تفاعل هيك

تفاعل هيك هو تفاعل كيميائي بين هاليد غير مشبع (أو تريفلات) مع ألكين بوجود حفاز من البالاديوم في وسط قاعدي حيث يتشكل ألكين مستبدل.[1][2]

ينسب التفاعل إلى مكتشفه ريتشارد هيك، الحائز على جائزة نوبل في الكيمياء سنة 2010 لأبحاثه على حفازات البالاديوم. يسمى التفاعل أحياناً تفاعل هيك-ميزوروكي.[3]

كان هذا التفاعل أول مثال على تشكيل رابطة كربون-كربون الذي يتبع الدورة الحفزية (Pd(0)/Pd(II.

تفاعل هيك
تفاعل هيك

شروط التفاعل

يتم تفاعل هيك بوجود حفاز من مركب بالاديوم عضوي. الهاليد يمكن أن يكون كلوريد أو بروميد،[4] أو تريفلات الأريل أو البنزيل أو الفاينيل.

أما الألكين فيحوي على الأقل على ذرة هيدروجين واحدة، وفقيراً باللإلكترونات مثل إستر الأكريلات أو أكريلونتريل.

يمكن أن يكون الحفاز كلوريد البالاديوم الثنائي PdCl2 أو أسيتات البالاديوم الثنائي Pd(OAc)2 أو مرابع (ثلاثي فينيل فوسفين) البالاديوم(0) (tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0

أما الربيطة فيكمن أن تكون ثلاثي فينيل الفوسفين أو BINAP (بيناب)، أما القاعدة فيمكن أن تكون ثلاثي إيثيل أمين أو كربونات البوتاسيوم أو أسيتات الصوديوم.

هناك العديد من المراجعات العلمية عن تفاعل هيك.[5][6][7][8]

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. Heck, R. F.; Nolley, Jr., J. P. (1972). "Palladium-catalyzed vinylic hydrogen substitution reactions with aryl, benzyl, and styryl halides". J. Org. Chem. 37 (14): 2320–2322. doi:10.1021/jo00979a024. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. Mizoroki, T.; Mori, K.; Ozaki, A. (1971). "Arylation of Olefin with Aryl Iodide Catalyzed by Palladium". Bull. Chem. Soc. Jap. 44 (2): 581. doi:10.1246/bcsj.44.581. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. Drahl, Carmen (May 17, 2010). "In Names, History And Legacy". Chemical and Engineering News. 88 (22): 31–33. doi:10.1021/cen-v088n020.p031. مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ June 4, 2011. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Littke, A. F.; Fu, G. C.(2005)."Heck reactions of aryl chlorides catalyzed by palladium/tri-tert-butylphosphine: (E)-2-Methyl-3-phenylacrylic acid butyl ester and (E)-4-(2-phenylethenyl)benzonitrile". Org. Synth.81: 63.
  5. Heck, R. F. (1982). "Palladium-catalyzed vinylation of organic halides". Org. React. 27: 345–390. doi:10.1002/0471264180.or027.02. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. A. de Meijere, F. E. Meyer, Jr.; (1994). "Fine Feathers Make Fine Birds: The Heck Reaction in Modern Garb". Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 33 (2324): 2379–2411. doi:10.1002/anie.199423791. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: extra punctuation (link) صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  7. Beletskaya, I. P.; Cheprakov, A. V. (2000). "The Heck Reaction as a Sharpening Stone of Palladium Catalysis". Chem. Rev. 100 (8): 3009–3066. doi:10.1021/cr9903048. PMID 11749313. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  8. Mc Cartney, Dennis; Guiry, Patrick J. (2011). "The asymmetric Heck and related reactions". Chemical Society Reviews. 40 (10): 5122–5150. doi:10.1039/C1CS15101K. PMID 21677934. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء
    في كومنز صور وملفات عن: تفاعل هيك
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.