ثنائي كبريتيد ثنائي الفينيل

ثنائي كبريتيد ثنائي الفينيل
	ثنائي كبريتيد ثنائي الفينيل
	ثنائي كبريتيد ثنائي الفينيل
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	1,1'-Disulfanediyldibenzene
المعرفات
CAS	882-33-7
بوب كيم	13436
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=C(C=C1)SSC2=CC=CC=C2[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C12H10S2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H[1] ; InChIKey:GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N[1] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C12H10S2
الكتلة المولية	218.33 غ/مول
المظهر	بلورات عديمة اللون
نقطة الانصهار	61-62 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثنائي كبريتيد ثنائي الفينيل هو مركب كبريت عضوي صيغته C₆H₅S)₂)، ويوجد على شكل صلب بلوري عديم اللون. يرمز له Ph₂S₂، وهو واحد من أكثر مركبات ثنائي الكبريتيد العضوية المصادفة.

التحضير

يحضر المركب من أكسدة ثيوفينول بمؤكسد لطيف مثل اليود:

{\ce {2 PhSH + I2 -> Ph2S2 + 2 HI}}

كما يمكن أن يستخدم بيروكسيد الهيدروجين مؤكسداً.[2]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري عديم اللون، وهو لا ينحل في الماء؛ ولكنه ينحل في ثنائي إيثيل الإيثر والبنزين وثنائي كبريتيد الكربون ورباعي هيدرو الفوران.

كما هو الحال مع مركبات ثنائي الكبريتيد العضوية الحاوية على مركز C₂S₂ فإن Ph₂S₂ ليس مستوياً، وتبلغ زاوية ثنائية السطح مقدار 85°.[3]

الاستخدامات

يستخدم هذا المركب بشكل رئيسي في الاصطناع العضوي لتحضير مستبدلات فينيل الكبريت.[4]

كما يمكن أن يستخدم حفازاً لتفاعلات التصاوغ الهندسي مقرون-مفروق (cis-trans) في الألكينات تحت إشعاع من الأشعة فوق البنفسجية.[5]

طالع أيضاً

ثيوفينول

مراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/13436 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : Phenyl disulfide — الرخصة: محتوى حر
Ravikumar,K. S.; Kesavan, V.; Crousse, B.; Bonnet-Delpon, D.; Bégué, J.-P.(2003)."Mild and Selective Oxidation of Sulfur Compounds in Trifluoroethanol: Diphenyl Disulfide and Methyl Phenyl Sulfoxide". Org. Synth.80: 184.
T.Shimizu; H.Isono; M.Yasui; F. Iwasaki; N. Kamigata (2001). "Solid State Optical Activity of Dichalcogenides: Isolation by Chiral Crystallization and Determination of Absolute Configuration". Org. Lett. 3: 3639. doi:10.1021/ol010172g. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Byers, J. H. "Diphenyl Disulfide" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289.
Thalmann, A. Oertle, K.; Gerlach, H.(1990)."Ricinelaidic Acid Lactone". Org. Synth.; Coll. Vol. 7: 470.

بوابة الكيمياء

ثنائي كبريتيد ثنائي الفينيل في المشاريع الشقيقة

صور وملفات صوتية من كومنز

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[0406668e55ecdb4a1d6bed8132adbfd8644b5ce8-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/13436 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : Phenyl disulfide — الرخصة: محتوى حر

[2] Ravikumar,K. S.; Kesavan, V.; Crousse, B.; Bonnet-Delpon, D.; Bégué, J.-P.(2003)."Mild and Selective Oxidation of Sulfur Compounds in Trifluoroethanol: Diphenyl Disulfide and Methyl Phenyl Sulfoxide". Org. Synth.80: 184.

[3] T.Shimizu; H.Isono; M.Yasui; F. Iwasaki; N. Kamigata (2001). "Solid State Optical Activity of Dichalcogenides: Isolation by Chiral Crystallization and Determination of Absolute Configuration". Org. Lett. 3: 3639. doi:10.1021/ol010172g. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[4] Byers, J. H. "Diphenyl Disulfide" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289.

[5] Thalmann, A. Oertle, K.; Gerlach, H.(1990)."Ricinelaidic Acid Lactone". Org. Synth.; Coll. Vol. 7: 470.