تريازولام

تريازولام (بالإنجليزية: Triazolam)‏ (الاسم التجاري الأصلي Halcion) هو مهدئ للاكتئاب في الجهاز العصبي المركزي (CNS) من فئة تريازولوبنزوديازيبين.[3] لديه خصائص دوائية مماثلة لتلك الخاصة بالبنزوديازيبينات الأخرى، ولكن يستخدم بشكل عام فقط كمسكن لعلاج الأرق الشديد.[4] بالإضافة إلى الخواص المنومة، تظهر أيضًا خصائص خواص تريازولام التي تسبب فقدان الذاكرة ومزيل القلق ومضادات الاختلاج وارتخاء العضلات أيضًا.[5] نظرًا لمفعوله القصير، فإن تريازولام غير فعال للمرضى الذين يعانون من الاستيقاظ المتكرر أو الاستيقاظ المبكر.[6] حصلت تريازولام في البداية على براءة اختراع في عام 1970، وتم بيعها في الولايات المتحدة في عام 1982.[7]

تريازولام

تريازولام
يعالج
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 28911-01-5 
ك ع ت N05CD05 
بوب كيم 5556 
ECHA InfoCard ID 100.044.811 
درغ بنك 00897 
كيم سبايدر 5355 
المكون الفريد 1HM943223R 
كيوتو D00387 
ChEMBL CHEMBL646 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₁₇H₁₂Cl₂N₄[2] 

الاستخدامات الطبية

يستخدم التريازولام عادة لعلاج الأرق الحاد واضطرابات نوم اليومي، بما في ذلك اضطراب الرحلات الجوية الطويلة. إنه البنزوديازيبين المثالي لهذا الاستخدام بسبب فعاليته القصيرة. إنه يجعل الشخص ينام لمدة 1.5 ساعة، مما يسمح لمستخدمه بتجنب النعاس في الصباح. يستخدم تريازولام أيضًا في بعض الأحيان كمساعد في الإجراءات الطبية التي تتطلب تخديرًا[4] أو لتقليل القلق أثناء الأحداث القصيرة، مثل فحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي وإجراءات الأسنان غير الجراحية. غير أن تريازولام غير فعال في الحفاظ على النوم، نظرًا لفعاليته القصيرة، مع إظهار كوازِيبام التفوق.[8]

كثيرا ما يوصف تريازولام كوسيلة مساعدة للنوم للمسافرين على الرحلات القصيرة إلى المتوسطة الأجل. إذا تم التفكير في هذا الاستخدام، فإن المستخدم الذي يتجنب استهلاك المشروبات الكحولية له أهمية خاصة، كما هو الحال في تجربة "بروفة" تستند إلى الدواء للتأكد من أن المستخدم يفهم الآثار الجانبية وقدرة هذا الدواء قبل الاستخدام. في بيئة عامة أكثر نسبيًا (حيث يمكن أن يكون التطهير من الآثار الجانبية الشائعة، مع عواقب وخيمة محتملة). يسبب التريازولام فقدان الذاكرة الأمامي، ولهذا السبب يديره الكثير من أطباء الأسنان للمرضى الذين يخضعون حتى لإجراءات بسيطة في طب الأسنان. وتعرف هذه الممارسة باسم طب التخدير.[9]

الآثار الجانبية

تشمل التفاعلات الدوائية الضارة المرتبطة باستخدام تريازولام ما يلي:

  • شائع نسبيًا (> 1% من المرضى): نعاس، دوخة، شعور بالخفة، مشاكل التنسيق
  • أقل شيوعًا (0.9% إلى 0.5% من المرضى): النشوة، عدم انتظام دقات القلب، التعب، حالات الارتباك/ضعف الذاكرة، التشنجات/الألم، الاكتئاب، الاضطرابات البصرية
  • نادر (<0.5% من المرضى): الإمساك، تغيير الذوق، الإسهال، جفاف الفم، التهاب الجلد/الحساسية، الكوابيس، الأرق، الشلل النصفي، طنين الأذن، عسر التنفس، الضعف، الازدحام[10]

على الرغم من أن عقار البنزوديازيبيني قصير المفعول، قد يسبب التريازولام في الإصابة بضعف في اليوم التالي، وخاصة في صباح اليوم التالي. أظهر التحليل التلوي أن الآثار "البغيضة" التي تحصل بعد تناول التريازولام أثناء الليل هي النعاس، والإعاقة الحركية، والوظائف الإدراكية المتناقصة قد تستمر حتى اليوم التالي، مما قد يضعف قدرة المستخدمين على القيادة بأمان ويزيد من مخاطر السقوط وكسور الورك.[11] تم الإبلاغ عن الارتباك وفقدان الذاكرة.[12]

وجد تحليل تلوي عام 2009 أن أعلى الإصابة بنسبة 44% من الالتهابات الخفيفة، مثل التهاب البلعوم أو التهاب الجيوب الأنفية، لدى الأشخاص الذين يتناولون تريازولام أو أدوية منومة أخرى مقارنةً بأولئك الذين يتناولون دواءً وهمياً.[13]

موانع

البنزوديازيبينات تتطلب احتياطات خاصة إذا استخدمت لكبار السن، أوأثناء الحمل، عند الأطفال، ومدمني الكحول، أو في الأفراد الآخرين الذين يعتمدون على المخدرات والأفراد الذين يعانون من اضطرابات نفسية مرضية.[14] ينتمي تريازولام إلى الفئة الحمل X من FDA.[15] ومن المعروف أن لديها القدرة على التسبب في عيوب خلقية.

