داء ويبل

داء ويبل(بالإنجليزية: Whipple's disease)‏ مرض نادر ينتمي لفئة الأمراض الانتانية، وهو إنتان جرثومي حيث تغزو الجراثيم البلعم حتى الجدران المعوية، ويصيب الشخص بإسهال دهني وتضخم العقدة اللمفاوية المتعمم والتهاب المفاصل والحمى والسعال.[1] مرض ويبل غالباً ما يصيب الجهاز الهضمي، ويتداخل مع الهضم الطّبيعي، ويعيق تفكيك الأغذية؛ مثل الدّهون والكربوهيدرات، ويعيق قدرة الجّسم على امتصاص المواد المغذية. بالإضافة إلى السبيل الهضمي، يمكن أن يصيب داء ويبل أعضاء أُخرى؛ بما في ذلك الدماغ والقلب، والمفاصل، والعينين.[2]

داء ويبل
صورة مجهرية تبين تضخم المنخفضة في مرض ويبل حيث تظهر على شكل رغوي مميز تظهر متسلسلاً من الصفيحة المخصوصة. الاثنى عشر خزعة. صبغة الهيماتوكسيلين واليوزين.
صورة مجهرية تبين تضخم المنخفضة في مرض ويبل حيث تظهر على شكل رغوي مميز تظهر متسلسلاً من الصفيحة المخصوصة. الاثنى عشر خزعة. صبغة الهيماتوكسيلين واليوزين.
معلومات عامة
الاختصاص طب الجهاز الهضمي  
من أنواع اعتلال معوي ،  وخمج جرثومي ،  ومرض نادر صفته الكبرى ارتجاج عضلي   
الأسباب
الأسباب عدوى  
التاريخ
سُمي باسم جورج ويبل  

الأعراض

قد يصيب اي عضو في الجسم ولكنه أكثر شيوعاً يرتبط انتشاره بالأمعاء الدقيقة.[3]

1- سوء الامتصاص المعوي وما يرافقه من أعراض مثل إسهال، انتفاخ في البطن، ألم في البطن، نقص في الوزن

2- ارتفاع في الحرارة

3- فقر الدم

4- اعتلال العقد اللمفية

5- آلام مفصلية والتهاب المفاصل

6- التهاب التامور

7- أعراض عصبية مركزية

8- زيادة التصبغيات الجلدية

العلاج

لا يوجد حالياً علاج مثالي للمرض ولكن بدون العلاج الملائم، فقد يكون داء ويبل شديداً أو حتّى يودي بالحياة. لكن مهما كان العضو المصاب في داء ويبل، فإن المضادات الحيويّة يمكن أن توفر العلاج الناجح، وتعطى بعض العقاقير للمرضى مثلː

المراجع
  1. Whipple, G. H. (1907). "A hitherto undescribed disease characterized anatomically by deposits of fat and fatty acids in the intestinal and mesenteric lymphatic tissues". Bulletin of the Johns Hopkins Hospital. 18: 382–93. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. Bai, J. C., Mazure, R. M., Vazquez, H.; et al. (October 2004). "Whipple's disease". Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2 (10): 849–60. doi:10.1016/S1542-3565(04)00387-8. PMID 15476147. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. Schneider, T., Moos, V., Loddenkemper, C., Marth, T., Fenollar, F., Raoult, D. (March 2008). "Whipple's disease: new aspects of pathogenesis and treatment". Lancet Infect Dis. 8 (3): 179–90. doi:10.1016/S1473-3099(08)70042-2. PMID 18291339. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  4. Strayer DL, Rubin R, Rubin E (2008). Rubin's pathology: clinicopathologic foundations of medicine. Philadelphia: Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins. صفحة 583. ISBN 0-7817-9516-8. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

    وصلات إضافية
    إخلاء مسؤولية طبية
    • بوابة طب
    في كومنز صور وملفات عن: داء ويبل
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.