HBB

بيتا غلوبين واختصارًا HBB، هي بروتين غلوبين والتي تُشكل مع ألفا غلوبين هيموغلوبين A، والذي يُعد أكثر أشكالِ الهيموغلوبين شيوعًا في البشر البالغين.[1] يُشفر بيتا غلوبين بجين HBB في الإنسان على الصبغي 11.[2][3]

Hemoglobin subunit beta
المعرفات
الأسماء المستعارة hemoglobin beta subunit, beta globin chain, hemoglobin, beta, Beta-globin, Hemoglobin beta chain, HBB, hemoglobin subunit beta
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

موقع الجين
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع
  1. "Entrez Gene: HBB hemoglobin, beta". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Sabeti, Pardis C (2008). "Natural selection: uncovering mechanisms of evolutionary adaptation to infectious disease". Nature Education. 1 (1): 13. مؤرشف من الأصل في 06 أبريل 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Kwiatkowski DP (2005). "How malaria has affected the human genome and what human genetics can teach us about malaria". The American Journal of Human Genetics. 77 (2): 171–192. doi:10.1086/432519. PMC 1224522. PMID 16001361. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    قراءات إضافية
    • Higgs DR, Vickers MA, Wilkie AO, Pretorius IM, Jarman AP, Weatherall DJ (1989). "A review of the molecular genetics of the human alpha-globin gene cluster". Blood. 73 (5): 1081–104. PMID 2649166. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Giardina B, Messana I, Scatena R, Castagnola M (1995). "The multiple functions of hemoglobin". Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 30 (3): 165–96. doi:10.3109/10409239509085142. PMID 7555018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Salzano AM, Carbone V, Pagano L, Buffardi S, De RC, Pucci P (2002). "Hb Vila Real [beta36(C2)Pro-->His] in Italy: characterization of the amino acid substitution and the DNA mutation". Hemoglobin. 26 (1): 21–31. doi:10.1081/HEM-120002937. PMID 11939509. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Frischknecht H, Dutly F (2007). "A 65 bp duplication/insertion in exon II of the beta globin gene causing beta0-thalassemia". Haematologica. 92 (3): 423–4. doi:10.3324/haematol.10785. PMID 17339197. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    • بوابة طب
    HBB في المشاريع الشقيقة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.