MEGF10

MEGF10
المعرفات
الأسماء المستعارة	MEGF10, EMARDD, multiple EGF like domains 10, SR-F3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612453 MGI: MGI:2685177 HomoloGene: 23771 GeneCards: 84466
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• complement component C1q binding; • scavenger receptor activity; • Notch binding;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • إسقاط خلية; • غشاء; • phagocytic cup; • غشاء خلوي;
العمليات الحيوية	• skeletal muscle satellite cell differentiation; • regulation of skeletal muscle tissue development; • homotypic cell-cell adhesion; • recognition of apoptotic cell; • muscle organ development; • skeletal muscle satellite cell activation; • التصاق الخلايا; • muscle cell development; • regulation of muscle cell differentiation; • skeletal muscle satellite cell proliferation; • بلعمة; • التقام متواسط بالمستقبل; • muscle cell proliferation; • engulfment of apoptotic cell; • myoblast migration; • apoptotic process involved in development; • apoptotic cell clearance;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q96KG7
	Q6DIB5
	‏NM_001308119، ‏NM_001308121، ‏NM_032446، ‏XM_011543694، ‏XM_017009987، ‏XM_017009988 NM_001256545، ‏NM_001308119، ‏NM_001308121، ‏NM_032446، ‏XM_011543694، ‏XM_017009987، ‏XM_017009988
	NM_001001979
	‏NP_001295048، ‏NP_001295050، ‏NP_115822، ‏XP_011541996، ‏XP_016865476، ‏XP_016865477 NP_001243474، ‏NP_001295048، ‏NP_001295050، ‏NP_115822، ‏XP_011541996، ‏XP_016865476، ‏XP_016865477
	NP_001001979
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MEGF10‏ (Multiple EGF like domains 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MEGF10 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

Saha M, Mitsuhashi S, Jones MD, Manko K, Reddy HM, Bruels C, Cho KA, Pacak CA, Draper I, Kang PB (May 2017). "Consequences of MEGF10 deficiency on myoblast function and Notch1 interactions". Human Molecular Genetics. doi:10.1093/hmg/ddx189. PMID 28498977. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Kay JN, Chu MW, Sanes JR (March 2012). "MEGF10 and MEGF11 mediate homotypic interactions required for mosaic spacing of retinal neurons". Nature. 483 (7390): 465–9. doi:10.1038/nature10877. PMC 3310952. PMID 22407321. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Logan CV, Lucke B, Pottinger C, Abdelhamed ZA, Parry DA, Szymanska K, Diggle CP, van Riesen A, Morgan JE, Markham G, Ellis I, Manzur AY, Markham AF, Shires M, Helliwell T, Scoto M, Hübner C, Bonthron DT, Taylor GR, Sheridan E, Muntoni F, Carr IM, Schuelke M, Johnson CA (November 2011). "Mutations in MEGF10, a regulator of satellite cell myogenesis, cause early onset myopathy, areflexia, respiratory distress and dysphagia (EMARDD)". Nature Genetics. 43 (12): 1189–92. doi:10.1038/ng.995. PMID 22101682. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"Entrez Gene: Multiple EGF-like-domains 10". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 26 نوفمبر 2011. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

Hamon Y, Trompier D, Ma Z, Venegas V, Pophillat M, Mignotte V, Zhou Z, Chimini G (December 2006). Insall R (المحرر). "Cooperation between engulfment receptors: the case of ABCA1 and MEGF10". PLoS One. 1 (1): e120. doi:10.1371/journal.pone.0000120. PMC 1762421. PMID 17205124. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Suzuki E, Nakayama M (July 2007). "The mammalian Ced-1 ortholog MEGF10/KIAA1780 displays a novel adhesion pattern". Experimental Cell Research. 313 (11): 2451–64. doi:10.1016/j.yexcr.2007.03.041. PMID 17498693. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Suzuki E, Nakayama M (October 2007). "MEGF10 is a mammalian ortholog of CED-1 that interacts with clathrin assembly protein complex 2 medium chain and induces large vacuole formation". Experimental Cell Research. 313 (17): 3729–42. doi:10.1016/j.yexcr.2007.06.015. PMID 17643423. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Chen X, Wang X, Chen Q, Williamson V, van den Oord E, Maher BS, O'Neill FA, Walsh D, Kendler KS (March 2008). "MEGF10 association with schizophrenia". Biological Psychiatry. 63 (5): 441–8. doi:10.1016/j.biopsych.2007.11.003. PMC 2268016. PMID 18179784. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Kang S, Zhao J, Liu Q, Zhou R, Wang N, Li Y (June 2009). "Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms are associated with the risk of developing adenomyosis". Environmental and Molecular Mutagenesis. 50 (5): 361–6. doi:10.1002/em.20455. PMID 19197986. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Chen X, Sun C, Chen Q, O'Neill FA, Walsh D, Fanous AH, Chowdari KV, Nimgaonkar VL, Scott A, Schwab SG, Wildenauer DB, Che R, Tang W, Shi Y, He L, Luo XJ, Su B, Edwards TL, Zhao Z, Kendler KS (September 2009). Okazawa H (المحرر). "Apoptotic engulfment pathway and schizophrenia". PLoS One. 4 (9): e6875. doi:10.1371/journal.pone.0006875. PMC 2731162. PMID 19721717. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Yun L, Gu Y, Hou Y (April 2011). "No association between schizophrenia and rs27388 of the MEGF10 gene in Chinese case-control sample". Psychiatry Research. 186 (2–3): 467–8. doi:10.1016/j.psychres.2010.08.002. PMID 20813413. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Singh TD, Park SY, Bae JS, Yun Y, Bae YC, Park RW, Kim IS (September 2010). "MEGF10 functions as a receptor for the uptake of amyloid-β". FEBS Letters. 584 (18): 3936–42. doi:10.1016/j.febslet.2010.08.050. PMID 20828568. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Saha M, Mitsuhashi S, Jones MD, Manko K, Reddy HM, Bruels C, Cho KA, Pacak CA, Draper I, Kang PB (May 2017). "Consequences of MEGF10 deficiency on myoblast function and Notch1 interactions". Human Molecular Genetics. doi:10.1093/hmg/ddx189. PMID 28498977. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[2] Kay JN, Chu MW, Sanes JR (March 2012). "MEGF10 and MEGF11 mediate homotypic interactions required for mosaic spacing of retinal neurons". Nature. 483 (7390): 465–9. doi:10.1038/nature10877. PMC 3310952. PMID 22407321. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[3] Logan CV, Lucke B, Pottinger C, Abdelhamed ZA, Parry DA, Szymanska K, Diggle CP, van Riesen A, Morgan JE, Markham G, Ellis I, Manzur AY, Markham AF, Shires M, Helliwell T, Scoto M, Hübner C, Bonthron DT, Taylor GR, Sheridan E, Muntoni F, Carr IM, Schuelke M, Johnson CA (November 2011). "Mutations in MEGF10, a regulator of satellite cell myogenesis, cause early onset myopathy, areflexia, respiratory distress and dysphagia (EMARDD)". Nature Genetics. 43 (12): 1189–92. doi:10.1038/ng.995. PMID 22101682. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[4] "Entrez Gene: Multiple EGF-like-domains 10". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 26 نوفمبر 2011. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)