ثيال

ثيال (أو ثيوألدهيد) في الكيمياء العضوية هي مجموعة وظيفية شبيهة بمجموعة الألدهيد، إلا أن فيها تحل ذرة كبريت موضع ذرة الأكسجين لتصبح صيغتها العامة: RC(S)H. تتميز الثيالات أنها أكثر نشاطاً كيميائياً من مركبات ثيوكيتون.

الصيغة العامة لمجموعة ثيال الوظيفية.

بسبب النشاط الكيميائي الكبير لمركبات الثيال فمن الصعب عزلها، كما هو الحال مع مركب ثيوفورمالدهيد، الذي يتفاعل فوراً إلى ثلاثي الوحدات الحلقي تريثيان. في مثال آخر، فإن مركب ثيوأكريلين H₂C=CHCH=S، (والمتشكل من مركب أليسين الموجود في الثوم)، يخضع إلى تفاعل ديلز-ألدر ذاتي ليعطي مركبات فاينيل ديثين Vinyldithiin المتصاوغة.[1][2]

طالع أيضاً

مراجع

H. W. Kroto; B. M. Landsberg; R. J. Suffolk; A. Vodden (1974). "The photoelectron and microwave spectra of the unstable species thioacetaldehyde, CH₃CHS, and thioacetone, (CH₃)₂CS". Chemical Physics Letters. 29 (2): 265–269. Bibcode:1974CPL....29..265K. doi:10.1016/0009-2614(74)85029-3. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
E. Block (2010). Garlic and Other Alliums: The Lore and the Science. Royal Society of Chemistry. ISBN 0-85404-190-7. مؤرشف من الأصل في 24 يناير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] H. W. Kroto; B. M. Landsberg; R. J. Suffolk; A. Vodden (1974). "The photoelectron and microwave spectra of the unstable species thioacetaldehyde, CH₃CHS, and thioacetone, (CH₃)₂CS". Chemical Physics Letters. 29 (2): 265–269. Bibcode:1974CPL....29..265K. doi:10.1016/0009-2614(74)85029-3. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[2] E. Block (2010). Garlic and Other Alliums: The Lore and the Science. Royal Society of Chemistry. ISBN 0-85404-190-7. مؤرشف من الأصل في 24 يناير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)