قصور جارات الدرق الكاذب

قصور جارات الدرق الكاذب[1] أو قُصورُ الدُّرَيقِيَّةِ الكاذِب هي حالة ترتبط بالمقام الأول بمقاومة انسجة الجسم للهرمون الجار درقي.[2] مما يؤدي إلى انخفاض تركيز  الكالسيوم وارتفاع نركيز الفوسفات في الدم، مع ارتفاع في مستوى هرمون الغدة الدرقية (PTH)(بسبب انخفاض مستوى الكالسيوم في الدم). سبب نشوء المرض مرتبط بخلل وظيفي  في  ابروتين ج  (و على وجه الخصوص، وحدة الفا الفرعية المحفزة).وهذه الحالة  حالة نادرة للغاية، حيث يقدر معدل انتشار العام 7.2/1,000,000 أو ما يقرب من 1/140000.

Pseudohypoparathyroidism
معلومات عامة
الاختصاص علم الغدد الصم
من أنواع أخطاء خلقية في أيض المعادن  

الأنواع

وتشمل الأنواع:

النوع الوصف OMIM الجينات
النوع 1a وتتميز بالنمط الظاهري الذي يشمل  (حَثَلٌ عَظْمِيٌّ دُرَيقِيُّ المَنْشَأ، حثل البرايت العظمي الوراثي ) ، بما في ذلك قصر العظم السنعي  الرابع والخامس و الوجوه المُسْتَدِيرة.ونمط الوراثة هو على الارجه وراثة صبغية جسدية سائدة.[3] كما يرتبط هذا النوع بمقاومة الانسجة لهرمون تحفيز الغدة الدرقية .[4] 103580 GNAS1
النوع 1b يفتقر إلى المظهر الجسدي من نوع 1a, ولكنه مشابه له من الناحية البيوكيميائية.[5] حيث أنه يرتبط بمشاكل في عملية إضافة مجموعة الميثيل .[6][7] 603233 GNAS1, STX16
النوع 2 يفتقر إلى المظهر الجسدي من نوع 1a.[8] الخلل الجيني في هذا النوع موجود بعد عملية ارتباط الهرمون بالمستقبل، لذلك فانه يوجد استجابة طبيعية لهرمون الغدة الدرقية  PTH من ناحية إنتاج  الcAMP الرغم من وجود خلل في تنظيم الكالسيوم. 203330 ?

من الناحية الكيميائية فان النوع الأول والثاني متشابهين، ولكن يمكن التمييز بينهما من خلال اختلاف الإفراز البولي لأُحادِيُّ فُسْفاتِ الأدينُوزين الحَلَقِي"cyclic AMP" استجابة لوجود هرمون الغدة الدرقية  PTH من مصادر خارجية.

بعض المصادر تشير أيضا إلى "نوع 1c".[9]

الحالات ذات الصلة

مصطلح قُصورُ الدُّرَيقِيَّةِ الكاذِبُ الكاذِب "pseudopseudohypoparathyroidism " يستخدم لوصف حالة المريض التي  يكون فيها الفرد لديه النمط الظاهري لنوع 1a  , ولكنه طبيعي من الناحية البيوكيميائية.

الحالة المظهر مستويات الPTH  الكالسيتريول الكالسيوم الفوسفات النسخ الجيني
نقص نشاط جارات الدرق طبيعي منخفضة منخفضة منخفضة عالية لا ينطبق
قُصورُ الدُّرَيقِيَّةِ الكاذِب النوع 1A عيوب في الهيكل العظمي عالية منخفضة منخفضة عالية خلل الجينات من الأم (GNAS1)
النوع 1B طبيعي عالية منخفضة منخفضة عالية خلل الجينات من الأم (GNAS1 و STX16)
النوع 2 طبيعي عالية منخفضة منخفضة عالية ?
قُصورُ الدُّرَيقِيَّةِ الكاذِبُ الكاذِب عيوب في الهيكل العظمي طبيعي طبيعي طبيعي[10] طبيعي الخلل الجيني من الأب

عرض المرض والتَّشْخيصُ التَّفْريقِيّ 

المرضى قد يظهروا اعراض  نقص كلس الدم بما في ذلك تشنج العضلات الرسغي القدمي، التشنج, التكزز، و إذا كان نقص الكالسيوم شديد، فان المريض قد يعاني من نوبات معممة.معدل  االذكاء عادة ما ينخفض قليلا أو قد لا يتأثر . بعض السمات الإضافية تشمل قصر القامة والسمنة وتأخر في النمو، تكلس العُقَدُ القاعِدِيَّة في أعماق المادة البيضاء من الدماغ.

نوع 1a من قُصورُ الدُّرَيقِيَّةِ الكاذِبُ الكاذِب يكون واضح سريريا من خلال ارتشاف العظم مع وجود قصر في العظم السنعي الرابع والخامس و الوجوه المُسْتَدِير، بالإضافة إلى ان عظام مشط اليد وخاصة الاصبع الرابع والخامس تكون اقل حدة ويكون ذلك واضحا عند اغلاق قبضة اليد . هذه الاعراض معروفة باسم علامة  'مفصل مفصل نقرة نقرة' (علامة أرشيبالد ). وهي تخلتلف عن  متلازمة تيرنر التي تتميزبتصد فقط  في المفصل الرابع و متلازمة داون، التي تتميز ب نقص مرونة السُّلامَى الوُسْطَى .

النتائج الكيميائية الحيوية

انظر أيضا

المراجع
  1. الدليل العلاجي، عماد محمد زوكار، دار القدس للعلوم الطبية والترجمة. نسخة محفوظة 30 ديسمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  2. Bastepe M (2008).
  3. Online 'Mendelian Inheritance in Man' (OMIM) 103580 نسخة محفوظة 30 يونيو 2017 على موقع واي باك مشين.
  4. de Nanclares GP, Fernández-Rebollo E, Santin I, et al.
  5. Online 'Mendelian Inheritance in Man' (OMIM) 603233 نسخة محفوظة 10 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
  6. Laspa E, Bastepe M, Jüppner H, Tsatsoulis A (December 2004).
  7. Fröhlich LF, Bastepe M, Ozturk D, Abu-Zahra H, Jüppner H (June 2007).
  8. Online 'Mendelian Inheritance in Man' (OMIM) 203330 نسخة محفوظة 9 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
  9. Aldred MA (May 2006).
  10. Shahid Hussain; Sharif Aaron Latif; Adrian Hall (1 July 2010).
  11. Levine, Michael.
        إخلاء مسؤولية طبية
        • بوابة طب
        This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.