سيانيد الزنك

سيانيد الزنك
الاسم النظامي (IUPAC)
	سيانيد الزنك
المعرفات
رقم CAS	557-21-1
بوب كيم (PubChem)	11186
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات [C-]#N.[C-]#N.[Zn+2][1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/2CN.Zn/c21-2;/q2-1;+2[1] ; InChIKey:GTLDTDOJJJZVBW-UHFFFAOYSA-N[1] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	Zn(CN)2
الكتلة المولية	117.43 غ/مول
المظهر	مسحوق بلوري أبيض
الكثافة	1.85 غ/سم3
نقطة الانصهار	800 °س يتفكك
الذوبانية في الماء	غير منحل
المخاطر
ترميز المخاطر	T+ N
توصيف المخاطر	R26/27/28-R32-R50/53
تحذيرات وقائية	S7-S28-S29-S45-S60-S61 [2]
LD50	54 مغ/كغ (جرذان، فموي) [2]
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

سيانيد الزنك أو سيانيد الخارصين مركب كيميائي له الصيغة Zn(CN)₂، ويكون على شكل مسحوق بلوري أبيض .

الخواص

لا ينحل سيانيد الزنك في الماء، كما لا ينحل في الكحول، لكنه ينحل في الأمونياك.
يكون لسيانيد الزنك بنية متماثرة تتكون من وحدات متعددة من مراكز زنك رباعية الوجوه تصل ببعضها بواسطة ربيطات من السيانيد.
يتميز سيانيد الزنك بأن له معامل تمدد حراري ذو قيمة سلبية عالية.

التحضير

يحضر سيانيد الزنك من تفاعل سيانيد البوتاسيوم أو سيانيد الصوديوم مع محلول من كبريتات الزنك أو كلوريد الزنك.

الاستخدامات

يستخدم سيانيد الزنك كحفاز في عملية السيللة السيانية cyanosilylation للألدهيدات والكيتونات.[3] كما يستخدم في إضافة مجموعة الفورميل في الاصطناع العضوي، فعلى سبيل المثال يحضر مركب 2-هيدروكسي-1-ثافثالدهيد من 2-نافثول وسيانيد الزنك وكلوريد الهيدروجين الخالي من الماء.[4][5]

المراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2734669 — تاريخ الاطلاع: 13 أكتوبر 2016 — العنوان : zinc(II)cyanide — الرخصة: محتوى حر
صفحة البيانات الكيميائية من Alfa ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
Rasmussen J. K., Heilmann S. M. (1990). "In situ Cyanosilylation of Carbonyl Compounds: O-Trimethylsilyl-4-Methoxymandelonitrile". Organic Syntheses, Collected Volume. 7: 521. مؤرشف من الأصل في 24 أكتوبر 2013. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
Adams R., Levine I. (1923). "Simplification of the Gattermann Synthesis of Hydroxy Aldehydes". Journal of the American Chemical Society. 45: 2373–77. doi:10.1021/ja01663a020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Fuson R. C., Horning E. C., Rowland S. P., Ward M. L. (1955). "Mesitaldehyde". Organic Syntheses, Collected Volume. 3: 549. مؤرشف من الأصل في 20 أكتوبر 2012. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[c5350b37edc5820816ccf3bcd1460b44d7f2e8f0-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2734669 — تاريخ الاطلاع: 13 أكتوبر 2016 — العنوان : zinc(II)cyanide — الرخصة: محتوى حر

[alfa-2] صفحة البيانات الكيميائية من Alfa ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.

[3] Rasmussen J. K., Heilmann S. M. (1990). "In situ Cyanosilylation of Carbonyl Compounds: O-Trimethylsilyl-4-Methoxymandelonitrile". Organic Syntheses, Collected Volume. 7: 521. مؤرشف من الأصل في 24 أكتوبر 2013. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)

[4] Adams R., Levine I. (1923). "Simplification of the Gattermann Synthesis of Hydroxy Aldehydes". Journal of the American Chemical Society. 45: 2373–77. doi:10.1021/ja01663a020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[5] Fuson R. C., Horning E. C., Rowland S. P., Ward M. L. (1955). "Mesitaldehyde". Organic Syntheses, Collected Volume. 3: 549. مؤرشف من الأصل في 20 أكتوبر 2012. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)