جان بيير شانجو

جان بيير شانجو (بالفرنسية:Jean-Pierre Changeux) من مواليد 6 أبريل 1936، طبيب وعالم امراض عصبية فرنسي معروف لابحاثه في عدة مجالات (البيولوجيا و الهيكل و وظيفة البروتينات). وقد عرف شانجو عامة و ليس علميا فقط، لأفكاره فيما يتعلق بالعلاقة بين العقل و الدماغ ، كما كتب في كتابه "Matière à pensée"، وتدافع عن تصور أن الجهاز العصبي نشيط، وليس جهازاً لرد الفعل فقط، وأنه يتفاعل مع البيئة. وهو عضو في أكاديمية العلوم منذ عام 1986.[19]

جان بيير شانجو
(بالفرنسية: Jean-Pierre Changeux)‏ 
 
معلومات شخصية
الميلاد 6 أبريل 1936 (85 سنة)[1][2][3] 
مواطنة فرنسا  
عضو في الأكاديمية الألمانية للعلوم ليوبولدينا ،  والأكاديمية الفرنسية للعلوم ،  والأكاديمية الوطنية للعلوم ،  والأكاديمية الملكية السويدية للعلوم ،  والأكاديمية الهنغارية للعلوم ،  والأكاديمية الملكية للعلوم والرسائل والفنون الجميلة في بلجيكا ،  والأكاديمية الأمريكية للفنون والعلوم ،  والأكاديمية الأوروبية [4] 
مناصب
رئيس  
في المنصب
1993  – 1999 
 
الحياة العملية
المدرسة الأم مدرسة الأساتذة العليا
كلية العلوم بباريس  (الشهادة:دكتوراه ) (–1964)[5]
جامعة كولومبيا
جامعة كاليفورنيا، بركلي  
شهادة جامعية دكتوراه في الفلسفة  
مشرف الدكتوراه جاك مونو  
المهنة عالم أعصاب ،  وعالم وراثة ،  وبروفيسور [6]،  وطبيب أعصاب  
اللغات الفرنسية [7] 
مجال العمل علم وظائف الأعضاء [8] 
موظف في كوليج دو فرانس  
الجوائز
 وسام الصليب الأكبر لجوقة الشرف   (2010)[9]
جائزة اللدونة العصبية  (2008)
جائزة الأكاديمية الوطنية للعلوم في علم الأعصاب  (2007)
الدكتوراة الفخرية من جامعة ولاية أوهايو    (2007)[10]
جائزة كارل سبنسر لاشلي  (2002)
جائزة بلزان   (2001)
الدكتوراة الفخرية من جامعة لييج    (1996)[11]
ميدالية ماكس دلبروك (1995)
 الصليب الأكبر من وسام الاستحقاق الوطني    (1994)[12]
ميدالية السير هانس كريبس  (1994)
 نيشان الفنون والآداب من رتبة قائد    (1993)[13]
ميدالية المركز الوطني للبحث العلمي الذهبية (1992)[14]
جائزة بريستول مايرز سكويب للإنجاز المتميز في أبحاث العلوم العصبية  (1990)[15]
جائزة ريتشارد لونسبري  (1982)
جائزة وولف في الطب (1982)[16][17]
جائزة مؤسسة غيردنر الدولية (1978)[18]
الدكتوراة الفخرية من جامعة جنيف   
الدكتوراة الفخرية من الجامعة العبرية بالقدس   
جائزة بروكيت جونين   

