ديدانوسين
ديدانوسين ('ddI، DDI)، المسوق تحت الاسم التجاري (فيدكس)، و هو دواء يستخدم لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز. [2] و يتم استخدامه بالاشتراك مع أدوية أخرى كجزء من العلاج المضاد للفيروسات . وهو من فئة المانع ترانسكريبتيز العكسي.
| ديدانوسين | |
|---|---|
 | |
 ديدانوسين | |
| الاسم النظامي | |
| 9-((2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3H-purin-6(9H)-one | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Videx |
| مرادفات | 2′,3′-dideoxyinosine |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a691006 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B2 (أستراليا) B (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | By mouth |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 30 to 54% |
| ربط بروتيني | Less than 5% |
| عمر النصف الحيوي | 1.5 hours |
| إخراج (فسلجة) | كلية |
| معرّفات | |
| CAS | 69655-05-6  |
| ك ع ت | J05J05AF02 AF02 |
| بوب كيم | CID 50599 |
| IUPHAR | 4833 |
| ECHA InfoCard ID | 100.129.182 |
| درغ بنك | DB00900 |
| كيم سبايدر | 45864 |
| المكون الفريد | K3GDH6OH08 |
| كيوتو | D00296 |
| ChEBI | CHEBI:490877  |
| ChEMBL | CHEMBL1460 |
| NIAID ChemDB | 000004 |
| ترادف | 2′,3′-dideoxyinosine |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C10H12N4O3 |
| الكتلة الجزيئية | 236.227 g/mol |
يتم وصف ديدانوزين لأول مرة في عام 1975 وتمت الموافقة على استخدامه في الولايات المتحدة في عام 1991. [3] وهو على قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، قائمة بأهم الأدوية اللازمة في النظام الصحي الأساسي. [4]
الآثار الجانبية
أكثر الآثار الجانبية شيوعا مع الديدانوسين هي الإسهال والغثيان والقيء وآلام البطن والحمى والصداع والطفح الجلدي. [5] وقعت الاعتلال العصبي المحيطي في 21-26 ٪ من المشاركين في التجارب الرئيسية للديسانوزين. [6]
نادرا ما يتم ملاحظة التهاب البنكرياس ولكنه تسبب في الوفيات من حين لآخر، ولها وضع تحذير الصندوق الأسود. [7] و غيرها من الأحداث السلبية الخطيرة الأخرى هي التغيرات في الشبكية والتهاب العصب البصري وتعديلات وظائف الكبد. يتم زيادة خطر بعض هذه الأحداث السلبية الخطيرة عن طريق شرب الكحول.
في فبراير 2010 ، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بيانًا بأن المرضى الذين يستخدمون ديدانوسين (فيديكس) معرضون لخطر اضطراب في الكبد نادر ولكنه مميت، ارتفاع ضغط الدم البابي غير الكبدي. [8]
التفاعلات مع الأدوية
- تم تسجيل تفاعل ملحوض مع دواء ألوبيورينول ، ويجب تجنب تناول هذه الأدوية معا. [6]
- وقد ظهر انخفاض في مستويات البلازمين indinavir و delavirdine عندما تعطى في وقت واحد معديدانوسين .و يجب أن تأخذ هذه الأدوية في أوقات مختلفة. [6]
- ينبغي أن يعطى كيتوكونازول، إيتراكونازول، سيبروفلوكساسين في وقت مختلف عن وقت اعطاء الديدانوسين بسبب التفاعلات مع عامل التخزين المؤقت. [6]
- لا ينصح باستخدام الأدوية التي تحتوي على سمية متداخلة، مثل zalcitabine و stavudine. [9]
- الكحول يمكن أن يؤدي إلى تفاقم سمية الديدانوسين، ويوصى بتجنب شرب الكحول أثناء تناول الديدانوسين. [6]
المقاومة
تتطور مقاومة الدواء للديسانوسين، على الرغم من أنها أبطأ من دواء زيدوفودين (AZT). وإن أكثر التحولات شيوعًا التي لوحظت في الجسم الحي هو L74V في جين بولس الفيروسي، والذي يمنح المقاومة المتصالبة إلى الزالسيتابين. وتشمل الطفرات الأخرى الملاحظة K65R و M184V. [6][10]
حركية الدواء
يعد الامتصاص لدواء ديدانوسين عن طريق الفم منخفض نسبيا (42 ٪) [6] ولكن بسرعة. الغذاء يقلل إلى حد كبير من التوافر الحيوي للديسانوسين، ويجب تناول الدواء على معدة فارغة. [6] و يكون عمر النصف في البلازما فقط ساعة ونصف، [6] ولكن في اجسم داخل الخلايا أكثر من 12 ساعة. يتم تسويق الصيغة المغلفة المعوية الآن أيضًا. القضاء هو في الغالب كلوي. تفرز الكلى بنشاط ديدانوزين، حيث تكون الكمية 20٪ من جرعات الفم .
