DCDC2

DCDC2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2DNF
المعرفات
الأسماء المستعارة	DCDC2, A, DFNB66, NPHP19, RU2, RU2S, doublecortin domain containing 2, NSC
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605755 MGI: MGI:2652818 HomoloGene: 9483 GeneCards: 51473
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • kinesin binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • ‏GO:0035085 خيط محوري; • إسقاط خلية; • kinocilium; • هيكل خلوي; • عصارة خلوية; • هدب; • بلازم نووي; • microtubule organizing center; • microtubule cytoskeleton; • mitotic spindle; • أنيبيب دقيق; • cortical actin cytoskeleton;
العمليات الحيوية	• regulation of cilium assembly; • cellular defense response; • regulation of Wnt signaling pathway; • ‏GO:0007243 intracellular signal transduction; • neuron migration; • cell projection organization; • sensory perception of sound; • positive regulation of smoothened signaling pathway; • نماء عصبي; • cilium morphogenesis; • dendrite morphogenesis;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q9UHG0
	Q5DU00
	‏NM_001195610 NM_016356، ‏NM_001195610
	‏NM_177577، ‏XM_006516604، ‏XM_011244291، ‏XM_011244292، ‏XM_011244294 NM_001195617، ‏NM_177577، ‏XM_006516604، ‏XM_011244291، ‏XM_011244292، ‏XM_011244294
	‏NP_057440 NP_001182539، ‏NP_057440
	‏NP_808245، ‏XP_006516667، ‏XP_011242593، ‏XP_011242594، ‏XP_011242596 NP_001182546، ‏NP_808245، ‏XP_006516667، ‏XP_011242593، ‏XP_011242594، ‏XP_011242596
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

DCDC2‏ (Doublecortin domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DCDC2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

Van Den Eynde BJ, Gaugler B, Probst-Kepper M, Michaux L, Devuyst O, Lorge F, Weynants P, Boon T (Jan 2000). "A new antigen recognized by cytolytic T lymphocytes on a human kidney tumor results from reverse strand transcription". J Exp Med. 190 (12): 1793–800. doi:10.1084/jem.190.12.1793. PMC 2195717. PMID 10601354. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Hirosawa M, Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R, Nomura N, Ohara O (Jan 2000). "Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Res. 6 (5): 329–36. doi:10.1093/dnares/6.5.329. PMID 10574461. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"Entrez Gene: DCDC2 doublecortin domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H, et al. (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. 9 (3): 99–106. doi:10.1093/dnares/9.3.99. PMID 12168954. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. 425 (6960): 805–11. doi:10.1038/nature02055. PMID 14574404. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Meng H, Smith SD, Hager K, et al. (2006). "DCDC2 is associated with reading disability and modulates neuronal development in the brain". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102 (47): 17053–8. doi:10.1073/pnas.0508591102. PMC 1278934. PMID 16278297. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Schumacher J, Anthoni H, Dahdouh F, et al. (2006). "Strong genetic evidence of DCDC2 as a susceptibility gene for dyslexia". Am. J. Hum. Genet. 78 (1): 52–62. doi:10.1086/498992. PMC 1380223. PMID 16385449. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Brkanac Z, Chapman NH, Matsushita MM, et al. (2007). "Evaluation of candidate genes for DYX1 and DYX2 in families with dyslexia". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 144 (4): 556–60. doi:10.1002/ajmg.b.30471. PMID 17450541. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid10601354-1] Van Den Eynde BJ, Gaugler B, Probst-Kepper M, Michaux L, Devuyst O, Lorge F, Weynants P, Boon T (Jan 2000). "A new antigen recognized by cytolytic T lymphocytes on a human kidney tumor results from reverse strand transcription". J Exp Med. 190 (12): 1793–800. doi:10.1084/jem.190.12.1793. PMC 2195717. PMID 10601354. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[pmid10574461-2] Hirosawa M, Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R, Nomura N, Ohara O (Jan 2000). "Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Res. 6 (5): 329–36. doi:10.1093/dnares/6.5.329. PMID 10574461. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[entrez-3] "Entrez Gene: DCDC2 doublecortin domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)