إعادة ترتيب بكمان
إعادة ترتيب بكمان هو تفاعل كيميائي ينسب إلى الكيميائي الألماني إرنست أوتو بكمان (1853–1923)، يحدث فيه إعادة ترتيب بحيث يتحول الأكسيم إلى أميد، وذلك بوجود تحفيز حمضي.[1][2][3]
أمثلة
حسب هذا التفاعل فإن الأكسيمات الحلقية تعطي اللاكتامات. على سبيل المثال، يعطي حلقي الهكسانون بتفاعل إعادة ترتيب بكمان مركب وسطي من أكسيم حلقي الهكسانون بحيث يعطي في النهاية كابرولاكتام، وهو المادة الأولية في إنتاج نايلون 6.[4]
الية التفاعل
إن آلية التفاعل الأكثر شيوعًا لإعادة ترتيب بيكمان تتكون بشكل عام من هجرة الالكيل بالاتجاه المعاكس لتشكيل ايون النيترليوم يتبع ذلك تحوله إلى ايميد ومن ثم إلى اميد
محلول بكمان
يتألف محلول بكمان من حمض الأسيتيك وحمض الهيدروكلوريك وأنهيدريد الأسيتيك، ويستعمل هذا المزيج الحمضي بكثرة من أجل تحفيز تفاعل إعادة ترتيب بكمان.
يمكن استخدام أحماض أخرى مثل حمض الكبريتيك أو متعدد حمض الفوسفوريك.
المراجع
- Beckmann, E. (1886). "Zur Kenntniss der Isonitrosoverbindungen" [On [our] knowledge of isonitroso compounds]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 19: 988–993. doi:10.1002/cber.188601901222. مؤرشف من الأصل في 06 نوفمبر 2019. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Donaruma, L. G.; Heldt, W. Z. (1960). "The Beckmann rearrangement. (Review)". Org. React. 11: 1–156. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Gawley, R. E. (1988). "The Beckmann reactions: rearrangement, elimination-additions, fragmentations, and rearrangement-cyclizations. (Review)". Org. React. 35: 14–24. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) -
Eck, J. C.; Marvel, C. S. (1939). "Ε-Benzoylaminocaproic Acid". Organic Syntheses, Coll. 19: 20. doi:10.15227/orgsyn.019.0020. مؤرشف من الأصل في 28 سبتمبر 2012. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) Eck, J. C.; Marvel, C. S. (1943). "Ε-Benzoylaminocaproic Acid". Organic Syntheses, Coll. 2: 76. مؤرشف من الأصل في 28 سبتمبر 2012. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. الوسيط|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في:|تاريخ الوصول=(مساعدة)
بوابة الكيمياء
