حلقي بنتاديينيد الصوديوم

حلقي بنتاديينيد الصوديوم (أو حلقي بنتاديينيل الصوديوم) هو مركب صوديوم عضوي له الصيغة الكيميائية C5H5Na، ويرمز للمركب NaCp، حيث −Cp يمثل أنيون حلقي البنتاديينيد.[2]

حلقي بنتاديينيد الصوديوم
حلقي بنتاديينيد الصوديوم
حلقي بنتاديينيد الصوديوم
حلقي بنتاديينيد الصوديوم
حلقي بنتاديينيد الصوديوم
أنيون حلقي بنتاديينيد
أنيون حلقي بنتاديينيد
المعرفات
الاختصارات NaCp
رقم CAS 4984-82-1
بوب كيم (PubChem) 78681
الخواص
الصيغة الجزيئية C5H5Na
الكتلة المولية 88.08 غ/مول
المظهر صلب عديم اللون
الكثافة 0.94 غ/سم3
الذوبانية في الماء يتفكك
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

يحضر مركب حلقي بنتاديينيد الصوديوم من تفاعل حلقي البنتاديين مع الصوديوم الفلزي،[3] حيث يتم التحضير عادة بتسخين معلّق من مصهور فلز الصوديوم في ثنائي حلقي البنتاديين DCPD.[4]

كان الصوديوم في السابق يزوّد عادةً على شكل "سلك الصوديوم" أو "رمل الصوديوم"، وهو مسحوق مبعثر من الصوديوم كان يحضر بصهره في وسط من الزيلين المقطر بالارتداد والمحرَّك بسرعة.[5][6]

كما يمكن استخدام هيدريد الصوديوم لكونه قاعدة كيميائية مناسبة لهذا التفاعل.[7]

الخواص

يكون المركب على شكل صلب بلوري عديم اللون في الحالة النقية، وأحياناً يكون ذا لون زهري عند وجود آثار من الشوائب المتأكسدة؛[4] وتكون العينات التجارية منه على شكل محلول في رباعي هيدرو الفوران THF.

وهو مركب حساس للرطوبة، ويتفكك عند التماس مع الماء إلى هيدروكسيد الصوديوم وحلقي البنتاديين.[8]

الاستخدامات

يستخدم مركب حلقي بنتاديينيد الصوديوم بشكل شائع في تحضير مركبات الميتالوسين مثل الفيروسين،[5] وثنائي كلوريد الزركوسين [9]

2NaC5H5 + FeCl2 → Fe(C5H5)2 + 2 NaCl
ZrCl4(thf)2 + 2 NaCp → Cp2ZrCl2 + 2 NaCl + 2 THF

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/78681 — تاريخ الاطلاع: 20 سبتمبر 2016 — العنوان : Sodium cyclopentadienylide — الرخصة: محتوى حر
  2. International Union of Pure and Applied Chemistry (2005), Nomenclature of Inorganic Chemistry (IUPAC Recommendations 2005) (PDF), Cambridge (UK): RSC–IUPAC, صفحة 262, ISBN 0-85404-438-8, مؤرشف من الأصل (PDF) في 12 ديسمبر 2019 الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |separator= تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: ref=harv (link)
  3. Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey (1988), Advanced Inorganic Chemistry (5th ed.), New York: Wiley-Interscience, p. 139, ISBN 0-471-84997-9
  4. Tarun K. Panda, Michael T. Gamer, Peter W. Roesky "An Improved Synthesis of Sodium and Potassium Cyclopentadienide" Organometallics, 2003, 22, 877–878.doi:10.1021/om0207865
  5. جوفري ولكنسون(1963)."Ferrocene". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 473.
  6. Partridge, John J.; Chadha, Naresh K.; Uskokovic, Milan R.(1990)."An asymmetric hydroboration of 5-substituted cyclopentadienes: synthesis of methyl (1R,5R)-5-hydroxy-2-cyclopentene-1-acetate". Org. Synth.; Coll. Vol. 7: 339.
  7. Girolami, G. S.; Rauchfuss, T. B. & Angelici, R. J. (1999). Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry. CA: University Science Books: Mill Valley. ISBN 0935702482. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. Georg Brauer: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3.Auflage. Band I, Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, P. 804
  9. Wilkinson, G.; Birmingham, J. G. (1954). "Bis-cyclopentadienyl Compounds of Ti, Zr, V, Nb and Ta". J. Am. Chem. Soc. 76 (17): 4281–84. doi:10.1021/ja01646a008. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.