جلوتاثيون

جلوتاثيون[1]
	جلوتاثيون
	جلوتاثيون
الاسم النظامي (IUPAC)
	(2S)-2-أمينو-4-{[(1R)-1-[(كربوكسي ميثيل)كربأمويل]-2-سلفانيل إيثيل]كربأمويل}حمض البوتانويك
المعرفات
الاختصارات	GSH
رقم CAS	70-18-8
بوب كيم (PubChem)	124886
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C(CC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(=O)O)[C@@H](C(=O)O)N ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C10H17N3O6S/c11-5(10(18)19)1-2-7(14)13-6(4-20)9(17)12-3-8(15)16/h5-6,20H,1-4,11H2,(H,12,17)(H,13,14)(H,15,16)(H,18,19)/t5-,6-/m0/s1[2] ; InChIKey:RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N[2][3] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C10H17N3O6S
الكتلة المولية	307.32 غ/مول
نقطة الانصهار	195 °س
الذوبانية في الماء	يمتزج
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الجلوتاثيون ببتيد مكون من ثلاثة أحماض أمينية هي حمض (الجلوتاميك، السيستين والجليسين) ويرمز له بالرمز GSH عندما يكون مختزلاً، ويرمز له GSSG عندما يكون مؤكسداً. ويعمل كمرافق إنزيمي، ومضاد أكسدة لحماية الخلايا من ضرر الجذور الحرة. ويعد الجلوتاثيون هاماً لسلامة خلايا الدم الحمراء وعمل البروتينات والأغشية الدهنية وغيرها.

طالع أيضا

الجلوتاثيون في تفتيح البشرة

المراجع

فهرس ميرك, 11th Edition, 4369.
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/124886 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : glutathione — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/124886

بوابة صيدلة
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء
بوابة الكيمياء الحيوية

في كومنز صور وملفات عن: جلوتاثيون

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] فهرس ميرك, 11th Edition, 4369.

[b8456b21f22656b32c708a7751ed3e3a1c68f5da-2] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/124886 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : glutathione — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/124886