فلوريسين

فلوريسئين(بالإنجليزية: Fluorescein)‏ هو مركب عضوي وصبغي . وهومتوفر باللون البرتقالي الداكن قليلاً ومسحوق أحمر قابل للذوبان في الماء والكحول. ويستخدم على نطاق واسع باعتباره يحتوي على لفلورسنت للعديد من التطبيقات في فحص صبغ العين بالفوريسئين، يتم حقن مادة لامعة بالضوء الأزرق (فلوريسئين-Fluorescein) في العين ثم يتم فحص العين تحت الضوء البنفسجي.

فلوريسين
Skeletal formula

Ball-and-stick model

Sample of dark red powder

الاسم النظامي (IUPAC)

3′,6′-dihydroxyspiro[isobenzofuran-1(3H),9′-[9H]xanthen]-3-one

المعرفات
رقم CAS 2321-07-5 Y
بوب كيم (PubChem) 16850

الخواص
صيغة كيميائية C20H12O5
كتلة مولية 332.31 غ.مول−1
الكثافة 1.602 g/mL
نقطة الانصهار 314 to 316 °س، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ك، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ف
الذوبانية في الماء Slightly
كود ATC S01JA01
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS Warning
بيانات الخطر وفق GHS H319
بيانات وقائية وفق GHS P305, P351, P338
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الميزة

مسحوق برتقالي مائل للأحمر، قابل للذوبان في الماء بسهولة ليشكيل محلول الفلورسنت.[1]

آلية العمل

التصوير الفوتوغرافي في طب العيون في بعض الأوقات يبدو مرادفا تقريبا مع تصوير الأوعية بالفلوريسئين. منذ بدء العمل به في أوائل عام 1960، أصبح تصوير الأوعية بالفلوريسئين أداة أساسية في فهم وتشخيص وعلاج اضطرابات الشبكية. هذا الإجراء التشخيصي يستخدم كاميرا في قاع العين أو مسح منظار ليزر متخصص لالتقاط تسلسل السريع صورا لشبكية العين بعد الحقن في الوريد من فلوريسئين الصوديوم..[2]

الفوتوغرافية أو الفيديو الصور الملتقطة كالدورات صبغ من خلال العين يمكن أن تثبت شذوذ داخل الشبكية العصبي الحسي، الظهارة الصبغية، الصلبة، المشيمية، والعصب البصري، وتوفير معلومات مفيدة سريريا منذ ما يقرب من طائفة كاملة من اضطرابات القطعة الخلفية..[3]

الأثار الجانبية

  • تسرب الصبغة
  • الغثيان عابرة
  • التقيؤ
  • الحكة
  • الشرى
  • تشنج قصبي
  • وذمة الحنجرة
  • الحساسية المفرطة
  • انخفاض ضغط الدم
  • إغماء
  • نوبات
  • احتشاء عضلة القلب
  • سكتة قلبية

المراجع

  1. "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. April 2015. مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 ديسمبر 2016. اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. "New Drugs". Can Med Assoc J. 80 (12): 997–998. 1959. PMC 1831125. PMID 20325960. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Noga E. J., Udomkusonsri, P. (2002). "Fluorescein: A Rapid, Sensitive, Nonlethal Method for Detecting Skin Ulceration in Fish" (PDF). Vet Pathol. 39 (6): 726–731(6). doi:10.1354/vp.39-6-726. PMID 12450204. مؤرشف من الأصل (PDF) في 28 سبتمبر 2007. اطلع عليه بتاريخ 16 يوليو 2007. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

    وصلات إضافية

    • بوابة الكيمياء
    • بوابة الكيمياء الحيوية
    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    • بوابة علم طبقات الأرض
    • بوابة ملاحة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.