إيثيل فينيدات
إيثيل فينيدات هو منبّه ومشابه بنيوي قريب من ميثيل فينيدات.
إيثيل فينيدات | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(RS)-Ethyl 2-phenyl-2-piperidin-2-ylacetate | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | EPH |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | متنوع |
ربط بروتيني | غير معروف |
استقلاب (أيض) الدواء | كبدي، أسترة تبادلية بين ميثيل فينيدات والإيثانول |
إخراج (فسلجة) | بول، عرق |
معرّفات | |
CAS | 57413-43-1 |
ك ع ت | - |
بوب كيم | CID 3080846 |
كيم سبايدر | 2338571 |
المكون الفريد | 984DG861KD |
ChEMBL | CHEMBL1187932 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C15H21NO2 |
تقوم هذه المادة بدور مثبط استرداد للدوبامين وللنورإبينفرين، مما يرفع من تركيز هذه النواقل العصبية في الدماغ.
يستقلب إيثيل فينيدات إلى ميثيل فينيدات وحمض الريتالينيك،[1] وتتم العملية في الكبد عبر تفاعل أسترة تبادلية.[2]
طالع أيضاً
مراجع
- Noelia Negreira; Claudio Erratico; Alexander L.N. van Nuijs; Adrian Covaci (January 2016). "Identification of in vitro metabolites of ethylphenidate by liquid chromatography coupled to quadrupole time-of-flight mass spectrometry". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 117 (5): 474–484. doi:10.1016/j.jpba.2015.09.029. PMID 26454340. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Markowitz, J. S.; Devane, C. L.; Boulton, D. W.; Nahas, Z.; Risch, S. C.; Diamond, F.; Patrick, K. S. (2000). "Ethylphenidate formation in human subjects after the administration of a single dose of methylphenidate and ethanol". Drug Metabolism and Disposition. 28 (6): 620–624. PMID 10820132. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
- بوابة الكيمياء
- بوابة صيدلة
إيثيل فينيدات في المشاريع الشقيقة
- صور وملفات صوتية من كومنز
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.