غليبنكلاميد

غليبنكلاميد (بحسب AAN وBAN وINN) أو غليبيورايد (بحسب USAN) هو دواء خافض لسكر الدم من صنف السلفونيليوريا من الجيل الثاني، كما يشبه من حيث التركيب المضادات الحيوية من صنف السلفوناميد. طور هذا الدواء في عام 1966 بتعاون بين بورنجر مانهايم [الألمانية] (جزء من روش حاليا) وهوكست (جزء من سانوفي حاليا).[3]

غليبنكلاميد

غليبنكلاميد
الاسم النظامي
5-chloro-N-[2-[4-(cyclohexylcarbamoylsulfamoyl)
phenyl]ethyl]-2-methoxybenzamide
يعالج
سكري الشبان الناضجين النوع الثاني  [1] 
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Diabeta, Glynase, Micronase Daonil, Semi-Daonil, Euglucon, Delmide, Glybovin, Gilemal
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
مدلاين بلس a684058
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل C (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
ربط بروتيني Extensive
استقلاب (أيض) الدواء كبد إضافة هيدروكسيل (CYP2C9-mediated)
عمر النصف الحيوي 10 hours
إخراج (فسلجة) Renal and biliary
معرّفات
CAS 10238-21-8 Y
ك ع ت A10A10BB01 BB01
بوب كيم CID 3488
IUPHAR 2414
ECHA InfoCard ID 100.030.505 
درغ بنك DB01016
كيم سبايدر 3368 Y
المكون الفريد SX6K58TVWC Y
كيوتو D00336 Y
ChEBI CHEBI:5441 
ChEMBL CHEMBL472 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H28ClN3O5S 
الكتلة الجزيئية 494.004 g/mol

التوفر التجاري للدواء

يتوفر الدواء بجرعات مختلفة هي 1.25 و2.5 و5 ملغ ويتوفر بالأسماء التجارية التالية:

  • في الولايات المتحدة:
    • Diabeta
    • Glynase
    • Micronase
  • في المملكة المتحدة:
    • Daonil
    • Euglucon

كما يوجد في توليفات مع ميتفورمين بأسماء تجارية مختلفة مثل:

  • Glucovance
  • Benimet
  • Glibomet
  • Glucored
  • Glucored Forte

الاستخدامات

يستخدم في علاج السكري من النمط الثاني، وقد كان أكثر دواء من صنف سلفونيليوريا استخداما في الولايات المتحدة في عام 2003.[4]

ولا يعد جيد الاستخدام في سكري الحوامل مقارنة بالإنسولين والميتفورمين.[5]

المصادر

  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146417 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3488 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : glyburide — الرخصة: محتوى حر
  3. Marble A (1971). "Glibenclamide, a new sulphonylurea: whither oral hypoglycaemic agents?". Drugs. 1 (2): 109–15. doi:10.2165/00003495-197101020-00001. PMID 4999930. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Riddle MC (February 2003). "Editorial: sulfonylureas differ in effects on ischemic preconditioning--is it time to retire glyburide?". J. Clin. Endocrinol. Metab. 88 (2): 528–30. doi:10.1210/jc.2002-021971. PMID 12574174. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Balsells, M; García-Patterson, A; Solà, I; Roqué, M; Gich, I; Corcoy, R (21 January 2015). "Glibenclamide, metformin, and insulin for the treatment of gestational diabetes: a systematic review and meta-analysis". BMJ (Clinical research ed.). 350: h102. doi:10.1136/bmj.h102. PMID 25609400. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.