حمض ثلاثي كلورو إيزوسيانوريك

حمض ثلاثي كلورو إيزوسيانوريك هو مركب عضوي صيغته C3Cl3N3O3، ويوجد على شكسل صلب عديم اللون.

حمض ثلاثي كلورو إيزوسيانوريك
حمض ثلاثي كلورو إيزوسيانوريك

حمض ثلاثي كلورو إيزوسيانوريك
حمض ثلاثي كلورو إيزوسيانوريك

الاسم النظامي (IUPAC)

1,3,5-Trichloro-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione

أسماء أخرى

Trichloroisocyanuric acid

المعرفات
CAS 87-90-1 
بوب كيم 6909 

الخواص
الصيغة الجزيئية C3Cl3N3O3
الكتلة المولية 232.41 غ/مول
المظهر صلب عديم اللون
الكثافة 2.07 غ/سم3
نقطة الانصهار 225–230 °س (يتفكك)
الذوبانية في الماء 12 غ/ل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

تعرف أملاح هذا الحمض باسم ثلاثي كلورو إيزوسيانورات.

التحضير

يحضر هذا المركب من كلورة حمض السيانوريك (حمض الإيزوسيانوريك)؛[3] وذلك في وسط قلوي من هيدروكسيد الصوديوم.[4]

الخواص

يوجد المركب على شكل صلب عديم اللون، وهو ضعيف الانحلالية في الماء (حوالي 1.2%)؛ لكنه ينحل في المذيبات العضوية الكلورية وكذلك في الأسيتون والأسيتونتريل.

الاستخدامات

يستخدم المركب من ضمن المطهّرات والمبيّضات؛ كما أن له تطبيقات في المختبرات الكيميائية.[5][6][7]

طالع أيضاً

مراجع

  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6909 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — العنوان : TRICHLOROISOCYANURIC ACID — الرخصة: محتوى حر
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6909
  3. Trichlorisocyanursäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
  4. Chattaway, F. D.; Wadmore, J. Mello (1902). "XX.—The constitution of hydrocyanic, cyanic, and cyanuric acids". J. Chem. Soc., Trans. 81: 191–203. doi:10.1039/CT9028100191. مؤرشف من الأصل في 20 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Hiegel, G. A. (2001). "Trichloroisocyanuric Acid". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 8 Volume Set. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rt209. ISBN 0471936235. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Barros, J. C. (2005). "Trichloroisocyanuric acid". Synlett. 2005 (13): 2115–2116. doi:10.1055/s-2005-872237. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Tilstam, Ulf; Weinmann, Hilmar (July 2002). "Trichloroisocyanuric Acid: A Safe and Efficient Oxidant". Organic Process Research & Development. 6 (4): 384–393. doi:10.1021/op010103h. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.