سيفمينوكسيم

سيفمينوكسيم Cefmenoxime هو مضاد حيوي[1] من زمرة السيفالوسبورينات الجيل الثالث. عبارة عن مادة تقتل أو تبطئ نمو الكائنات الحية الدقيقة، بما في ذلك البكتيريا

سيفمينوكسيم
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-
2-methoxyimino-acetyl]amino}-3-[(1-methyltetrazol-
5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]
oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com		 أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء Intramuscular, علاج عن طريق الوريد
بيانات دوائية
توافر حيوي 100% (given حقن عضلي)
ربط بروتيني 50% to 70%
استقلاب (أيض) الدواء Negligible
عمر النصف الحيوي 1 hour
إخراج (فسلجة) Renal, unchanged
معرّفات
CAS 65085-01-0 Y
ك ع ت J01J01DD05 DD05
بوب كيم CID 9570757
درغ بنك DB00267
كيم سبايدر 7845223 Y
المكون الفريد KBZ4844CXN Y
كيوتو D07641 Y
ChEBI CHEBI:55490 
ChEMBL CHEMBL1201224 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H17N9O5S3 
الكتلة الجزيئية 511.562 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي

الخواص

الاسم العلمي

(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 7β-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-3,4-didehydrocepham-4-carboxylic acid [2]

الصيغة الكيميائية

C 16 H 17 O 5 N 9 S 3 [3]

الوزن الجزئي

g/mol 511.562

الاستخدام الطبي

يستخدم لعلاج الأمراض النسائية والعدوى بالجراثيم الهوائية واللاهوائية.[4]

الحركية الدوائية

هذه المجموعة من المضادات الحيوية تعرف بسيفالوسبورينات الجيل الثالث. نجد أن سيفالوسبورينات الجيل الثالث تُستخدم لعلاج العديد من الأمراض الخطيرة المتنوعة التي تسببها كائنات دقيقة مقاومة لمعظم المضادات الحيوية وخواصها:-

  • أوسع طيفاً مما سبق.
  • فعالة جداً ضد العصيات سلبية الغرام.
  • مقاومة جداً للبيتالاكتاماز.
  • تنفذ من الحاجز الدماغي الدموي BBB، وتحقق تركيزً عالياً في السال الدماغي الشوكي CSF، فتيتخدم في علاج سال مخي شوكي البكتيري بسلبيات الغرام.[4]

مصادر
  1. Cefmenoxime - Wikipedia, the free encyclopedia
  2. cefmenoxime (CHEBI:55490) نسخة محفوظة 12 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. Duncker GI, Reich U, Krausse R (1994) Cefmenoxime in corneal organ culture. Ophthalmologica. Journal international d'ophtalmologie. International journal of ophthalmology. Zeitschrift fur Augenheilkunde 208, 262-266 [PubMed:7816419]
  4. DrugBank: Cefmenoxime نسخة محفوظة 19 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.

    وصلات خارجية
    • Yokota N, Koguchi M, Suzuki Y, Fukayama S, Ishihara R, Deguchi K, Oda S, Tanaka S, Nakane Y, Fukumoto T (1995). "Antibacterial activities of cefmenoxime against recent fresh clinical isolates from patients in sinusitis". Jpn J Antibiot. 48 (5): 602–9. PMID 7637194. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    • Paladino J, Fell R (1994). "Pharmacoeconomic analysis of cefmenoxime dual individualization in the treatment of nosocomial pneumonia". Ann Pharmacother. 28 (3): 384–9. doi:10.1177/106002809402800316. PMID 8193431. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Duncker G, Reich U, Krausse R (1994). "Cefmenoxime in corneal organ culture". Ophthalmologica. 208 (5): 262–6. doi:10.1159/000310505. PMID 7816419. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    إخلاء مسؤولية طبية
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة صيدلة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.