S-أدينوسيل الميثيونين

S-أدينوسيل الميثيونين
	S-أدينوسيل الميثيونين
S-أدينوسيل الميثيونين	S-أدينوسيل الميثيونين
الاسم النظامي (IUPAC)
	(2S)-2-Amino-4-[[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl-methylsulfonio]butanoate
المعرفات
CAS	29908-03-0
بوب كيم	34755
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C[S+](CCC(C(=O)[O-])N)CC1C(C(C(O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O)O[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C15H22N6O5S/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25)/t7-,8+,10+,11+,14+,27?/m0/s1[1] ; InChIKey:MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C15H22N6O5S
الكتلة المولية	398.44 غ/مول
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

S-أدينوسيل الميثيونين (اختصاراً SAM) هو ناتج مهم في عملية استقلاب الحمض الأميني ميثيونين، ويلعب دور عامل مرافق في عملية نقل مجموعة الميثيل وفي عمليات نقل مجموعات كيميائية أخرى. على الرغم من أن التفاعلات الابتنائية تحدث في أنحاء الجسم كافة، إلا أن معظم S-أدينوسيل الميثيونين ينتج ويستهلك في الكبد.[3]

يصنع S-أدينوسيل الميثيونين في الجسم من أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) والميثيونين، واكتشفه جوليو كانتوني في خمسينات القرن العشرين.[3]

يلعب S-أدينوسيل الميثيونين دوراً مهماً في خلايا حقيقيات النوى، حيث ينظم ويضبط عمليات مهمة تشمل مثيلة DNA و tRNA و rRNA؛ بالإضافة إلى دوره المناعي.[4] أما في النباتات، فيعد S-أدينوسيل الميثيونين ضرورياً في عملية الاصطناع الحيوي للإيثيلين، وهو هرمون نباتي مهم.[5]

طالع أيضاً

ميثيونين

مراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/34755 — تاريخ الاطلاع: 7 أكتوبر 2016 — العنوان : Ademetionine — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/34755
Cantoni, GL (1952). "The Nature of the Active Methyl Donor Formed Enzymatically from _L-Methionine and Adenosinetriphosphate". J Am Chem Soc. 74 (11): 2942–3. doi:10.1021/ja01131a519. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Ding, Wei; Smulan, Lorissa J.; Hou, Nicole S.; Taubert, Stefan; Watts, Jennifer L.; Walker, Amy K. (2015-10-06). "S-Adenosylmethionine Levels Govern Innate Immunity through Distinct Methylation-Dependent Pathways". Cell Metabolism. 22 (4): 633–645. doi:10.1016/j.cmet.2015.07.013. PMC 4598287. PMID 26321661. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Wang, X.; Oh, M. W.; Komatsu, S. (2016-06-01). "Characterization of S-adenosylmethionine synthetases in soybean under flooding and drought stresses". Biologia Plantarum (باللغة الإنجليزية). 60 (2): 269–278. doi:10.1007/s10535-016-0586-6. ISSN 0006-3134. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة صيدلة
بوابة الكيمياء
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[d5101b7f39570f0d2e8dbe88a9f52661d02a2c0c-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/34755 — تاريخ الاطلاع: 7 أكتوبر 2016 — العنوان : Ademetionine — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/34755

[cantoni1952-3] Cantoni, GL (1952). "The Nature of the Active Methyl Donor Formed Enzymatically from _L-Methionine and Adenosinetriphosphate". J Am Chem Soc. 74 (11): 2942–3. doi:10.1021/ja01131a519. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[4] Ding, Wei; Smulan, Lorissa J.; Hou, Nicole S.; Taubert, Stefan; Watts, Jennifer L.; Walker, Amy K. (2015-10-06). "S-Adenosylmethionine Levels Govern Innate Immunity through Distinct Methylation-Dependent Pathways". Cell Metabolism. 22 (4): 633–645. doi:10.1016/j.cmet.2015.07.013. PMC 4598287. PMID 26321661. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[5] Wang, X.; Oh, M. W.; Komatsu, S. (2016-06-01). "Characterization of S-adenosylmethionine synthetases in soybean under flooding and drought stresses". Biologia Plantarum (باللغة الإنجليزية). 60 (2): 269–278. doi:10.1007/s10535-016-0586-6. ISSN 0006-3134. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)