أرسينين

أرسينين
	أرسينين
	أرسينين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Arsinine
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء
	Arsinine
المعرفات
CAS	289-31-6
بوب كيم	136132
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=[As]C=C1[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C5H5As/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H[1] ; InChIKey:XRFXFAVKXJREHL-UHFFFAOYSA-N[1] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H5As
الكتلة المولية	140.02 غ/مول
المظهر	سائل
نقطة الانصهار	−54 °س
الذوبانية في الماء	؟ غ/100 مل ماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أرسينين (أو أرسبنزين) هو مركب زرنيخ عضوي صيغته الكيميائية C₅H₅As، ويوجد على شكل سائل، وهو مركب سام.

يصنف المركب كيميائياً ضمن المركبات الحلقية غير المتجانسة.[2]

التحضير

يحضر المركب وفق التفاعل التالي من إجراء تبادل As/Sn بين مركب قصدير عضوي ومركب كلوريد الزرنيخ الثلاثي:[2]

{\ce {CH2(CHCH)2SnBu2 + AsCl3 -> CH2(CHCH)2AsCl + Bu2SnCl2}}

{\ce {CH2(CHCH)2AsCl -> C5H5As + HCl}}

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل، وهو حساس للهواء، وله رائحة تشبه رائحة البصل؛[3] وهو يتفكك بالتسخين.[2]

يميل المركب إلى الدخول على شكل ربيطة لتشكيل معقدات تناسقية، وذلك إما عن طريق ذرة الزرنيخ أو السحابة الإلكترونية للحلقة العطرية.[4]

للمركب بنية مستوية، ويبلغ طول الرابطة C—C مقدار 1.39 أنغستروم، أما الرابطة As—C فطولها 1.85 أنغستروم، وهي هنا أقصر بحوالي 6.6% من طول الرابطة As—C الأحادية في مركبات الزرنيخ العضوية الأخرى.[2]

مجانسات الأرسينين

بينت قياسات مطيافية الرنين المغناطيسي النووي أن للمركب تيار حلقي عطري.[5]

طالع أيضاً

مراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/136132 — تاريخ الاطلاع: 19 سبتمبر 2016 — العنوان : Arsabenzene — الرخصة: محتوى حر
Elschenbroich, C. (2006). Organometallics (باللغة الألمانية). Wiley-VCH Weinheim. صفحات 229–230. ISBN 3-527-29390-6. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Cadogan, J. I. G.; Buckingham, J.; Macdonald, F. (1997). Dictionary of Organic Compounds. 10 (الطبعة 6th). CRC Press. صفحة 491. ISBN 0-412-54110-6. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Sadimenko, A. P. (2005). "Organometallic Complexes of B-, Si- (Ge-), and P- (As-, Sb-) Analogues of Pyridine". Advances in Heterocyclic Chemistry. 89: 125–157. doi:10.1016/S0065-2725(05)89003-8. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Ashe, A. J.; Chan, W.; Smith, T. W.; Taba, K. M. (1981). "Electrophilic Aromatic Substitution Reactions of Arsabenzene". Journal of Organic Chemistry. 46 (5): 881–885. doi:10.1021/jo00318a012. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[a72b074f31f8e339bac44d4978344f879b1b03f3-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/136132 — تاريخ الاطلاع: 19 سبتمبر 2016 — العنوان : Arsabenzene — الرخصة: محتوى حر

[Ebroich-2] Elschenbroich, C. (2006). Organometallics (باللغة الألمانية). Wiley-VCH Weinheim. صفحات 229–230. ISBN 3-527-29390-6. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[Cardo-3] Cadogan, J. I. G.; Buckingham, J.; Macdonald, F. (1997). Dictionary of Organic Compounds. 10 (الطبعة 6th). CRC Press. صفحة 491. ISBN 0-412-54110-6. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[4] Sadimenko, A. P. (2005). "Organometallic Complexes of B-, Si- (Ge-), and P- (As-, Sb-) Analogues of Pyridine". Advances in Heterocyclic Chemistry. 89: 125–157. doi:10.1016/S0065-2725(05)89003-8. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[5] Ashe, A. J.; Chan, W.; Smith, T. W.; Taba, K. M. (1981). "Electrophilic Aromatic Substitution Reactions of Arsabenzene". Journal of Organic Chemistry. 46 (5): 881–885. doi:10.1021/jo00318a012. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)