ثييت

ثييت هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C3H4S. يتألف المركب بنيوياً من حلقة رباعية حاوية على ذرة كبريت وعلى رابطة مضاعفة واحدة،[2][3][4] وتسمى مشتقاته باسم ثييتات.

ثييت
ثييت
الاسم النظامي (IUPAC)

2H-thiete

المعرفات
CAS 503-31-1 
بوب كيم (PubChem) 3415867
الخواص
الصيغة الجزيئية C3H4S
الكتلة المولية 72.13 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الخواص

لا يوجد المركب عادة على هيئة منفصلة منعزلة، إنما يوجد بالغالب على شكل مشتقات في المركبات متعددة الحلقات؛ إذ ان الثييتات نفسها غير مستقرة.[5]

تبلغ زاوية الرابطة C-S-C ف يالثييت مقدار 76.8 درجة.[6]

المشتقات

من المشتقات المعروفة للثييت مركبات بنزوثييتات، والتي يحصل عليها من التحلل الحراري السريع تحت الفراغ Flash vacuum pyrolysis لمركبات 2-مركبتو الكحول البنزيلي، حيث تعد من المركبات المستخدمة في تحضير المركبات العضوية الكبريتية.[7]

يعد مركب 1,1-ثنائي أكسيد الثييت، وهو سلفون حلقي، أكثر ثباتية من مركب الثييت الأصلي.[8]

اقرا أيضاً

المراجع
  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3415867 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — العنوان : 2H-thiete — الرخصة: محتوى حر
  2. Leśniak, S; Lewkowski, J; Kudelska, W; Zając, A (2008). "Thietanes and Thietes: Monocyclic". Comprehensive Heterocyclic Chemistry III. 2.07: 389–428. doi:10.1016/B978-008044992-0.00207-8. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Block, E (2007). "Thietes and Derivatives". Sci. Synth. 33: 187–202. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Block, E; DeWang, M (1996). "Thietanes and Thietes: Monocyclic". Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. 1.24: 773–802. doi:10.1016/B978-008096518-5.00024-1. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Dittmer, DC; Davis, FA (1965). "Evidence for a Thiete (Thiacyclobutene)". J. Am. Chem. Soc. 87 (9): 2064–2065. doi:10.1021/ja01087a048. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Rodler, M; Bauder, A (1985). "Microwave spectrum, dipole moment and molecular structure of 1,2-dithiete". Chemical Physics Letters. 114: 575–578. doi:10.1016/0009-2614(85)85145-9. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Herbert Meier , Axel Mayer, Dieter Gröschl "Benzothietes—versatile Synthons For The Preparation Of Heterocycles" Sulfur Reports, 1994, volume 16, 23-56, doi:10.1080/01961779408048965
  8. Thomas C. Sedergran and Donald C. Dittmer "Thiete 1,1-dioxide and Chlorothiete 1,1-dioxide" Org. Synth. 1984, vol. 62, 210.doi:10.15227/orgsyn.062.0210
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.