تقران جريبي شوكي صالع

تقران جريبي شوكي صالع
معلومات عامة
من أنواع	تقران شعري أحمر ضموري

التقران الجريبي الشوكي الصالع (بالإنجليزية: Keratosis follicularis spinulosa decalvans)‏ أو متلازمة سيمنز الأولى (بالإنجليزية: Siemens-1 syndrome)‏ هو مرض نادر مرتبط بالكروموسوم أكس، وصفه هرمان فرنر سيمنز في عام 1926. يبدأ المرض في السنة الأولى من عمر الطفل على شكل تقران الجريبات الشعرية على الوجه ثم تنتشر لاحقا إلى أجزاء اخرى من الجسم.[1]^:580,762[2]^:649,714[3]

يعتقد بارتباط المورثة SAT1 بهذا المرض.[4]

طالع أيضا

تقران جريبي
ثعلبة ندبية

المصادر

James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
Freedberg, et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.
Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 1-4160-2999-0. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Gimelli, G.; Giglio, S.; Zuffardi, O.; Alhonen, L.; Suppola, S.; Cusano, R.; Lo Nigro, C.; Gatti, R.; et al. (Sep 2002). "Gene dosage of the spermidine/spermine N(1)-acetyltransferase ( SSAT) gene with putrescine accumulation in a patient with a Xp21.1p22.12 duplication and keratosis follicularis spinulosa decalvans (KFSD)". Hum Genet. 111 (3): 235–41. doi:10.1007/s00439-002-0791-6. PMID 12215835. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

إخلاء مسؤولية طبية

بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[Andrews-1] James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.

[Fitz2-2] Freedberg, et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.

[Bolognia-3] Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 1-4160-2999-0. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[4] Gimelli, G.; Giglio, S.; Zuffardi, O.; Alhonen, L.; Suppola, S.; Cusano, R.; Lo Nigro, C.; Gatti, R.; et al. (Sep 2002). "Gene dosage of the spermidine/spermine N(1)-acetyltransferase ( SSAT) gene with putrescine accumulation in a patient with a Xp21.1p22.12 duplication and keratosis follicularis spinulosa decalvans (KFSD)". Hum Genet. 111 (3): 235–41. doi:10.1007/s00439-002-0791-6. PMID 12215835. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)