سلفاثيازول

سلفاثيازول أو سولفاتيازول (Sulfathiazole) هو مضاد حيوي[2] من زمرة السلفوناميدات.[3] مركب كبريتي عضوي، استخدم سابقاً بشكل شائع فموياً وموضعياً كمضاد جرثومي إلا أن اكتشفت مشتقات أقل سمية منه. ولا يزال يستخدم في بعض الأحيان بالمشاركة مع الـ سلفابنزاميد والـ سلفاسيتاميد.[4][5] تحارب السلفا أو السلفوناميدات أنواعاً كثيرة من البكتيريا، ولكن مفعولها أضعف من العديد من المضادات الحيوية الأخرى. ويحتمل أن تسبب ردات فعل ألرجية (الحكة أو الأكلان ) وغيرها من المشاكل، أكثر من غيرها. لكن، وبما ان ثمنها رخيص وتؤخذ عن طريق الفم فما زالت ذات فائدة.[6][7]

سلفاثيازول
سلفاثيازول
الاسم النظامي
4-amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com		 أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 72-14-0 Y
ك ع ت D06D06BA02 BA02 J01EB07‏ (WHO) QJ01EQ07 (WHO)
بوب كيم CID 5340
ECHA InfoCard ID 100.000.701 
درغ بنك DB06147
كيم سبايدر 5148 Y
المكون الفريد Y7FKS2XWQH Y
كيوتو D01047 Y
ChEBI CHEBI:9337 
ChEMBL CHEMBL437 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C9H9N3O2S2 
الكتلة الجزيئية 255.319 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي

المراجع الثقافية

يذكر السلفاثيازول في الفصل 104 من كورت فونيجت رواية مهد القطة و القاموس الجديد، والعديد من القصص القصيرة. رواية Thomas Heggen 1946 رواية مستر روبرتس يذكر استخدام سلفاثيازول لعلاج السيلان،

الاستخدام الطبي

الالتهابات المهبلية[8]

الجرعة

البالغين: كريم (سولفاتيازول 34.2 ملغ/غ، سولفاسيتاميد 28.6 ملغ/غ، سولفابنزاميد 37 ملغ/غ، يوريا 6.4 ملغ/غ): يطبق 5 غ داخل المهبل مرتين باليوم لمدة 4 إلى 6 أيام. وبعد ذلك قد يتم تخفيض الجرعة إلى النصف أو الربع.

مضادات الاستطباب

الحساسية للسلفوناميدات، وأمراض الكلى، وعوز أنزيم غلوكوز 6- فوسفات (G6PD).

آلية التأثير

يتدخل السولفاتيازول بعملية اصطناع الحمض النووي للعضويات الدقيقة من خلال منع تحول الـ حمض بارا أمينو بنزويك p-aminobenzoic acid إلى حمض كو أنزيم ديهيدرو فوليك coenzyme dihydrofolic acid. وله خصائص مشابهة للـ سالفاميثوكسازول. وحالياً نادراً ما يتم استخدامه جهازياً بسبب سميته.

المراجع
  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146878 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. Sulfathiazole | C9H9N3O2S2 | ChemSpider نسخة محفوظة 01 أكتوبر 2017 على موقع واي باك مشين.
  3. Sulfathiazole - Wikipedia, the free encyclopedia
  4. G. J. Kruger and G. Gafner "The crystal structure of sulphathiazole II" Acta Cryst. (1971). B27, 326-333.doi:10.1107/S0567740871002176
  5. Sulfathiazole - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 26 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  7. KEGG DRUG: D01047 نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  8. DrugBank: Sulfathiazole نسخة محفوظة 09 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
    إخلاء مسؤولية طبية
    • بوابة صيدلة
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة طب

    مضادات حيوية

    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.