PABPN1

PABPN1‏ (Poly(A) binding protein nuclear 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PABPN1 في الإنسان.[1][2]

PABPN1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة PABPN1, OPMD, PAB2, PABII, PABP-2, PABP2, poly(A) binding protein nuclear 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602279 MGI: MGI:1859158 HomoloGene: 3412 GeneCards: 8106
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8106 54196
Ensembl ENSG00000100836 ENSMUSG00000022194
يونيبروت

Q86U42

Q8CCS6

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001360551، ‏NM_001360552 NM_004643، ‏NM_001360551، ‏NM_001360552

NM_019402

RefSeq (بروتين)

‏NP_001347480، ‏NP_001347481 NP_004634، ‏NP_001347480، ‏NP_001347481

NP_062275

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع
  1. Brais B, Xie YG, Sanson M, Morgan K, Weissenbach J, Korczyn AD, Blumen SC, Fardeau M, Tomé FM, Bouchard JP (Aug 1995). "The oculopharyngeal muscular dystrophy locus maps to the region of the cardiac alpha and beta myosin heavy chain genes on chromosome 14q11.2-q13". Hum Mol Genet. 4 (3): 429–34. doi:10.1093/hmg/4.3.429. PMID 7795598. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. "Entrez Gene: PABPN1 poly(A) binding protein, nuclear 1". مؤرشف من الأصل في 06 مارس 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)

    قراءة متعمقة
    • Brais B, Bouchard JP, Xie YG, Rochefort DL, Chrétien N, Tomé FM, Lafrenière RG, Rommens JM, Uyama E, Nohira O, Blumen S, Korczyn AD, Heutink P, Mathieu J, Duranceau A, Codère F, Fardeau M, Rouleau GA, Korcyn AD (1998). "Short GCG expansions in the PABP2 gene cause oculopharyngeal muscular dystrophy". Nat. Genet. 18 (2): 164–7. doi:10.1038/ng0298-164. PMID 9462747. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Chen Z, Li Y, Krug RM (1999). "Influenza A virus NS1 protein targets poly(A)-binding protein II of the cellular 3'-end processing machinery". EMBO J. 18 (8): 2273–83. doi:10.1093/emboj/18.8.2273. PMC 1171310. PMID 10205180. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Smith JJ, Rücknagel KP, Schierhorn A, Tang J, Nemeth A, Linder M, Herschman HR, Wahle E (1999). "Unusual sites of arginine methylation in Poly(A)-binding protein II and in vitro methylation by protein arginine methyltransferases PRMT1 and PRMT3". J. Biol. Chem. 274 (19): 13229–34. doi:10.1074/jbc.274.19.13229. PMID 10224081. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Hoshino S, Imai M, Kobayashi T, Uchida N, Katada T (1999). "The eukaryotic polypeptide chain releasing factor (eRF3/GSPT) carrying the translation termination signal to the 3'-Poly(A) tail of mRNA. Direct association of erf3/GSPT with polyadenylate-binding protein". J. Biol. Chem. 274 (24): 16677–80. doi:10.1074/jbc.274.24.16677. PMID 10358005. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Féral C, Mattéi MG, Pawlak A, Guellaën G (1999). "Chromosomal localization of three human poly(A)-binding protein genes and four related pseudogenes". Hum. Genet. 105 (4): 347–53. doi:10.1007/s004390051113. PMC 1865476. PMID 10543404. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Calado A, Kutay U, Kühn U, Wahle E, Carmo-Fonseca M (2000). "Deciphering the cellular pathway for transport of poly(A)-binding protein II". RNA. 6 (2): 245–56. doi:10.1017/S1355838200991908. PMC 1369910. PMID 10688363. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Calado A, Tomé FM, Brais B, Rouleau GA, Kühn U, Wahle E, Carmo-Fonseca M (2001). "Nuclear inclusions in oculopharyngeal muscular dystrophy consist of poly(A) binding protein 2 aggregates which sequester poly(A) RNA". Hum. Mol. Genet. 9 (15): 2321–8. doi:10.1093/oxfordjournals.hmg.a018924. PMID 11001936. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Kim YJ, Noguchi S, Hayashi YK, Tsukahara T, Shimizu T, Arahata K (2001). "The product of an oculopharyngeal muscular dystrophy gene, poly(A)-binding protein 2, interacts with SKIP and stimulates muscle-specific gene expression". Hum. Mol. Genet. 10 (11): 1129–39. doi:10.1093/hmg/10.11.1129. PMID 11371506. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Fan X, Dion P, Laganiere J, Brais B, Rouleau GA (2002). "Oligomerization of polyalanine expanded PABPN1 facilitates nuclear protein aggregation that is associated with cell death". Hum. Mol. Genet. 10 (21): 2341–51. doi:10.1093/hmg/10.21.2341. PMID 11689481. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • van der Sluijs BM, van Engelen BG, Hoefsloot LH (2003). "Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) due to a small duplication in the PABPN1 gene". Hum. Mutat. 21 (5): 553. doi:10.1002/humu.9138. PMID 12673802. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Fan X, Messaed C, Dion P, Laganiere J, Brais B, Karpati G, Rouleau GA (2003). "HnRNP A1 and A/B interaction with PABPN1 in oculopharyngeal muscular dystrophy". The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques. 30 (3): 244–51. doi:10.1017/s0317167100002675. PMID 12945950. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Sugaya K, Matsubara S, Miyamoto K, Kawata A, Hayashi H (2004). "An aggregate-prone conformational epitope in trinucleotide repeat diseases". NeuroReport. 14 (18): 2331–5. doi:10.1097/01.wnr.0000089568.45990.3d. PMID 14663186. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Villacé P, Marión RM, Ortín J (2004). "The composition of Staufen-containing RNA granules from human cells indicates their role in the regulated transport and translation of messenger RNAs". Nucleic Acids Res. 32 (8): 2411–20. doi:10.1093/nar/gkh552. PMC 419443. PMID 15121898. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Dettwiler S, Aringhieri C, Cardinale S, Keller W, Barabino SM (2005). "Distinct sequence motifs within the 68-kDa subunit of cleavage factor Im mediate RNA binding, protein-protein interactions, and subcellular localization". J. Biol. Chem. 279 (34): 35788–97. doi:10.1074/jbc.M403927200. PMID 15169763. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Rodríguez M, Camejo C, Bertoni B, Braida C, Rodríguez MM, Brais B, Medici M, Roche L (2005). "(GCG)11 founder mutation in the PABPN1 gene of OPMD Uruguayan families". Neuromuscul. Disord. 15 (2): 185–90. doi:10.1016/j.nmd.2004.10.012. PMID 15694141. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Goh KJ, Wong KT, Nishino I, Minami N, Nonaka I (2005). "Oculopharyngeal muscular dystrophy with PABPN1 mutation in a Chinese Malaysian woman". Neuromuscul. Disord. 15 (3): 262–4. doi:10.1016/j.nmd.2004.10.016. PMID 15725589. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Dion P, Shanmugam V, Gaspar C, Messaed C, Meijer I, Toulouse A, Laganiere J, Roussel J, Rochefort D, Laganiere S, Allen C, Karpati G, Bouchard JP, Brais B, Rouleau GA (2005). "Transgenic expression of an expanded (GCG)13 repeat PABPN1 leads to weakness and coordination defects in mice". Neurobiol. Dis. 18 (3): 528–36. doi:10.1016/j.nbd.2004.09.021. PMID 15755680. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة طب
    • بوابة الكيمياء الحيوية
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.