السيرة الذاتية

إلتحق شانجو بمدرسة الأساتذة العليا في عام 1995، و أخد إجازته بها عام 1957 ثم ديبلومه في الدراسات العليا عام 1958، وكان تخصصه هو تجميع العلوم الطبيعية. بدأ حياته العلمية و هو لا يزال في مدرسة الأساتذة العليا، حيث مارس عدة تدربيات في مختبر أركو للطفيليات (بالفرنسية:Argo) في Banyuls-sur-Mer، حيث أنه حدد نوعا جديداً من الطفيليات. و قد كتب أطروحته في معهد باستور بإشراف جاك مونو و فرانسوا جاكوب. و من ثم أخذ دكتوراه في عام 1964، ومن ثم غادر شانجو فرنسا ليكمل دراساته ما بعد الدكتوراه في جامعة كاليفورنيا (بيركلي) (1965-1966) ، و من ثم انتقل إلى جامعة كولومبيا كلية الأطباء والجراحين . وبعد ذلك عاد إلى فرنسا كمدير أو مساعد رئيس البيولوجيا الجزيئية التي يحتلها جاك مونو في كلية فرنسا. وفي عام 1972، عُين شانجو مديراً لوحدة علم الأعصاب الجزيئي في معهد باستور، حيث أصبح أستاذاً في عام 1975. و في العام نفسه، انتخب شانجو أستاذاً في كوليج دو فرانس، حيث عمل بها حتى عام 2006.

الإنجازات العلمية

طوال حياته المهنية، شانجو كان وفيا لتصور أحادي للدماغ البشري للجمع بين المستويات الجزيئية والخلوية والمعرفية. فيقول شانجو أنه إذا أردنا العثور على موضوع موحد، فهو الاعتقاد بأن التحديد هو أساس وقاعدة العمليات الحيوية بدلاً من التعليمات. بدأت خطط شانجو في البحث كمنهجيات منفصلة، لكنها اجتمعت في العقود الأخيرة لتعطي تصورا حول التفارغية باعتبارها كدور أساسي مستقبلات النواقل العصبية في الوظائف المعرفية.

ومن إنجازات شانجو العلمية :

التفارغية
رسم تخطيطي يمثل الإنتقال التفارغي لبروتين بين الدالتين (T) و (R). منجز من طرف شانجو بالتعاون مع ستيوارت إيديلستين (2004).

خلال العمل على اطروحته، التي أجريت تحت إشراف جاك مونو و فرانسوا جاكوب، درس شانجو تفارغية خصائص الإنزيمات التي تنظم البكتيريا، النشاط الذي يتم عن طريق تضمين إشارات من التركيب الكيميائي . [20][21][22] عمله أدى إلى تطوير نموذج الانتقال التفارغي للبروتين (في الصورة) .[23][24] و الفكرتين الرئيسيتين في هذه النظرية :

  • البروتينات يمكن أن تتواجد تحت مختلف التشكلات في التوازن الحراري وفي غياب إشارة تحكم، و تنظيمات التفارغية هي مجرد تحول في التوازن بين تلك التشكلات قبل استقرار واحد.
  • تواجد جميع الوحدات الفرعية للبروتين متناظرة، والانتقالية تجري بطريقة منسقة. و يوضح النموذج (في الصورة) تضافر البروتينات التنظيمية دون تغيير تدريجي للمعايير الفيزيائية الحيوية.

هذا الإطار المفاهيمي لا يزال يستخدم لشرح خصائص البروتينات التنظيمية مثل الهيموغلوبين.

هيكل المستقبل النيكوتيني
ناقل عصبي أستيل كوليني ملتصق بمستقبل نيكوتيني. مقتبس من مقالة لشانجو و ن.غورتر[25]

في عام 1970، قام شانجو بعزل المستقبل النيكوتيني للأستيل كولين عن الجهاز الكهربائي الخاص بأحد السكينيات، وهو أول مستقبل تم عزله[26]، وهذا راجع لخصائص سكينيات الشكل الضعيفة.[27] وقد ذكر في وقت لاحق أن تمت عملية عزل مشابهة لنفس المستقبل من طرف ريكاردو ميليدي.[28] عمل شانجو على تحسين أساليب التقنيات وتطيرها داخل مجموعة من العلماء الأخرين[29]، قد تم الوصول إلى اقتراح أن المستقبل النيكوتيني كان عبارة عن بروتين بنتاميكي.[30]

طوال الثمانينات والتسعينات، تقنيات البيولوجيا الجزيئية المستخدمة في مختبر شانجو قد أدت إلى الوصول للنتائج التالية :

