حمض بيروكسي أحادي الفوسفوريك

حمض بيروكسي أحادي الفوسفوريك
	حمض بيروكسي أحادي الفوسفوريك
الاسم النظامي (IUPAC)
	Peroxymonophosphoric acid
المعرفات
CAS	13598-52-2
بوب كيم	6326786
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات OOP(=O)(O)O[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/H3O5P/c1-5-6(2,3)4/h1H,(H2,2,3,4)[1] ; InChIKey:MPNNOLHYOHFJKL-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	H3PO5
الكتلة المولية	114.00 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض بيروكسي أحادي الفوسفوريك هو حمض أكسجيني للفوسفور صيغته H₃PO₅، ويوجد على شكل سائل لزج عديم اللون.[3]

يرمز له اختصاراً PMPA، وتسمى أملاحه بيروكسي أحادي الفوسفات.

التحضير

يحضر هذا الحمض من تفاعل خماسي أكسيد الفوسفور مع بيروكسيد الهيدروجين المركز في وسط عضوي مثل الأسيتونتريل ورباعي كلوريد الكربون:[3][4]

\mathrm {P_{4}O_{10}+4\,H_{2}O_{2}+2\,H_{2}O\rightarrow 4\,H_{3}PO_{5}}

يستحصل أيضاً على هذا الحمض من معالجة حمض الفوسفوريك بغاز الفلور، حيث ينتج بيروكسي ثنائي حمض الفوسفوريك في المزيج أيضاً.[3]

الخواص

يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية مثل الأسيتونتريل والديوكسان.

يخضع هذا الحمض في المحاليل المائية ببطء إلى تفاعل تحلل مائي (حلمهة).[3][5]

\mathrm {H_{3}PO_{5}+H_{2}O\rightarrow H_{2}O_{2}+H_{3}PO_{4}}

الاستخدامات

نظراً لخواصه المؤكسدة القوية فهو يستخدم لتفاعلات الأكسدة في المختبرات الكيميائية لعدد من التفاعلات؛ فيمكن الحصول من الستيلبين على الإيبوكسيد الموافق:[6]

كما يتأكسد ثنائي فينيل الأسيتيلين بواسطته ليعطي البنزل:[7]

كما يؤكسد الميسيتيلين إلى الميسيتول (6,4,2-ثلاثي ميثيل الفينول):[8]

مراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6326786 — تاريخ الاطلاع: 5 أكتوبر 2016 — العنوان : phosphoroperoxoic acid — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6326786
H. Jakob, S. Leininger, T. Lehmann, S. Jacobi, S. Gutewort: Inorganic Peroxo Compounds. In: Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie. Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2007, doi:10.1002/14356007.a19_177.pub2.
T. Zhu, H. Chang, J. F. Kadla: A new method for the preparation of peroxymonophosphoric acid. In: Can. J. Chem. 81, 2003, S. 156–160, doi:10.1139/v03-010.
C. J. Battaglia, J. O. Edwards: The Dissociation Constants and the Kinetics of Hydrolysis of Peroxymonophosphoric Acid. In: Inorg. Chem. 4, 1965, S. 552–558, doi:10.1021/ic50026a024.
Y. Ogata, K. Tomizawa, T. Ikeda: Oxidation of trans-stilbene with peroxymonophosphoric acid. In: J. Org. Chem. 44, 1979, S. 2362–2364, doi:10.1021/jo01328a006.
Y. Ogata, Y. Sawaki, T. Ohno: Mechanism for oxidation of phenylacetylenes with peroxymonophosphoric acid. Oxirene as an intermediate inconvertible to ketocarbene. In: J. Am. Chem. Soc. 104, 1982, S. 216–219, doi:10.1021/ja00365a039.
Y. Ogata, Y. Sawaki, K. Tomizawa, T. Ohno: Aromatic hydroxylation with peroxymonophosphoric acid. In: Tetrahedron. 37, 1981, S. 1485–1486, doi:10.1016/S0040-4020(01)92087-3.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[19d51bfe3c511a92849ac97d746d42c3b9df9a4c-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6326786 — تاريخ الاطلاع: 5 أكتوبر 2016 — العنوان : phosphoroperoxoic acid — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6326786

[Ullmann-3] H. Jakob, S. Leininger, T. Lehmann, S. Jacobi, S. Gutewort: Inorganic Peroxo Compounds. In: Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie. Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2007, doi:10.1002/14356007.a19_177.pub2.

[4] T. Zhu, H. Chang, J. F. Kadla: A new method for the preparation of peroxymonophosphoric acid. In: Can. J. Chem. 81, 2003, S. 156–160, doi:10.1139/v03-010.

[Battaglia-5] C. J. Battaglia, J. O. Edwards: The Dissociation Constants and the Kinetics of Hydrolysis of Peroxymonophosphoric Acid. In: Inorg. Chem. 4, 1965, S. 552–558, doi:10.1021/ic50026a024.

[6] Y. Ogata, K. Tomizawa, T. Ikeda: Oxidation of trans-stilbene with peroxymonophosphoric acid. In: J. Org. Chem. 44, 1979, S. 2362–2364, doi:10.1021/jo01328a006.

[7] Y. Ogata, Y. Sawaki, T. Ohno: Mechanism for oxidation of phenylacetylenes with peroxymonophosphoric acid. Oxirene as an intermediate inconvertible to ketocarbene. In: J. Am. Chem. Soc. 104, 1982, S. 216–219, doi:10.1021/ja00365a039.

[8] Y. Ogata, Y. Sawaki, K. Tomizawa, T. Ohno: Aromatic hydroxylation with peroxymonophosphoric acid. In: Tetrahedron. 37, 1981, S. 1485–1486, doi:10.1016/S0040-4020(01)92087-3.