التاريخ
تم تحضير دواء الديدانوسين في البداية، بواسطة (موريس روبنز ) (أستاذ الكيمياء العضوية في جامعة بريغام يونج) و R.K. روبينز في عام 1964. في وقت لاحق، وجد صامويل برودر، هيرواكي ميتسويا، وروبرت ياركوان في المعهد الوطني للسرطان (NCI) أن ddA و ddI يمكن أن يمنعوا تكرار فيروس نقص المناعة البشرية في أنبوب الاختبار وأجروا تجارب سريرية أولية تبين أن دواء ديسانوزين كان لديه نشاط في المرضى المصابين بالعدوى. فيروس نقص المناعة البشرية. نيابة عن NCI ، تم منحهم براءات على هذه الأنشطة. بما أن NCI لا تقوم بتسويق المنتجات بشكل مباشر، فقد منحت المعاهد الوطنية للصحة (NIH) ترخيصًا حصريًا لمدة عشر سنوات لشركة Bristol-Myers Squibb (BMS) لتسويق وبيع ddI كأقراص فيديكس.
أصبح ديدانوسين الدواء الثاني الذي تمت الموافقة عليه لعلاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري في العديد من البلدان الأخرى، بما في ذلك في الولايات المتحدة من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) في 9 أكتوبر 1991. وقد ساعدت موافقة إدارة الأغذية والعقاقير على خفض سعر زيدوفودين (AZT) ، الدواء الأولي لمكافحة فيروس نقص المناعة البشرية. [مصدر ضروري لتأثير التسعير.]
يحتوي ديدانوسين على استقرار ضعيف للأحماض ويتلف بسهولة بواسطة حمض المعدة. ولذلك، فإن الصيغة الأصلية التي وافقت عليها إدارة الأغذية والأدوية FDA كانت تستخدم أقراص مضغ تحتوي على مركب مقاوم للحموضة لمنع تحامض المعدة. لم تكن الأقراص القابلة للمضغ كبيرة الحجم وهشة فحسب، بل كانت أيضاً تذوبًا كريهًا، وكان مركب التخزين المؤقت يسبب الإسهال. على الرغم من أن إدارة الغذاء والدواء لم توافق على الصيغة الأصلية لمرة واحدة في اليوم، كان من الممكن لبعض الناس أن يأخذوها بهذه الطريقة.
في نهاية ترخيصها لعشر سنوات، قامت شركة BMS بإعادة صياغة Videx كـ Videx EC و منح براءة اختراع ذلك، والذي تمت الموافقة عليه من قبل منظمة الغذاء والدواء في عام 2000. الصيغة الجديدة هي كبسولة أصغر تحتوي على microspheres مغلفة بدلاً من استخدام مركب التخزين المؤقت. تمت الموافقة عليها من قبل إدارة الأغذية والعقاقير لجرعة مرة واحدة في اليوم. أيضا في نهاية فترة العشر سنوات تلك، رخصت المعاهد القومية للصحة لكانت دواء ديسانوزين لمختبرات Barr تحت رخصة غير حصرية، وأصبح ديدانوزين أول دواء مضاد للفيروس تم تسويقه في الولايات المتحدة.
