جلوتاثيون أس-ترانسفيراز
جلوتاثيون أس-ترانسفيراز (بالإنجليزية: Glutathione S-transferase) هو إنزيم مضاد للأكسدة واسع الطيف. يضم أسرة مكونة من حقيقيات النواة وبدائية النواة في المرحلة الثانية للأيضية.[2][3][4]
| جلوتاثيون أس-ترانسفيراز | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 بنية بلورات الجلوتاثيون أس-ترانسفيراز في الأنوفيلة.[1] | |||||||||
| أرقام التعريف | |||||||||
| رقم التصنيف الإنزيمي | 2.5.1.18 | ||||||||
| رقم التسجيل CAS | 50812-37-8 | ||||||||
| قواعد البيانات | |||||||||
| قاعدة بيانات الإنزيم | راجع IntEnz | ||||||||
| قاعدة بيانات براونشفايغ | راجع BRENDA | ||||||||
| إكسباسي | راجع NiceZyme | ||||||||
| موسوعة كيوتو | راجع KEGG | ||||||||
| ميتاسيك | المسار الأيضي | ||||||||
| بريام | ملف التعريف | ||||||||
| تركيب بنك بيانات البروتين | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| الأونتولوجيا الجينية | AmiGO / EGO | ||||||||
| |||||||||
تواجده
يتواجد الجلوتاثيون أس-ترانسفيراز في الكبد حيث يتم إنتاج هذا الإنزيم من خلال بروتين الجلوتاثيون من ثلاثة أحماض أمينية هي الجلايسين وحمض الجلوتاميك والسيستين وهو مضاد قوي للأكسدة حيث يثبط تكون الذرات الحرة ويحمي الخلايا من الإصابة بالتلف.[5][6] ويساعد على حماية الجسم من الآثار المدمرة لتدخين السجائر والتعرض للإشعاع، والعلاج الكيميائي للسرطانات، والسموم وهو مضاد قوي لسموم المعادن الثقيلة والعقاقير ويساعد كثيراً في في علاج أمراض الكبد والدم.[7][8]
وظيفته
يقوم جلوتاثيون أس-ترانسفيراز بتطهير الكبد من السموم والبكتيريا التي يتعرض لها، حيث يتم إنتاجه من خلال معادلة بيروكسيد الهيدروجين.[9][10] وهو يشكل أيضًا مكونا لإنزيم آخر هو الجلوتاثيون - أس - ترانسفيراز وهو إنزيم واسع الطيف مزيل لسموم الكبد. وكذلك يحمي أنسجة الشرايين والدماغ والقلب وخلايا جهاز المناعة والكليتين وعدستي العينين والكبد والرئتين والجلد من التدمير بسبب الأكسدة.[11] وهو ما يلعب دورًا هامًا في الوقاية من السرطان وخاصة سرطان الكبد.
المركبات الكيميائية
المركبات المستهدفة في هذه الطريقة من قبل جلوتاثيون أس-ترانسفيراز، تشمل مجموعة متنوعة من السموم البيئية أو الخارجية، ومنها المواد العلاجية الكيميائية، والمبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب والمواد المسرطنة، والجدول التالي هو عن مركبات الإنزيم في الإنسان:
| GST الكلاس | في الإنسان GST فئة الأعضاء (22) |
|---|---|
| ألفا | GSTA1 ، GSTA2 ، GSTA3 ، GSTA4 ، GSTA5 |
| دلتا | |
| غابا | GSTK |
| مو | GSTM1, GSTM1L (RNAi), GSTM2, GSTM3, GSTM4, GSTM5 |
| اوميغا | GSTO1, GSTO2 |
| بي | GSTP1 |
| ثيتا | GSTT1, GSTT2, GSTT4 |
| زيتا | GSTZ1 |
| ميكروسومي | MGST1, MGST2, MGST3 |
انظر أيضًا
المراجع
- ببب: 1R5A; Udomsinprasert R, Pongjaroenkit S, Wongsantichon J, Oakley AJ, Prapanthadara LA, Wilce MC, Ketterman AJ (2005). "Identification, characterization and structure of a new Delta class glutathione transferase isoenzyme". Biochem. J. 388 (Pt 3): 763–71. doi:10.1042/BJ20042015. PMC 1183455. PMID 15717864. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Udomsinprasert R, Pongjaroenkit S, Wongsantichon J, Oakley AJ, Prapanthadara LA, Wilce MC, Ketterman AJ (2005). "Identification, characterization and structure of a new Delta class glutathione transferase isoenzyme". Biochem. J. 388 (Pt 3): 763–71. doi:10.1042/BJ20042015. PMC 1183455. PMID 15717864. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Sheehan D, Meade G, Foley VM, Dowd CA (2001). "Structure, function and evolution of glutathione transferases: implications for classification of non-mammalian members of an ancient enzyme superfamily". Biochem. J. 360 (Pt 1): 1–16. doi:10.1042/0264-6021:3600001. PMC 1222196. PMID 11695986. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Allocati N, Federici L, Masulli M, Di Ilio C (2009). "Glutathione transferases in bacteria". FEBS J. 276 (1): 58–75. doi:10.1111/j.1742-4658.2008.06743.x. PMID 19016852. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Boyer TD (1989). "The glutathione S-transferases: an update". Hepatology. 9 (3): 486–96. doi:10.1002/hep.1840090324. PMID 2646197. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Mukanganyama S, Bezabih M, Robert M; et al. (2011). "The evaluation of novel natural products as inhibitors of human glutathione transferase P1-1". J Enzyme Inhib Med Chem. 26 (4): 460–7. doi:10.3109/14756366.2010.526769. PMID 21028940. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in:|مؤلف=(مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Douglas KT (1987). "Mechanism of action of glutathione-dependent enzymes". Adv. Enzymol. Relat. Areas Mol. Biol. 59: 103–67. PMID 2880477. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Oakley A (2011). "Glutathione transferases: a structural perspective". Drug Metab. Rev. 43 (2): 138–51. doi:10.3109/03602532.2011.558093. PMID 21428697. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Josephy PD (2010). "Genetic variations in human glutathione transferase enzymes: significance for pharmacology and toxicology". Hum Genomics Proteomics. 2010: 876940. doi:10.4061/2010/876940. PMC 2958679. PMID 20981235. مؤرشف من الأصل في 26 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في:|تاريخ الوصول=(مساعدة) - Hayes JD, Flanagan JU, Jowsey IR (2005). "Glutathione transferases". Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 45: 51–88. doi:10.1146/annurev.pharmtox.45.120403.095857. PMID 15822171. مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2019. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Eaton DL, Bammler TK (1999). "Concise review of the glutathione S-transferases and their significance to toxicology". Toxicol. Sci. 49 (2): 156–64. PMID 10416260. مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2020. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
وصلات إضافية
- Overview of Glutathione-S-Transferases
- قاعدة بيانات توجهات البروتينات في الأغشية families/superfamily-199 - MAPEG (Eicosanoid and Glutathione metabolism proteins) family
- Glutathione S-Transferase في المَكتبة الوَطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
صور وملفات صوتية من كومنز