديسمبر 2008. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 02 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.
Synthesis of carbacephem antibiotics: synthesis via dieckmann reaction using phenyl esters to direct the regioselectivity of the cyclization نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.

بوابة الكيمياء
بوابة صيدلة

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Carbacephem - Wikipedia, the free encyclopedia

[2] "Medscape.com". مؤرشف من الأصل في 6 أبريل 2017. اطلع عليه بتاريخ 29 ديسمبر 2008. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[3] NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 02 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.

[4] Synthesis of carbacephem antibiotics: synthesis via dieckmann reaction using phenyl esters to direct the regioselectivity of the cyclization نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.