جرعة زائدة

أعراض الجرعة الزائدة[4] تشمل:

يمكن أن تحدث الوفاة نتيجة تناول جرعة زائدة من تريازولام، ولكن من المرجح أن تحدث بالاقتران مع أدوية أخرى للاكتئاب مثل الأفيونيات أو الكحول أو مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات.[16]

تاريخ

يعتبر استخدامه في الجرعات المنخفضة مقبولاً من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والعديد من البلدان الأخرى.[4]

الوضع القانوني

تريازولام دواء مدرج في الجدول الرابع بموجب اتفاقية المؤثرات العقلية[17] وقانون المواد الخاضعة للرقابة الأمريكية.

مراجع

  1. https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5556 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : triazolam — الرخصة: محتوى حر
  3. "Benzodiazepine Names". non-benzodiazepines.org.uk. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2008. اطلع عليه بتاريخ 29 ديسمبر 2008. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Wishart, David (2006). "Triazolam". درغ بنك. مؤرشف من الأصل في 30 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 23 مارس 2006. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Mandrioli R, Mercolini L, Raggi MA (أكتوبر 2008). "Benzodiazepine metabolism: an analytical perspective". Curr. Drug Metab. 9 (8): 827–44. doi:10.2174/138920008786049258. PMID 18855614. مؤرشف من الأصل في 17 مارس 2009. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  6. Rickels K. (1986). "The clinical use of hypnotics: indications for use and the need for a variety of hypnotics". Acta Psychiatr Scand Suppl. 74 (S332): 132–41. doi:10.1111/j.1600-0447.1986.tb08990.x. PMID 2883820. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Shorter, Edward (2005). "B". A Historical Dictionary of Psychiatry. Oxford University Press. ISBN 9780190292010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. Mauri MC, Gianetti S, Pugnetti L, Altamura AC (1993). "Quazepam versus triazolam in patients with sleep disorders: a double-blind study". Int J Clin Pharmacol Res. 13 (3): 173–7. PMID 7901174. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. "Comparison of Triazolam and Zaleplon for Sedation of Dental Patients | Dentistry Today". مؤرشف من الأصل في 01 يناير 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. "HALCION-triazolam tablet Pharmacia and Upjohn Company LLC" (PDF). www.pfizer.com. مؤرشف من الأصل في 23 مارس 2014. اطلع عليه بتاريخ 06 يونيو 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  11. Vermeeren A. (2004). "Residual effects of hypnotics: epidemiology and clinical implications". CNS Drugs. 18 (5): 297–328. doi:10.2165/00023210-200418050-00003. PMID 15089115. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  12. Lieberherr, S; Scollo-Lavizzari, G; Battegay, R (1991). "Confusional states following administration of short-acting benzodiazepines (midazolam/triazolam)". Schweizerische Rundschau für Medizin Praxis. 80 (24): 673–5. PMID 2068441. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  13. Joya, FL; Kripke, DF; Loving, RT; Dawson, A; Kline, LE (2009). "Meta-Analyses of Hypnotics and Infections: Eszopiclone, Ramelteon, Zaleplon, and Zolpidem". Journal of Clinical Sleep Medicine. 5 (4): 377–383. PMC 2725260. PMID 19968019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  14. Authier, N.; Balayssac, D.; Sautereau, M.; Zangarelli, A.; Courty, P.; Somogyi, AA.; Vennat, B.; Llorca, PM.; Eschalier, A. (Nov 2009). "Benzodiazepine dependence: focus on withdrawal syndrome". Ann Pharm Fr. 67 (6): 408–13. doi:10.1016/j.pharma.2009.07.001. PMID 19900604. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  15. [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 20 يناير 2009 على موقع واي باك مشين.
  16. Kudo K, Imamura T, Jitsufuchi N, Zhang XX, Tokunaga H, Nagata T (أبريل 1997). "Death attributed to the toxic interaction of triazolam, amitriptyline and other psychotropic drugs". Forensic Sci. Int. 86 (1–2): 35–41. doi:10.1016/S0379-0738(97)02110-5. PMID 9153780. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    روابط خارجية

    • بوابة الكيمياء
    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.