SPTBN2

SPTBN2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1WJM, 1WYQ
المعرفات
الأسماء المستعارة	SPTBN2, GTRAP41, SCA5, SCAR14, spectrin beta, non-erythrocytic 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604985 MGI: MGI:1313261 HomoloGene: 48482 GeneCards: 6712
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• actin binding; • phospholipid binding; • structural constituent of cytoskeleton; • Ras guanyl-nucleotide exchange factor activity; • cadherin binding; • structural constituent of synapse;
المكونات الخلوية	• موصل خلوي; • neuronal cell body; • قشرة الخلية; • apical plasma membrane; • هيكل خلوي; • السبكترين; • خارج خلوي; • سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • parallel fiber to Purkinje cell synapse; • presynapse; • glutamatergic synapse; • postsynaptic spectrin-associated cytoskeleton;
العمليات الحيوية	• antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II; • multicellular organism growth; • MAPK cascade; • axon guidance; • cerebellar Purkinje cell layer morphogenesis; • ER to Golgi vesicle-mediated transport; • adult behavior; • actin filament capping; • synapse assembly; • vesicle-mediated transport; • cytoskeleton organization; • regulation of molecular function; • postsynapse organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O15020
	Q68FG2
	‏NM_006946، ‏XM_005274193، ‏XM_006718669، ‏XM_006718671، ‏XM_011545216، ‏XM_017018174، ‏XM_017018175، ‏XM_017018176، ‏XM_017018177، ‏XM_017018178 XM_011545217، ‏NM_006946، ‏XM_005274193، ‏XM_006718669، ‏XM_006718671، ‏XM_011545216، ‏XM_017018174، ‏XM_017018175، ‏XM_017018176، ‏XM_017018177، ‏XM_017018178
	‏XM_006531703، ‏XM_006531704، ‏XM_006531705 NM_021287، ‏XM_006531703، ‏XM_006531704، ‏XM_006531705
	‏XP_005274250، ‏XP_006718732، ‏XP_006718734، ‏XP_011543518، ‏XP_011543519، ‏XP_016873663، ‏XP_016873664، ‏XP_016873665، ‏XP_016873666، ‏XP_016873667 NP_008877، ‏XP_005274250، ‏XP_006718732، ‏XP_006718734، ‏XP_011543518، ‏XP_011543519، ‏XP_016873663، ‏XP_016873664، ‏XP_016873665، ‏XP_016873666، ‏XP_016873667
	‏XP_006531766، ‏XP_006531767، ‏XP_006531768 NP_067262، ‏XP_006531766، ‏XP_006531767، ‏XP_006531768
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SPTBN2‏ (Spectrin beta, non-erythrocytic 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPTBN2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

Ikeda Y, Dick KA, Weatherspoon MR, Gincel D, Armbrust KR, Dalton JC, Stevanin G, Dürr A, Zühlke C, Bürk K, Clark HB, Brice A, Rothstein JD, Schut LJ, Day JW, Ranum LP (January 2006). "Spectrin mutations cause spinocerebellar ataxia type 5". Nat Genet. 38 (2): 184–90. doi:10.1038/ng1728. PMID 16429157. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"Entrez Gene: SPTBN2 spectrin, beta, non-erythrocytic 2". مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Stankewich MC, Tse WT, Peters LL, Ch'ng Y, John KM, Stabach PR, Devarajan P, Morrow JS, Lux SE (Dec 1998). "A widely expressed βIII spectrin associated with Golgi and cytoplasmic vesicles". Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (24): 14158–63. doi:10.1073/pnas.95.24.14158. PMC 24343. PMID 9826670. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

De Matteis MA, Morrow JS (2000). "Spectrin tethers and mesh in the biosynthetic pathway". J. Cell Sci. 113 (13): 2331–43. PMID 10852813. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Ranum LP, Schut LJ, Lundgren JK, Orr HT, Livingston DM (1995). "Spinocerebellar ataxia type 5 in a family descended from the grandparents of President Lincoln maps to chromosome 11". Nat. Genet. 8 (3): 280–4. doi:10.1038/ng1194-280. PMID 7874171. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Nagase T, Ishikawa K, Nakajima D, Ohira M, Seki N, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. 4 (2): 141–50. doi:10.1093/dnares/4.2.141. PMID 9205841. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Ohara O, Ohara R, Yamakawa H, Nakajima D, Nakayama M (1998). "Characterization of a new beta-spectrin gene which is predominantly expressed in brain". Brain Res. Mol. Brain Res. 57 (2): 181–92. doi:10.1016/S0169-328X(98)00068-0. PMID 9675416. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Sakaguchi G, Orita S, Naito A, Maeda M, Igarashi H, Sasaki T, Takai Y (1998). "A novel brain-specific isoform of beta spectrin: isolation and its interaction with Munc13". Biochem. Biophys. Res. Commun. 248 (3): 846–51. doi:10.1006/bbrc.1998.9067. PMID 9704016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Holleran EA, Ligon LA, Tokito M, Stankewich MC, Morrow JS, Holzbaur EL (2001). "beta III spectrin binds to the Arp1 subunit of dynactin". J. Biol. Chem. 276 (39): 36598–605. doi:10.1074/jbc.M104838200. PMID 11461920. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Shoeman RL, Hartig R, Hauses C, Traub P (2003). "Organization of focal adhesion plaques is disrupted by action of the HIV-1 protease". Cell Biol. Int. 26 (6): 529–39. doi:10.1006/cbir.2002.0895. PMID 12119179. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). "Protein–Protein Interactions Between Large Proteins: Two-Hybrid Screening Using a Functionally Classified Library Composed of Long cDNAs". Genome Res. 12 (11): 1773–84. doi:10.1101/gr.406902. PMC 187542. PMID 12421765. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Bignone PA, Baines AJ (2003). "Spectrin alpha II and beta II isoforms interact with high affinity at the tetramerization site". Biochem. J. 374 (Pt 3): 613–24. doi:10.1042/BJ20030507. PMC 1223645. PMID 12820899. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid16429157-1] Ikeda Y, Dick KA, Weatherspoon MR, Gincel D, Armbrust KR, Dalton JC, Stevanin G, Dürr A, Zühlke C, Bürk K, Clark HB, Brice A, Rothstein JD, Schut LJ, Day JW, Ranum LP (January 2006). "Spectrin mutations cause spinocerebellar ataxia type 5". Nat Genet. 38 (2): 184–90. doi:10.1038/ng1728. PMID 16429157. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[entrez-2] "Entrez Gene: SPTBN2 spectrin, beta, non-erythrocytic 2". مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[pmid9826670-3] Stankewich MC, Tse WT, Peters LL, Ch'ng Y, John KM, Stabach PR, Devarajan P, Morrow JS, Lux SE (Dec 1998). "A widely expressed βIII spectrin associated with Golgi and cytoplasmic vesicles". Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (24): 14158–63. doi:10.1073/pnas.95.24.14158. PMC 24343. PMID 9826670. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)