حمض البنزيليك

حمض البنزيليك
	حمض البنزيليك
الاسم النظامي (IUPAC)
	Hydroxy(diphenyl)acetic acid
المعرفات
رقم CAS	76-93-7
بوب كيم	6463
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C(O)C(O)(c1ccccc1)c2ccccc2 ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C14H12O3/c15-13(16)14(17,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,17H,(H,15,16) ; Key: UKXSKSHDVLQNKG-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C14H12O3
كتلة مولية	228.24 غ.مول−1
المظهر	white solid
الكثافة	1.08 g/cm3
نقطة الانصهار	150 - 152 °C
نقطة الغليان	180 °C (17.3 hPa)
الذوبانية في الماء	2 g/l (20 °C)
المخاطر
توصيف المخاطر	R22
تحذيرات وقائية	S23, S24, S25, S28, S36, S37, S45
NFPA 704	1 2 0
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض البنزيليك (بالإنجليزية: Benzilic acid )‏ عبارة عن حمض عطري بلوري أبيض يذوب في العديد من الكحولات الأولية . يمكن تحضيره عن طريق تسخين مزيج من البنزيل ، الكحول و هيدروكسيد البوتاسيوم . الطريقة الأخرى لتحضيره من خلال البنزالدهيد ، والذي يعمل ديمره مع البنزيل والذي يتحول أيضاً عن طريق إعادة ترتيب حمض البنزيليك إلى حمض البنزيليك . أيضاً، كان هذا التفاعل أول مثال ينجز بشأن إعادة ترتيب حمض البنزيليك من قِبل ليبج في عام 1838 م .[1]

يستخدم حمض البنزيليك في التخليق العضوي ، كنقطة أساسية لتحضير المستحضرات الصيدلانية جليكولات وبعض العقاقير المهلوسة .

انظر أيضاً

المراجع

يوستوس فون ليبيغ (1838). "Ueber Laurent's Theorie der organischen Verbindungen". Annalen der Chemie ^{[الإنجليزية]} 25: 1–31.معرف الوثيقة الرقمي 10.1002/jlac.18380250102 نسخة محفوظة 09 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.

وصلات خارجية

في كومنز صور وملفات عن: حمض البنزيليك

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] يوستوس فون ليبيغ (1838). "Ueber Laurent's Theorie der organischen Verbindungen". Annalen der Chemie ^{[الإنجليزية]} 25: 1–31.معرف الوثيقة الرقمي 10.1002/jlac.18380250102 نسخة محفوظة 09 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.