بيفميسيلينام

بيفميسيللينام pivmecillinam أو أمدينوسيللين بيفوكسيل amdinocillin pivoxil هو بيفميسيلينام هيدروكلوريد.INN وهو طليعة دواء فعالة فموياً للمركب ميسيللينام.[3]

بيفميسيلينام
بيفميسيلينام
الاسم النظامي
2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (2S,5R,6R)-6-[(azepan-1-ylmethylene)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com		 معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
فئة السلامة أثناء الحمل B (الولايات المتحدة)
Appears safe in pregnancy[1]
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي Low
ربط بروتيني 5 to 10% (as mecillinam)
استقلاب (أيض) الدواء Pivmecillinam is تحلل مائي to mecillinam
عمر النصف الحيوي 1 to 3 hours
إخراج (فسلجة) Renal and biliary, mostly as mecillinam
معرّفات
CAS 32886-97-8 Y
ك ع ت J01J01CA08 CA08
بوب كيم CID 36272
ECHA InfoCard ID 100.046.600 
درغ بنك 01605 
كيم سبايدر 33356 N
المكون الفريد 1WAM1OQ30B Y
كيوتو D02889 Y
ChEMBL CHEMBL1650818 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C21H33N3O5S 
الكتلة الجزيئية 439.569 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي

الزمرة الدوائية مضاد حيوي من زمرة البنسلينات[4]

الاستعمال الطبي

علاج الإنتانات الناجمة عن الجراثيم سلبية الغرام المتحسسة له. .[1][5]

الحرائك الدوائية
  • التوافر الحيوي: منخفض
  • الارتباط البرتيني: 5-10%
  • الاستقلاب:يهدرج لميسيللينام
  • العمر النصفي: 1-3 ساعات
  • الإطراح: عبر الكلية والصفراء، غير متبدل غالباً.

الآثار الجانبية

نفس الآثار الجانبية للبنسلينات، وتشمل طفح واضطرابات هضمية (غثيان، إقياء)

إن طلائع الأدوية التي تحرر حمض البيفاليك عندما تنفصل في الجسم (كالـبيفامبيسيلين والسيفديتورين وهذا المركب) عرفت باستنزافها للكارنيتين، وهذا ليس بسبب الدواء بحد ذاته وإنما بسبب البيفالات التي تطرح من الجسم عن طريق اقترانها بالكارنيتين، وحتى الاستعمال القصير لهذه الدوة يسبب انخفاض في مستوى الكارنيتين في الدم، وهذا لا يعد ذا أهمية سريرية. أما الاستخدام الطويل فيسبب مشكلة هو غير مستحسن.

الجرعة

البالغين (فموي): 200-400 ملغ 3مرات يومياً.

طرق الإعطاء

فموي

المستحضرات الصيدلانية
  • أقراص: 200ملغ.

المصادر
  1. Nicolle LE (August 2000). "Pivmecillinam in the treatment of urinary tract infections". J Antimicrob Chemother. 46 (Suppl A): 35–39. doi:10.1093/jac/46.suppl_1.35. PMID 10969050. مؤرشف من الأصل في 24 مارس 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/115163 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : Pivmecillinam — الرخصة: محتوى حر
  3. Pham P, Bartlett JG (August 28, 2008). "Amdinocillin (Mecillinam)". Point-of-Care Information Technology ABX Guide. جامعة جونز هوبكينز. مؤرشف من الأصل في 04 فبراير 2009. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) Retrieved on August 31, 2008. Freely available with registration.
  4. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 03 يونيو 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. Graninger W (October 2003). "Pivmecillinam—therapy of choice for urinary tract infection". Int J Antimicrob Agents. Suppl 2: 73–8. doi:10.1016/S0924-8579(03)00235-8. PMID 14527775. مؤرشف من الأصل في 02 أغسطس 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    إخلاء مسؤولية طبية
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.