دوتاستيرايد

دوتاستيرايد (والذي يباع بالاسم التجاري أفودارت Avodart بالإضافة لأسماء تجارية أخرى) هو دواء يستخدم لمعالجة ضخامة البروستات عند الرجال.[7][8] ويمكن استعماله أيضا لعلاج تساقط شعر الرأس عند الرجال وزيادة نمو الشعر عند النساء وكجزء من العلاج الهرموني عند النساء متحولات الجنس.[9][10][3][11][5][12] يؤخذ عبر الفم.

دوتاستيرايد

الاسم النظامي
(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide
يعالج
ضخامة البروستات ،  وصلع ،  وأمراض البروستاتا  [1][2] 
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Avodart, others; Combodart, Duodart (with تامسولوسين)
مرادفات GG-745; GI-198745; GI-198745X; N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-ene-17β-carboxamide
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a603001
فئة السلامة أثناء الحمل X (الولايات المتحدة) Not to be used during pregnancy
طرق إعطاء الدواء إعطاء فموي
بيانات دوائية
توافر حيوي 60%[3]
ربط بروتيني 99%[3]
استقلاب (أيض) الدواء كبد (سيتوكروم 3A4)[3]
عمر النصف الحيوي 4–5 weeks[4][5]
إخراج (فسلجة) براز: 40% (مستقلبs)[3]
بول: 5% (unchanged)[3]
معرّفات
CAS 164656-23-9 Y
ك ع ت G04G04CB02 CB02
بوب كيم CID 6918296
IUPHAR 7457
ECHA InfoCard ID 100.166.372 
درغ بنك DB01126
كيم سبايدر 5293502 Y
المكون الفريد O0J6XJN02I Y
كيوتو D03820 Y
ChEBI CHEBI:521033 
ChEMBL CHEMBL1200969 N
ترادف GG-745; GI-198745; GI-198745X; N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-ene-17β-carboxamide
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C27H30F6N2O2 

إن تأثيراته الجانبية عادة معتدلة. حذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من أن الدواء يزيد من خطورة الإصابة بأشكال نادرة من سرطان البروستات وأن بعض الرجال قد يتعرضون للإصابة بالعجز الجنسي أو الاكتئاب أو الأرق أو تضخم الثديين.[13]

ينتمي دوتاستيرايد لزمرة مثبطات أنزيم 5 ألفا ريدكتاز ويعمل عبر إنقاص إنتاج دي هيدروتستوستيرون (DHT)، وهو هرمون جنسي ذكوري، في أجزاء معينة من الجسم مثل غدة البروستات وفروة الرأس.[7] يثبط الدوتاستيرايد كل أشكال الأنزيم 5 ألفا ريدكتاز ويمكن أن ينقص تركيز DHT في الدم بنسبة تصل إلى 98%.[3][14][15]

المراجع

  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148790 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148790 — تاريخ الاطلاع: 2 أكتوبر 2018 — https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
  3. Thomas L. Lemke; David A. Williams (2008). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. صفحات 1286–1287. ISBN 978-0-7817-6879-5. مؤرشف من الأصل في 8 سبتمبر 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Jacqueline Burchum; Laura Rosenthal (2 December 2014). Lehne's Pharmacology for Nursing Care. Elsevier Health Sciences. صفحات 803–. ISBN 978-0-323-34026-7. مؤرشف من الأصل في 23 ديسمبر 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Ulrike Blume-Peytavi; David A. Whiting; Ralph M. Trüeb (26 June 2008). Hair Growth and Disorders. Springer Science & Business Media. صفحات 182, 369. ISBN 978-3-540-46911-7. مؤرشف من الأصل في 22 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6918296 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — العنوان : Dutasteride — الرخصة: محتوى حر
  7. Aggarwal S, Thareja S, Verma A, Bhardwaj TR, Kumar M (February 2010). "An overview on 5alpha-reductase inhibitors". Steroids. 75 (2): 109–53. doi:10.1016/j.steroids.2009.10.005. PMID 19879888. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. Wu C, Kapoor A (2013). "Dutasteride for the treatment of benign prostatic hyperplasia". Expert Opin Pharmacother. 14 (10): 1399–408. doi:10.1517/14656566.2013.797965. PMID 23750593. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. Jerry Shapiro; Nina Otberg (17 April 2015). Hair Loss and Restoration, Second Edition. CRC Press. صفحات 39–. ISBN 978-1-4822-3199-1. مؤرشف من الأصل في 22 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. Choi GS, Kim JH, Oh SY, Park JM, Hong JS, Lee YS, Lee WS (2016). "Safety and Tolerability of the Dual 5-Alpha Reductase Inhibitor Dutasteride in the Treatment of Androgenetic Alopecia". Ann Dermatol. 28 (4): 444–50. doi:10.5021/ad.2016.28.4.444. PMC 4969473. PMID 27489426. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  11. Mark G. Lebwohl; Warren R. Heymann; John Berth-Jones; Ian Coulson (19 September 2013). Treatment of Skin Disease: Comprehensive Therapeutic Strategies. Elsevier Health Sciences. صفحات 327–. ISBN 978-0-7020-5236-1. مؤرشف من الأصل في 22 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  12. Wesp LM, Deutsch MB (2017). "Hormonal and Surgical Treatment Options for Transgender Women and Transfeminine Spectrum Persons". Psychiatr. Clin. North Am. 40 (1): 99–111. doi:10.1016/j.psc.2016.10.006. PMID 28159148. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  13. Trost L, Saitz TR, Hellstrom WJ (2013). "Side Effects of 5-Alpha Reductase Inhibitors: A Comprehensive Review". Sex Med Rev. 1 (1): 24–41. doi:10.1002/smrj.3. PMID 27784557. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  14. Yamana K, Labrie F, Luu-The V (January 2010). "Human type 3 5α-reductase is expressed in peripheral tissues at higher levels than types 1 and 2 and its activity is potently inhibited by finasteride and dutasteride". Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. 2 (3). doi:10.1515/hmbci.2010.035. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  15. Rob Bradbury (30 January 2007). Cancer. Springer Science & Business Media. صفحات 49–. ISBN 978-3-540-33120-9. مؤرشف من الأصل في 23 ديسمبر 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.