بروبيلين غليكول

بروبيلين غليكول[3][4] أو بروبيلين جليكول[3] (بالإنجليزية: Propylene glycol)‏ ويُسمى أيضاً بروبان-1،2-ديول (بالإنجليزية: propane-1,2-diol)‏، هوَ مركب عضوي اصطناعي، صيغته الكيميائية C3H8O2، وهو سائل لزج عديم اللون وعديم الرائحة تقريباً ذو طعم حُلو طَفيف. يُصنف كيميائياً على أنهُ ديول (أي يحتوي على مجموعتي هيدروكسيل)، كما أنهُ قابل للامتزاج معَ مجموعة واسعة من المُذيبات مِثل الماء وَالأسيتون وَالكلوروفورم.

بروبيلين غليكول[1]
بروبيلين غليكول

بروبيلين غليكول
بروبيلين غليكول

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Propane-1,2-diol

المعرفات
رقم CAS 57-55-6 Y
بوب كيم (PubChem) 1030

الخواص
صيغة كيميائية C3H8O2
كتلة مولية 76.09 غ.مول−1
الكثافة 1.036 g/cm3
نقطة الانصهار -59 °س، 214 °ك، -74 °ف
نقطة الغليان 188.2 °س، 461 °ك، 371 °ف
الذوبانية في الماء مزوج
الذوبانية في ethanol مزوج
الذوبانية في diethyl ether مزوج
الذوبانية في acetone مزوج
الذوبانية في chloroform مزوج
حموضة (pKa) 14.8 [2] 
الناقلية الحرارية 0.34 W/m-K (50% H2O @ 90 °م (194 °ف))
اللزوجة 0.042 Pa·s
كود ATC A16QA01
المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

1
0
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يتم إنتاجه بشكل واسع ويُستخدم بشكل أساسي في إنتاج المبلمرات، ويُستخدم أيضاً في الصناعات الغذائية كرقم إي (E1520).

يُسمى في بعض الأحيان ألفا-بروبيلين غليكول وذلك بغرض تمييزه عن الأيزومر 1،3-بروبانديول (بيتا-بروبيلين غليكول).

الهيكل والخصائص

بروبيلين غليكول هوَ سائِل استرطابي شَفاف عديم اللون، يحتوي على ذرة كربون غير متماثلة؛ لِذلك يتواجد على شكلين مصاوغ مرآتي. المُنتج التجاري يُكون على شكل مزيج راسيمي.[5]

تنخفض نُقطة تجمد الماء عند مزجه مع بروبيلين غليكول؛ وذلك نتيجةً لتأثير ذوبان المُذاب في المُذيب (انخفاض نقطة التجميد)، وبشكلٍ عام الغليكول غير قابل للتآكل، وهو مُنخفض التطاير وَمُنخفض السُمية، وبالرغم من ذلك فإنَّ إيثيلين الغليكول شديد السُمية للإنسان وسم قاتل للعديد من الحيوانات.

التصنيع

يتم تصنيع بروبيلين الغليكول مِن أكسيد البروبيلين،[6] وفي عام 1990 كانت السَعة العالمية لَه 900 ألف طن لكل سِنة.[7]

المراجع

  1. The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Merck & Co. ISBN 091191028X. مؤرشف من الأصل في 16 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. https://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/r?dbs+hsdb:@term+@rn+@rel+57-55-6
  3. glycol&field_magal=Medical "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي" تحقق من قيمة |مسار أرشيف= (مساعدة). مؤرشف من الأصل في 17 مارس 2017. اطلع عليه بتاريخ 16 مارس 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. "ترجمة و معنى propylene glycol في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". مؤرشف من الأصل في 17 مارس 2017. اطلع عليه بتاريخ 16 مارس 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. "1,2-Propanediol". ChemIndustry.ru. مؤرشف من الأصل في 4 أكتوبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 28 ديسمبر 2007. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Chauvel, Alain; Lefebvre, Gilles. Petrochemical Processes. Volume 2: Major Oxygenated, Chlorinated and Nitrated Derivatives. Editions Technip. صفحة 26. ISBN 9782710805632. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons, Inc. ISBN 9783527306732. مؤرشف من الأصل في 05 مارس 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    روابط خارجية

    • بوابة صيدلة
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة طاقة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.