انتهت إحدى براءات الاختراع لـ ddI في الولايات المتحدة في 29 أغسطس 2006 ، ولكن البراءات الأخرى تمتد إلى ما بعد ذلك الوقت .
مراجع
- معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148104 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- "didanosine, Videx, Videx EC: Drug Facts, Side Effects and Dosing". MedicineNet (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 8 أغسطس 2018. اطلع عليه بتاريخ 08 أغسطس 2018. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (باللغة الإنجليزية). John Wiley & Sons. صفحة 505. ISBN 9783527607495. مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 2020. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "WHO Model List of EssentialMedicines" (PDF). World Health Organization. October 2013. مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2017. اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2014. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Didanosine Side Effects in Detail - Drugs.com". Drugs.com (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 8 أغسطس 2018. اطلع عليه بتاريخ 08 أغسطس 2018. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - VIDEX (didanosine): chewable/dispersible buffered tablets; buffered powder for oral solution; pediatric powder for oral solution. Product information (July 2000) نسخة محفوظة 19 أكتوبر 2010 على موقع واي باك مشين.
- "Didanosine Videx - Treatment - National HIV Curriculum". www.hiv.uw.edu (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 2 سبتمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 08 أغسطس 2018. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - http://hosted.ap.org/dynamic/stories/U/US_HIV_DRUG_LIVER_RISKS?SITE=KYB66&SECTION=HOME&TEMPLATE=DEFAULT نسخة محفوظة 2020-03-07 على موقع واي باك مشين.
- DHHS panel. Guidelines for the use of antiretroviral agents in HIV-1-infected adults and adolescents (May 4, 2006). (Available for download from AIDSInfo نسخة محفوظة 2006-05-06 على موقع واي باك مشين.)
- Moyle, GJ (1996). "Use of viral resistance patterns to antiretroviral drugs in optimising selection of drug combinations and sequences". Drugs. 52: 168–185. doi:10.2165/00003495-199652020-00002. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- Robins MJ, McCarthy JR Jr., Robins RJ. Biochemistry 1966; 5(1):224-31.
- Yarchoan, R; Mitsuya, H; Broder, S (1988). "AIDS therapies". Sci Am. 259 (4): 110–9. doi:10.1038/scientificamerican1088-110. PMID 3072667. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Männistö P.T., Tuominen R.K. in Farmakologia ja Toksikologia, 5th edition: (ed. Koulu, Tuomisto, Paasonen) Medicina, 1996.
- Rang H.P., Dale M.M., Ritter J.M.: Pharmacology, 3rd edition. Pearson Professional Ltd, 1995.
- Watson et al.: Molecular Biology of the Gene 4th edition. The Benjamin/Cummings Publishing Company, 1987.
- Mitsuya, H; Yarchoan, R; Broder, S (1990). "Molecular targets for AIDS therapy". Science. 249 (4976): 1533–44. doi:10.1126/science.1699273. PMID 1699273. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Yarchoan, R; Mitsuya, H; Thomas, RV; et al. (1989). "In vivo activity against HIV and favorable toxicity profile of 2',3'-dideoxyinosine". Science. 245 (4916): 412–5. doi:10.1126/science.2502840. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in:|الأخير4=(مساعدة) - NIH Oral History of Samuel Broder describing development of AIDS drugs
- NIH Oral History of Robert Yarchoan describing development of AIDS drugs
- NIH Office of Technology Transfer Report on Development and Licensing of ddI
- FDA reviews safety of two HIV drugs
قالب:Antiretroviral drug
بوابة الكيمياء
بوابة صيدلة
بوابة طب
بوابة علم الفيروسات