IFNK
IFNK (Interferon kappa) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IFNK في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع
- LaFleur DW, Nardelli B, Tsareva T, Mather D, Feng P, Semenuk M, Taylor K, Buergin M, Chinchilla D, Roshke V, Chen G, Ruben SM, Pitha PM, Coleman TA, Moore PA (October 2001). "Interferon-kappa, a novel type I interferon expressed in human keratinocytes". J. Biol. Chem. 276 (43): 39765–71. doi:10.1074/jbc.M102502200. PMID 11514542. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Entrez Gene: interferon". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Nardelli B, Zaritskaya L, Semenuk M, Cho YH, LaFleur DW, Shah D, Ullrich S, Girolomoni G, Albanesi C, Moore PA (November 2002). "Regulatory effect of IFN-kappa, a novel type I IFN, on cytokine production by cells of the innate immune system". J. Immunol. 169 (9): 4822–30. doi:10.4049/jimmunol.169.9.4822. PMID 12391192. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- Liu C, Batliwalla F, Li W, et al. (2008). "Genome-wide association scan identifies candidate polymorphisms associated with differential response to anti-TNF treatment in rheumatoid arthritis". Mol. Med. 14 (9–10): 575–81. doi:10.2119/2008-00056.Liu. PMC 2443997. PMID 18615156. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - DeCarlo CA, Severini A, Edler L, et al. (2010). "IFN-κ, a novel type I IFN, is undetectable in HPV-positive human cervical keratinocytes". Lab. Invest. 90 (10): 1482–91. doi:10.1038/labinvest.2010.95. PMID 20479716. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Silva LK, Blanton RE, Parrado AR, et al. (2010). "Dengue hemorrhagic fever is associated with polymorphisms in JAK1". Eur. J. Hum. Genet. 18 (11): 1221–7. doi:10.1038/ejhg.2010.98. PMC 2950898. PMID 20588308. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Yang XR, Liang X, Pfeiffer RM, et al. (2010). "Associations of 9p21 variants with cutaneous malignant melanoma, nevi, and pigmentation phenotypes in melanoma-prone families with and without CDKN2A mutations". Fam. Cancer. 9 (4): 625–33. doi:10.1007/s10689-010-9356-3. PMC 3233727. PMID 20574843. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Ferreira RC, Pan-Hammarström Q, Graham RR, et al. (2010). "Association of IFIH1 and other autoimmunity risk alleles with selective IgA deficiency". Nat. Genet. 42 (9): 777–80. doi:10.1038/ng.644. PMID 20694011. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Laaksovirta H, Peuralinna T, Schymick JC, et al. (2010). "Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study". Lancet Neurol. 9 (10): 978–85. doi:10.1016/S1474-4422(10)70184-8. PMC 2965392. PMID 20801718. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et al. (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Rincon-Orozco B, Halec G, Rosenberger S, et al. (2009). "Epigenetic silencing of interferon-kappa in human papillomavirus type 16-positive cells". Cancer Res. 69 (22): 8718–25. doi:10.1158/0008-5472.CAN-09-0550. PMID 19887612. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al. (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. 429 (6990): 369–74. doi:10.1038/nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Zhang Z, Henzel WJ (2004). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. 13 (10): 2819–24. doi:10.1110/ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - van Es MA, Veldink JH, Saris CG, et al. (2009). "Genome-wide association study identifies 19p13.3 (UNC13A) and 9p21.2 as susceptibility loci for sporadic amyotrophic lateral sclerosis". Nat. Genet. 41 (10): 1083–7. doi:10.1038/ng.442. PMID 19734901. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Harley IT, Niewold TB, Stormont RM, et al. (2010). "The role of genetic variation near interferon-kappa in systemic lupus erythematosus". J. Biomed. Biotechnol. 2010: 1. doi:10.1155/2010/706825. PMC 2914299. PMID 20706608. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.