برونتوزيل

تم تخليق Sulfonamidochrysoïdine أول مرة من قبل الكيميائيين باير Josef Klarer وFritz Mietzsch كجزء من برنامج بحثي يهدف إلى إيجاد الأصباغ التي قد تعمل كعقاقير مضادة للبكتيريا كما هو الحال في الجسم. تم اختبار جزيء وفي أواخر الخريف لعام 1932 تم العثور فعالية ضد بعض الالتهابات البكتيرية المهمة في الفئران عن طريق جيرهارد دوماك، الذي حصل في وقت لاحق من 1939 على جائزة نوبل في الطب. كان برونتوسيل نتيجة خمس سنوات من التجارب التي تنطوي على الآلاف من المركبات ذات الصلة إلى مركب آزو

نتائج عمليات التقييم الحاسمة (في الفئران نموذج من العقدية المقيحة العدوى النظامية) الإثباتات الأولية لفعالية مضادة البكتيريا من البرونتوسيل في الفئران من أواخر ديسمبر كانون الأول عام 1931. قدم آي جي فاربن طلب براءة اختراع ألماني بشأن الأداة المساعدة الطبية ذلك 25 ديسمبر 1932.[5]

في أواخر عام 1935، يعمل في معهد باستير في باريس في مختبر الدكتور Ernest Fourneau، جاك وتيريز Tréfouël والدكتور دانيال بوفه وفيديريكو نيتي اكتشف أن البرونتوسيل يتم استقلابه إلى سلفانيلاميد (para- aminobenzene sulfonamide)، وهو أبسط من ذلك بكثير، جزيء عديم اللون، تم إعادة تصنيف برونتوسيل باعتباره دواء أولي.[6] سلفانيلاميد تحول إلى الإصدار الأول عن طريق الفم من السلفانيلاميد شركة باير، الذي حصلت فعلا على براءة الإختراع الألمانية على سلفانيلاميد في وقت مبكر من عام 1909، دون أن يدركوا الإمكانيات الطبية في هذا الوقت.[7]

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة الكيمياء
• بوابة صيدلة
• بوابة طب

برونتوزيل في المشاريع الشقيقة

---

• صور وملفات صوتية من كومنز