DUX4

DUX4
المعرفات
الأسماء المستعارة	DUX4, L, double homeobox 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606009 GeneCards: 100288687
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط دي إن إي; • transcription regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • sequence-specific double-stranded DNA binding;
المكونات الخلوية	• غشاء نووي; • نواة; • بلازم نووي; • نوية; • عصارة خلوية; • جهاز غولجي;
العمليات الحيوية	• negative regulation of G0 to G1 transition; • ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • negative regulation of cell proliferation; • ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • استماتة; • transcription from RNA polymerase II promoter; • نمو متعدد الخلايا;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q9UBX2
	n/a
	‏NM_001278056، ‏NM_001293798، ‏NM_001306068، ‏NR_038191، ‏NR_137167، ‏NM_001363820 NM_001205218، ‏NM_001278056، ‏NM_001293798، ‏NM_001306068، ‏NR_038191، ‏NR_137167، ‏NM_001363820
	n/a
	‏NP_001292997، ‏NP_001350749 NP_001280727، ‏NP_001292997، ‏NP_001350749
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

DUX4‏ (Double homeobox protein 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DUX4 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

Gabriëls J, Beckers MC, Ding H, De Vriese A, Plaisance S, van der Maarel SM, Padberg GW, Frants RR, Hewitt JE, Collen D, Belayew A (August 1999). "Nucleotide sequence of the partially deleted D4Z4 locus in a patient with FSHD identifies a putative gene within each 3.3 kb element". Gene. 236 (1): 25–32. doi:10.1016/S0378-1119(99)00267-X. PMID 10433963. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid10433963-1] Gabriëls J, Beckers MC, Ding H, De Vriese A, Plaisance S, van der Maarel SM, Padberg GW, Frants RR, Hewitt JE, Collen D, Belayew A (August 1999). "Nucleotide sequence of the partially deleted D4Z4 locus in a patient with FSHD identifies a putative gene within each 3.3 kb element". Gene. 236 (1): 25–32. doi:10.1016/S0378-1119(99)00267-X. PMID 10433963. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)