  • تفكيك الهياكل العليا ورباعية العصر للمستقبل.
  • تحديد موقع المسام الأيونية، التي تتألف من الجزء الثاني للمجال الترانسميمبراني.[31]
  • الأساس الجزيئي للانتقائية الأيونية قد صنف ضمن المجال الترانسميمبراني.[32][33][34]
  • بنية الموقع الملزم للأستيل كولين والنيكوتين تم تحديدها في مجال التفاعل بين الوحدات الفرعية المجاورة.[35][36][37]

مراجع
  1. معرف شخص في لجنة العمل التاريخي والعلمي: http://cths.fr/an/savant.php?id=111950 — باسم: Jean-Pierre Changeux — تاريخ الاطلاع: 9 أكتوبر 2017
  2. مُعرِّف مُؤَلِّف في موقع "بابيليو" (Babelio): https://www.babelio.com/auteur/wd/12331 — باسم: Jean-Pierre Changeux
  3. باسم: Jean Pierre Changeux — معرف شخص في المكتبة الصحية بين الجامعات: https://www.biusante.parisdescartes.fr/histoire/biographies/index.php?cle=16382
  4. https://www.ae-info.org/ae/User/Changeux_Jean-Pierre
  5. http://www.sudoc.fr/108446662
  6. النص الكامل متوفر في: http://www.college-de-france.fr/media/chaires-et-professeurs/UPL3451746530003663772_LISTE_DES_PROFESSEURS.pdf
  7. http://data.bnf.fr/ark:/12148/cb118960240 — تاريخ الاطلاع: 10 أكتوبر 2015 — المؤلف: المكتبة الوطنية الفرنسية — الرخصة: رخصة حرة
  8. https://www.accademiadellescienze.it/attivita/premi-e-borse/premio-herlitzka
  9. نور: https://www.legifrance.gouv.fr/UnTexteDeJorf.do?numjo=PREX1032946D — تاريخ الاطلاع: 16 أبريل 2019 — العنوان : Décret du 31 décembre 2010 portant élévation aux dignités de grand'croix et de grand officier — نشر في: الجريدة الرسمية للجمهورية الفرنسية
  10. Ohio State honors seven at spring 2007 commencement — الناشر: جامعة ولاية أوهايو — تاريخ النشر: 5 يونيو 2007
  11. https://www.ae-info.org/attach/User/Changeux_Jean-Pierre/CV/changeuxcv.pdf
  12. نور: https://www.legifrance.gouv.fr/UnTexteDeJorf.do?numjo=PREX9412414D — تاريخ الاطلاع: 16 أبريل 2019 — العنوان : Décret du 3 décembre 1994 portant élévation à la dignité de grand'croix et de grand officier — نشر في: الجريدة الرسمية للجمهورية الفرنسية
  13. https://www.siv.archives-nationales.culture.gouv.fr/siv/rechercheconsultation/consultation/ir/pdfIR.action?irId=FRAN_IR_026438 — تاريخ الاطلاع: 16 أبريل 2019
  14. http://www.cnrs.fr/fr/recherche/prix/medaillesor.htm
  15. GRANTS AND AWARDS PROGRAM FACT SHEET — تاريخ الاطلاع: 14 يناير 2013 — مؤرشف من الأصل في 14 نوفمبر 2012
  16. الناشر: مؤسسة وولف
  17. الناشر: Jewish Telegraphic Agency — تاريخ النشر: 11 مارس 1983
  18. الناشر: Gairdner Foundation
  19. Jean-Pierre Changeux , النسخة الفرنسية , 4 يونيو 2018
  20. Changeux J.-P. (1961). The feedback control mechanism of biosynthetic L-threonine deaminase by L-isoleucine. Cold Spring Harbor. Symp. Quant. Biol. 26: 313-318.
  21. Changeux J.-P. (1963). Allosteric Interactions on biosynthetic L-theonine deaminase from E. coli K12. Cold Spring Harb Symp Quant Biol, 28: 497-504
  22. Monod J., Changeux J.-P., and Jacob. F. (1963). Allosteric proteins and cellular control systems. J. Mol. Biol. 6: 306-329
  23. Monod J., Wyman J., and Changeux J.-P. (1965). On the nature of allosteric transitions: a plausible model. J. Mol. Biol. 12: 88-118.
  24. Rubin M.M., Changeux J.-P. (1966). On the nature of allosteric transitions ; implications of non-exclusive ligand binding. J. Mol. Biol. 21: 265-274.
