N-أسيتيل-جالاكتوزأمين

N-أسيتيل-جالاكتوزأمين
	N-أسيتيل-جالاكتوزأمين
الاسم النظامي (IUPAC)
	2-(Acetylamino)-2-deoxy-D-galactose
المعرفات
رقم CAS	1811-31-0
بوب كيم (PubChem)	84265
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O[C@@H](C(CO)O[C@H](O)[C@H]1NC(C)=O)[C@H]1O ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2,1H3,(H,9,11)/t4-,5-,6+,7-,8+/m1/s1 ; Key: OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C8H15NO6
كتلة مولية	221.21 غ.مول−1
الكتلة المولية	221.21 g/mol
نقطة الانصهار	172 to 173 °س، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ك، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ف
المخاطر
تحذيرات وقائية	S24/25
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

N-أسيتيل-جالاكتوزأمين[1] (بالإنجليزية: N-Acetylgalactosamine)‏ ويعرف اختصارًا GalNAc هو سكر أميني مُشتق من الجلاكتوز.

الوظيفة

يُعتبر إن-أسيتيل-جالاكتوزأمين في البشر هو الكربوهيدرات النهائي الذي يُشكل مستضد الزمرة الدموية A.[2]

عادة ما يكون أول سكر أحادي يربط السيرين أو الثريونين بأشكالٍ معينة من غلكزة البروتين.

"Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 9 سبتمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 28 أبريل 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Donald M. Marcus; Elvin A. Kabat; Gerald Schiffman (1964). "Immunochemical Studies on Blood Groups. XXXI. Destruction of Blood Group A Activity by an Enzyme from Clostridium tertium Which Deacetylates N-Acetylgalactosamine in Intact Blood Group Substances". Biochemistry. 3 (3): 437–443. doi:10.1021/bi00891a023. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

N-أسيتيل-جالاكتوزأمين في المشاريع الشقيقة

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.