انتقال (وراثة)

الانتقال في علم الوراثة هو طفرة نقطية يتحول فيها بيورين إلى بيورين آخر (A ↔ G) أو بيريميدين إلى بيريميدين آخر (C ↔ T)، تقريبا اثنان من ثلاث تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة هي تحولات.[1]

لمعانٍ أخرى، انظر انتقال (توضيح).
تعريف للانتقال والتبدال الوراثيين.

يمكن أن تحدث التحولات بسبب نزع الأمين المؤكسد.[2] رغم أنه تتواجد إمكانية مضاعفة للتبدالات إلا أن التحولات تظهر بشكل أكبر في الجينومات، ربما بسبب الآليات الجزيئية التي تسببهما.[3]

5-ميثيل سايتوسين أكثر عرضة للتحول من السايتوسين غير الممثيل، بسبب عمليات نزع الأمين العشوائية. هذه الآلية مهمة لأنها تحدد ندرة المناطق CpG.

مراجع
  1. Collins DW, Jukes TH (April 1994). "Rates of transition and transversion in coding sequences since the human-rodent divergence". Genomics. 20 (3): 386–96. doi:10.1006/geno.1994.1192. PMID 8034311. مؤرشف من الأصل في 07 سبتمبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Mutations & Mutagenesis نسخة محفوظة 03 أبريل 2010 على موقع واي باك مشين.
  3. Ebersberger I, Metzler D, Schwarz C, Pääbo S (June 2002). "Genomewide comparison of DNA sequences between humans and chimpanzees". Am. J. Hum. Genet. 70 (6): 1490–7. doi:10.1086/340787. PMC 379137. PMID 11992255. مؤرشف من الأصل في 04 سبتمبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    في كومنز صور وملفات عن: انتقال
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.