  25. Le Novère N., Grutter T., Changeux J.-P. (2002). Models of the extracellular domain of the nicotinic receptors and of agonist and Ca++ binding sites. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 99: 3210-3215.
  26. Changeux J.-P., Kasai M., Huchet M., Meunier J.-C. (1970). Extraction à partir du tissu électrique de gymnote d'une protéine présentant plusieurs propriétés caractéristiques du récepteur physiologique de l'acétylcholine. C. R. Acad. Sci. 270D: 2864-2867.
  27. Changeux J.-P., Kasai M., and Lee C.Y. (1970). The use of a snake venom toxin to characterize the cholinergic receptor protein. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 67: 1241-1247.
  28. Miledi R., Molinoff P., Potter L.T. (1971). Isolation of the cholinergic receptor protein of Torpedo electric tissue. Nature 229:554-557.
  29. Olsen R., Meunier J.C., Changeux J.-P. (1972). Progress in purification of the cholinergic receptor protein from Electrophorus electricus by affinity chromatography. FEBS Lett. 28., 96-100.
  30. Hucho F., Changeux J.-P. (1973). Molecular weight and quaternary structure of the cholinergic receptor protein extracted by detergents from Electrophorus electricus electric tissue. FEBS Lett. 38: 11-15
  31. Giraudat J., Dennis M., Heidmann T., Chang J.Y., Changeux J.-P. (1986). Structure of the high affinity site for noncompetitive blockers of the acetylcholine receptor: serine-262 of the delta subunit is labeled by [3H]-chlorpromazine. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 83: 2719-2723.
  32. Galzi J.-L., Devillers-Thiery A., Hussy N., Bertrand S., Changeux J.-P., Bertrand D. (1992). Mutations in the ion channel domain of a neuronal nicotinic receptor convert ion selectivity from cationic to anionic. Nature 359: 500-505.
  33. Bertrand D., Galzi J.-L., Devillers-Thiéry A., Bertrand S., Changeux J.-P. (1993). Mutations at two distinct sites within the channel domain M2 alter calcium permeability of neuronal alpha7 nicotinic receptor. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 6971-6975.
  34. Corringer P.-J., Bertrand S., Galzi J.-L., Devillers-Thiéry A., Changeux J.-P., Bertrand D. (1999). Mutational Analysis of the Charge Selectivity Filter of the a7 Nicotinic Acetylcholine Receptor. Neuron 22: 831-843.
  35. Dennis M., Giraudat J., Kotzyba-Hibert F., Goeldner M., Hirth C., Chang J.Y., Lazure C., Chrétien M., Changeux J.-P. (1988). Amino acids of the Torpedo marmorata acetylcholine receptor subunit labeled by a photoaffinity ligand for the acetylcholine binding site. Biochemistry 27: 2346-2357.
  36. Galzi J.-L., Revah F., Black D., Goeldner M., Hirth C., Changeux J.-P. (1990). Identification of a novel amino acid a-Tyr 93 within the active site of the acetylcholine receptor by photoaffinity labeling: additional evidence for a three-loop model of the acetylcholine binding site. J. Biol. Chem. 265: 10430-10437.
  37. Galzi J.-L., Bertrand D., Devillers-Thiéry A., Revah F., Bertrand S., Changeux J.-P. (1991). Functional significance of aromatic amino acids from three peptide loops of the alpha 7 neuronal nicotinic receptor site investigated by site-directed mutagenesis. FEBS Lett. 294: 198-202.
    • بوابة أعلام
    • بوابة علوم
    • بوابة علوم عصبية
    • بوابة فرنسا
    • بوابة فنون
    في كومنز صور وملفات عن: جان بيير شانجو
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.