سفينغوزين

سفينغوزين
	Skeletal formula of sphingosine
	Space-filling model of the sphingosine molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
	(2S,3R)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol
المعرفات
رقم CAS	123-78-4
بوب كيم (PubChem)	5280335
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@H]([C@H](CO)N)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C18H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h14-15,17-18,20-21H,2-13,16,19H2,1H3/b15-14+/t17-,18+/m0/s1 ; Key: WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C18H37NO2
كتلة مولية	299.49 غ.مول−1
نقطة الانصهار	67 درجة حرارة مئوية
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

سفينغوزين[1] أو سفنغوزين[1] أو سفينجوزين[1] أو سفنجوزين[1] (بالإنجليزية: Sphingosine)‏ والاسم العِلمي لَه هوَ 2-أمين-4-أوكتاديسين-1,3-ديول، وهوَ كحول أميني يحتوي 18 ذرة كربون مع سلسلة هيدروكربون غير مشبعة، ويُعتبر المُكون الرئيسي للشحميات السفنغولية (صنف من ليبيدات الغشاء الخلوي تتضمن السفينغوميالين).[2][3]

الوظيفة

يُمكن فسفرة السفينغوزين في الجسم الحي بواسطة نوعين من الكيناز، سفينغوزين كيناز النوع الأول والنوع الثاني، وهذا يؤدي إلى تشكيل سفينغوزين-1-فوسفات والذي يُعتبر ليبيد إشعاري قوي.[2][3]

تُعتبر نواتج عملية أيض الشحميات السفينغولية (مِثل السيراميد وَالسفينغوزين وَسفينغوزين-1-فوسفات) ليبيدات إشعارية تُشارك في عدد من العمليات الخلوية المُتنوعة.[2][3]

التخليق البيولوجي

يتم تَصنيع السفينغوزين مِن السيرين وَبالميتويل تميم الإنزيم-أ، حيثُ يتم تكثيفها لإنتاج ديهيدروسفينغوزين (سفينغوزين منزوع الهيدروجين).[2][3]

ثُم يتم اختزال الديهيدروسفينغوزين إلى ثنائي هيدروالسفينغوزين (سفينغانين) بواسطة فوسفات ثنائي نيوكليوتيد الأدينين وأميد النيكوتين، وفي النهاية يتم أكسدته إلى سفينغوزين بواسطة ثنائي نيوكليوتيد الفلافين والأدينين.[2][3]

لا يُوجد طريقة مُباشرة لتحويل السفينغانين إلى سفينغوزين، فلا بد من حدوث خطوة التأسيل (إضافة أسيل) إلى ثنائي هيدروالسيراميد والذي يتحول بعد ذلك إلى سيراميد عن طريق نزع الهيدروجين. يتم تصنيع السفينغوزين من خلال تَدَرُّك الشحميات السفنغولية في الجسيم الحال.[2][3]

انظر أيضاً

فينغوليمود.

مراجع

"Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". مؤرشف من الأصل في 27 مارس 2017. اطلع عليه بتاريخ 26 مارس 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Radin N (2003). "Killing tumours by ceramide-induced apoptosis: a critique of available drugs". Biochem J. 371 (Pt 2): 243–56. doi:10.1042/BJ20021878. PMC 1223313. PMID 12558497. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) article
Carter, H. E., F. J. Glick, W. P. Norris, and G. E. Phillips. 1947. Biochemistry of the sphingolipides. III. Structure of sphingosine. J. Biol. Chem. 170: 285–295 نسخة محفوظة 21 فبراير 2020 على موقع واي باك مشين.

روابط خارجية

Sphingosine في المَكتبة الوَطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).

في كومنز صور وملفات عن: سفينغوزين

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[قاموس-1] "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". مؤرشف من الأصل في 27 مارس 2017. اطلع عليه بتاريخ 26 مارس 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[مرجع1-2] Radin N (2003). "Killing tumours by ceramide-induced apoptosis: a critique of available drugs". Biochem J. 371 (Pt 2): 243–56. doi:10.1042/BJ20021878. PMC 1223313. PMID 12558497. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) article

[مرجع2-3] Carter, H. E., F. J. Glick, W. P. Norris, and G. E. Phillips. 1947. Biochemistry of the sphingolipides. III. Structure of sphingosine. J. Biol. Chem. 170: 285–295 نسخة محفوظة 21 فبراير 2020 على موقع واي باك مشين.