NSD1

Nuclear receptor binding SET domain protein 1
المعرفات
الأسماء المستعارة	nuclear receptor-binding SET domain-containing protein 1, androgen receptor-associated coregulator 267, H4-K20-HMTase, NR-binding SET domain-containing protein, lysine N-methyltransferase 3B, H3-K36-HMTase, androgen receptor coactivator 267 kDa protein, truncated nuclear receptor binding SET domain protein 1, androgen receptor-associated protein of 267 kDa, histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-36 specific, nuclear receptor SET domain-containing protein 1, histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-36 and H4 lysine-20 specific, NSD1
معرفات خارجية
أورثولوج
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

NSD1 هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NSD1 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

Kurotaki N, Imaizumi K, Harada N, Masuno M, Kondoh T, Nagai T, Ohashi H, Naritomi K, Tsukahara M, Makita Y, Sugimoto T, Sonoda T, Hasegawa T, Chinen Y, Tomita Ha HA, Kinoshita A, Mizuguchi T, Yoshiura Ki K, Ohta T, Kishino T, Fukushima Y, Niikawa N, Matsumoto N (April 2002). "Haploinsufficiency of NSD1 causes Sotos syndrome". Nat. Genet. 30 (4): 365–6. doi:10.1038/ng863. PMID 11896389. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Douglas J, Hanks S, Temple IK, Davies S, Murray A, Upadhyaya M, Tomkins S, Hughes HE, Cole TR, Rahman N (January 2003). "NSD1 mutations are the major cause of Sotos syndrome and occur in some cases of Weaver syndrome but are rare in other overgrowth phenotypes". Am. J. Hum. Genet. 72 (1): 132–43. doi:10.1086/345647. PMC 378618. PMID 12464997. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"NSD1 Gene". GeneCards human gene database. Weizmann Institute of Science. مؤرشف من الأصل في 31 ديسمبر 2017. اطلع عليه بتاريخ 31 ديسمبر 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Huang N, vom Baur E, Garnier JM, Lerouge T, Vonesch JL, Lutz Y, Chambon P, Losson R (June 1998). "Two distinct nuclear receptor interaction domains in NSD1, a novel SET protein that exhibits characteristics of both corepressors and coactivators". EMBO J. 17 (12): 3398–412. doi:10.1093/emboj/17.12.3398. PMC 1170677. PMID 9628876. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid11896389-1] Kurotaki N, Imaizumi K, Harada N, Masuno M, Kondoh T, Nagai T, Ohashi H, Naritomi K, Tsukahara M, Makita Y, Sugimoto T, Sonoda T, Hasegawa T, Chinen Y, Tomita Ha HA, Kinoshita A, Mizuguchi T, Yoshiura Ki K, Ohta T, Kishino T, Fukushima Y, Niikawa N, Matsumoto N (April 2002). "Haploinsufficiency of NSD1 causes Sotos syndrome". Nat. Genet. 30 (4): 365–6. doi:10.1038/ng863. PMID 11896389. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[pmid12464997-2] Douglas J, Hanks S, Temple IK, Davies S, Murray A, Upadhyaya M, Tomkins S, Hughes HE, Cole TR, Rahman N (January 2003). "NSD1 mutations are the major cause of Sotos syndrome and occur in some cases of Weaver syndrome but are rare in other overgrowth phenotypes". Am. J. Hum. Genet. 72 (1): 132–43. doi:10.1086/345647. PMC 378618. PMID 12464997. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[3] "NSD1 Gene". GeneCards human gene database. Weizmann Institute of Science. مؤرشف من الأصل في 31 ديسمبر 2017. اطلع عليه بتاريخ 31 ديسمبر 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[pmid9628876-4] Huang N, vom Baur E, Garnier JM, Lerouge T, Vonesch JL, Lutz Y, Chambon P, Losson R (June 1998). "Two distinct nuclear receptor interaction domains in NSD1, a novel SET protein that exhibits characteristics of both corepressors and coactivators". EMBO J. 17 (12): 3398–412. doi:10.1093/emboj/17.12.3398. PMC 1170677. PMID 9628876. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)